연축은 보통 심각한 뇌 장애로 인해 발생합니다.
영아 경련이 있는 많은 소아는 또한 비정상적으로 발달하거나 지적 장애가 있습니다.
장애 진단을 위해 뇌파검사가 시행되며, 혈액, 소변, 및 척수 주변의 체액 검체 분석과 함께 뇌 영상 검사를 하면 의사가 원인을 확인하는데 도움이 됩니다.
부신겉질자극 호르몬을 근육으로 주사하거나 코르티코스테로이드나 비가바트린(항발작제)을 경구로 투여하면 경련 관리에 종종 도움이 됩니다.
영아 경련은 발작 소아의 발작 발작은 뇌의 전기 활성의 주기적 장애로 어느 정도의 일시적 뇌 기능 장애로 나타납니다. 유아와 어린 소아에게 발작이 발생하면, 대개 신체 일부나 전체가 움찔하거나 떨리는 일반적인 증상이 나타나지만, 신생아들은 단순히 입맛을 다시거나, 무의식적으로 씹거나, 주기적으로 축 늘어질 수 있습니다. 뇌파검사(EEG)는 이 장애의 진단에 사용되며 그... 더 읽기 의 한 유형입니다. 발작은 뇌 안에서 발생하는 비정상적이고 조절되지 않는 전기 방전이며 이에 따라 정상적인 뇌 기능이 일시 중지됩니다.
영아 경련은 몇 초 동안만 지속되나, 일반적으로 몇 분 동안 지속되는 시리즈로 함께 발생합니다. 소아가 하루에 다수의 경련 시리즈를 경험할 수 있습니다. 경련은 보통 소아가 1세 미만일 때 시작됩니다. 경련이 5세경 중단될 수 있으나, 종종 다른 유형의 발작이 발생합니다.
영아 경련의 원인
일반적으로 영아 경련은 이미 진단받았을 수 있는 심각한 뇌 장애 또는 발달 문제가 있는 영아에서 발생합니다. 이러한 질환에는 다음이 포함됩니다.
대사 이상 유전성 대사 장애의 개요 유전성 대사 장애는 대사 문제를 유발하는 물려받는 유전 질환입니다. 유전이란 한 세대에서 다음 세대로 유전자가 전달되는 것입니다. 아동은 부모의 유전자를 물려받습니다. 유전성 대사 장애는 아동이 대사를 조절하는 결함 유전자를 물려받을 때 발생합니다.... 더 읽기 (신체 화학에 영향을 미치는 문제) 또는 유전 질환 염색체 및 유전자 장애 개요 염색체는 사람의 유전자를 갖고 있는 세포 내의 구조입니다. 유전자는 데옥시리보핵산( DNA)의 일부분으로, 신체 내의 하나 또는 여러 유형의 세포들에서 작용하는 특정 단백질을 위한 코드를 포함하고 있습니다(유전학에 대한 의논은 유전자와 염색체). 정자... 더 읽기
산통 또는 분만 동안 발생할 수 있는 신생아의 산소 결핍
간혹 영아에서 심각한 두부 손상(출생 중 또는 출생 후)
유전성 질환인 결절성 경화증 복합 결절성 경화증 복합 결절성 경화증은 뇌의 비정상 성장, 피부 변화, 때때로 심장, 신장, 폐와 같은 중요한 기관에 종양을 야기하는 유전성 질환입니다. 복합 결절성 경화증은 유전자 돌연변이에 의해 유발됩니다. 소아에 비정상적인 피부 성장물, 발작, 지연 발달, 학습 장애, 또는 행동 문제가 있을 수 있고 지적 장애나 자폐증이 나타날 수 있습니다. 수명에는... 더 읽기 
은 영아 경련의 비교적 일반적인 원인에 해당됩니다. 이 장애가 있다면 뇌가 길고 좁게 성장하여, 뿌리나 덩이줄기처럼 보입니다.
때때로 영아 경련의 원인을 확인할 수 없습니다.
영아 경련의 증상
연축은 보통 영아가 깜짝 놀랐을 때와 매우 비슷한 몸통 및 사지의 돌연성 반사(연축)로 이루어집니다. 간혹 경련으로 머리를 약간만 끄덕이는 경우도 있습니다. 경련은 몇 초간 지속될 수 있고 소아는 일반적으로 여러 경련을 무리 지어 경험하여, 경련 직후에 경련을 하게 됩니다.
일반적으로 소아가 깨어난 직후에 경련하고, 간혹 수면 중에도 경련합니다.
심하게 영향을 받은 소아의 경우 언어 기능의 발달을 포함한 지적 발달이 느려지고 지적 장애 지적 장애 지적 장애는 출생 시 또는 영아기부터 평균에 훨씬 뒤지는 지적 기능 수행으로, 정상적인 일상 활동을 수행할 수 있는 능력을 제한합니다. 지적 장애는 뇌 발달을 저해하는 장애의 결과이거나 유전일 수도 있습니다. 대부분의 지적 장애 소아는 유치원에 입학하기 전에는 눈에 띄는 증상을 보이지 않습니다. 지적 장애의 진단은 공식 검사의 결과를 기준으로... 더 읽기 가 나타납니다. 영아 경련이 시작되는 경우, 소아가 최소한 일시적으로 웃는 것을 중단하거나, 앉기 또는 구르기와 같은 지금까지 학습한 발달 기술을 잃게 될 수 있습니다.
영아 경련의 진단
뇌파검사
자기공명영상
때때로 혈액 및 소변 검사 및 척추 천자
의사는 증상과 뇌파검사 뇌파검사 병력과 신경학적 검사를 통해 시사된 진단을 확정하기 위해 진단 절차가 필요할 수 있습니다. 뇌파검사(EEG)는 뇌의 전기적 활동을 파형으로 기록하여 종이에 인쇄 및/또는 컴퓨터에 기록하는 간단하고 고통 없는 절차입니다. EEG는 다음을 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다. 발작 장애 수면 장애 뇌의 특정 대사 장애 또는 구조 장애 더 읽기 
(EEG) 결과에 근거하여 영아 경련을 진단하며, 뇌파검사는 뇌에 비정상적인 전기 활동의 특정 패턴이 있는지 확인하기 위한 검사입니다. EEG는 소아가 잠을 자는 동안과 깨어 있는 동안에 시행됩니다.
뇌의 자기공명영상(MRI) 자기공명영상(MRI) 자기공명영상(MRI)에서는, 아주 자세한 영상을 생성하기 위해 강한 자기장 및 매우 고주파의 라디오파를 이용합니다. MRI는 X-레이를 이용하지 않으며 보통 매우 안전합니다. (또한 영상 검사 개요 참조) MRI 검사를 위해 대상자는 강한 자기장이 나오는 대형 튜브 모양 스캐너의 좁은 내부 안으로 들어가는 전동 테이블 위에 눕습니다. 일반적으로... 더 읽기 
은 뇌 손상 또는 기형의 징후를 찾기 위해 실시합니다.
원인을 찾기 위해 다른 검사가 실시됩니다.
혈액, 소변, 및 척수 주변의 체액(뇌척수액) 검체를 분석하여 대사 장애와 같이 경련을 일으킬 수 있는 장애를 확인할 수 있습니다. 척수 천자 척추 천자 병력과 신경학적 검사를 통해 시사된 진단을 확정하기 위해 진단 절차가 필요할 수 있습니다. 뇌파검사(EEG)는 뇌의 전기적 활동을 파형으로 기록하여 종이에 인쇄 및/또는 컴퓨터에 기록하는 간단하고 고통 없는 절차입니다. EEG는 다음을 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다. 발작 장애 수면 장애 뇌의 특정 대사 장애 또는 구조 장애 더 읽기
(요추 천자)로 뇌척수액을 채취합니다.
영아 경련의 원인이 여전히 불명확할 경우, 유전 검사를 실시할 수 있습니다.
영아 경련의 치료
부신겉질자극 호르몬
코르티코스테로이드
비가바트린(항발작제)
영아 경련의 조기 통제가 보다 양호한 발달 결과와 관련이 있기에, 경련의 조기 발견과 치료가 중요합니다.
영아 경련의 가장 효과적인 치료는 부신겉질자극 호르몬(ACTH)을 1일 1회 근육으로 주사하는 것입니다. ACTH 요법은 일반적으로 2~3주간 지속된 후 6~9주 동안 점감합니다. 경구로 투여하는 코르티코스테로이드(예: 프레드니손)도 또한 ACTH에 대한 대안으로 효과적일 수 있습니다.
비가바트린은 경구 복용하는 항발작제입니다. 이는 결절성 경화증이 경련의 원인일 때 선택되는 약물입니다. 일체의 다른 항발작제 또는 케톤체 유발식이 효과적이라는 것을 뒷받침하는 충분한 증거는 없습니다.
때때로 경련의 원인을 제거하기 위해 간질 수술 수술 발작 장애에서 뇌의 전기적 활동이 주기적으로 방해를 받아 어느 정도 일시적인 뇌 기능 장애가 발생합니다. 많은 환자들이 발작이 시작되기 직전에 특이한 감각이 있습니다. 일부 발작에서는 제어할 수 없는 떨림과 의식 상실을 초래하지만, 환자들은 때때로 단순히... 더 읽기 을 실시합니다. 발작이 뇌의 한 영역으로 인해서만 발생하고 소아의 기능 수행 능력에 유의한 영향을 미침이 없이 그 영역을 제거할 수 있는 경우, 해당 영역을 외과적으로 제거할 수 있습니다.
