염색체는 유전자를 갖고 있는 각 세포 내의 구조입니다. 염색체는 우리가 누구인지, 그리고 무엇인지에 대한 정보를 만들어내는 DNA 코드입니다. 신체의 세포에는 23쌍으로 배열된 46개의 염색체가 있습니다. 각 쌍의 염색체 중 하나는 어머니로부터, 하나는 아버지로부터 물려받습니다. 염색체 및 유전자의 오류는 다양한 질환을 유발합니다.
다운 증후군이란 무엇입니까?
다운 증후군은 21번 염색체라고 하는 염색체의 복제본이 하나 더 존재하는 유전 질환입니다. 이러한 여분의 염색체는 많은 건강 문제를 유발합니다.
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다운 증후군은 아기가 가지고 태어나는 질환이며, 의사는 임신 중에 이에 대한 검사를 하거나 아기가 태어난 후 이를 진단할 수 있습니다.
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의사는 아기의 모습을 토대로 다운 증후군을 의심하지만, 확실히 알기 위해 아기의 염색체를 살펴보기 위한 혈액 검사를 합니다.
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다운 증후군이 있는 사람은 다른 신체 모습과 정신적인 어려움을 가집니다.
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다운 증후군이 있는 사람은 또한 심장, 눈, 귀, 소화계와 같은 특정 기관과 혈액에 문제를 가질 가능성이 높습니다.
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생애 초기에 시작하는 특수 치료는 아이가 가능한 한 많은 것을 배우는 데 도움이 될 수 있습니다.
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다운 증후군이 있는 사람은 대개 성인기까지 생존하지만 다른 사람들처럼 오래 살지는 못합니다.
다운 증후군의 원인은 무엇입니까?
다운 증후군의 증상에는 어떤 것이 있습니까?
다운 증후군은 신체 및 정신 발달 둘 다에 영향을 미칩니다. 일부 소아는 증상이 경미합니다. 다른 소아들은 보다 중증 증상을 가집니다.
다운 증후군 아기의 신체적 특징에는 다음이 포함될 수 있습니다.
정신, 발달, 학습적 특징에는 다음이 포함될 수 있습니다.
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낮은 IQ
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학습 지체
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ADHD 유형의 행동
다운 증후군이 있는 소아 및 성인은 과체중이 되고 다음을 가질 가능성이 더 높습니다.
의사는 내 자녀에게 다운 증후군이 있는지 어떻게 알 수 있습니까?
아기가 태어나기 전에:
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의사는 초음파 및 혈액 검사를 이용하여 다운 증후군을 검사합니다.
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확실히 알기 위해, 의사는 자궁 안으로 바늘을 넣어 태반으로부터 혈액을 채취하거나(융모막 융모 검체 채취) 아기 주변의 양수를 채취하여(양막천자) 아기의 염색체에 대한 검사를 합니다.
아기가 태어난 후에:
