ヘモグロビンC症、SC症、E症

ヘモグロビンC症は、アフリカ人またはアフリカ系アメリカ人を祖先にもつ人に主にみられます。ヘモグロビンC症の原因になる遺伝子を1つ保有する人は、米国ではアフリカ人またはアフリカ系アメリカ人を祖先にもつ人の2～3％です。しかし、この病気を発症するには、異常となった遺伝子を2つ受け継がなければなりません。

一般に、症状はほとんどみられません。貧血の重症度は様々です。この病気では、特に小児の場合、腹痛や関節痛、脾腫、軽度の黄疸が生じることがありますが、鎌状赤血球症のように重度の疼痛発作を起こすことはありません。

ヘモグロビンC症では合併症として胆石がよくみられます。

ヘモグロビンSC症は、鎌状赤血球症遺伝子を1つとヘモグロビンC症遺伝子を1つ保有している場合に発生します。ヘモグロビンSC症は、ヘモグロビンC症より多く、症状は鎌状赤血球症と似ていますが、はるかに軽度です。しかし、血尿、脾腫、眼の奥の出血（網膜出血）、股関節の損傷がみられることがあります。

ヘモグロビンE症は、主に東南アジア出身の人にみられます。この病気は軽度の貧血を引き起こしますが、貧血以外には、鎌状赤血球症やヘモグロビンC症でみられるような症状は現れません。