バーキットリンパ腫は，小児および成人にみられるアグレッシブB細胞リンパ腫である。病型として風土病型（アフリカ人），散発型（非アフリカ人），および免疫不全型がある。
（リンパ腫の概要も参照のこと。）
古典的バーキットリンパ腫は，中央アフリカで風土病となっており，米国では小児リンパ腫の30％を占めている。アフリカに多い風土病型は，下顎または顔面骨の腫大として現れることが多い。
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散発型（非アフリカ人）のバーキットリンパ腫では，腹部病変が優勢であり，しばしば回盲弁または腸間膜の領域から発生する。腫瘍により腸閉塞を来すことがある。脳やその他の実質臓器などの節外部位も侵されることがある。成人では，病変が巨大化および全身化することがあり，肝臓，脾臓，および骨髄に大きな病変ができることが多い。中枢神経系病変は，リンパ腫の診断時または再発時に認められることが多い。
By permission of the publisher. From Banks P, et al. In Atlas of Clinical Hematology. Edited by JO Armitage. Philadelphia, Current Medicine, 2004.Available at www.images.md.
バーキットリンパ腫は，ヒトで最も急速に増殖する腫瘍であり，病理学的検査では，高い細胞分裂割合，B細胞の単クローン性増殖，および良性マクロファージがアポトーシスに陥った悪性リンパ球を取り込んだstarry-sky像を認める。FDG-PET（フルオロデオキシグルコース-陽電子放出断層撮影）では，腫瘍の代謝活性亢進がみられる。8番染色体上のC-myc遺伝子と14番染色体の免疫グロブリン重鎖遺伝子を巻き込んだ特徴的な遺伝子転座がみられる。風土病型にはエプスタイン-バーウイルス感染症との間に密接な関連がみられるが，病因にエプスタイン-バーウイルスが関与しているかどうかは確定していない。バーキットリンパ腫は，HIV/AIDS患者で高頻度にみられ，AIDSを定義する疾患となることがある。
バーキットリンパ腫の診断
リンパ節または骨髄生検
まれに腹腔鏡検査
病理組織学的診断はリンパ節または別の疑わしい病変部位（骨髄など）の組織生検に基づく。まれに，診断および治療のいずれに対しても腹腔鏡検査が使用されることがある。
病期診断には，FDG-PET/CTによる腫瘍の画像検査が含まれ，これが行えない場合は，代わりに胸部，腹部，および骨盤部のCTを施行してもよい。骨髄生検，髄液細胞診，および乳酸脱水素酵素（LDH）を含む臨床検査も行うべきである。腫瘍増殖が急速であるため，病期診断検査は迅速に行う必要がある。
バーキットリンパ腫の治療
強力な化学療法
この腫瘍は急速に増殖するため，治療を速やかに開始しなければならない。強力な交互療法レジメンであるシクロホスファミド，ビンクリスチン，ドキソルビシン，メトトレキサート，イホスファミド，エトポシド，およびシタラビン（CODOX-M/IVAC）にリツキシマブを追加することで，小児および60歳未満の成人で80％を超える治癒率が得られる。60歳以上の患者では，リツキシマブ + エトポシド，プレドニゾン，ビンクリスチン（Oncovin），ドキソルビシン（用量を調整したR-EPOCH）などのレジメンも，一般的に使用されて成功を収めている。中枢神経系転移がない患者には中枢神経系予防が不可欠である。
治療では腫瘍崩壊症候群がよくみられ，静注による補液，多くの場合でラスブリカーゼを併用したアロプリノール投与，アルカリ化に加え，電解質（特にカリウム，リン，およびカルシウム）に細心の注意を払わなければならない。一部の患者では，高カリウム血症に対して透析が必要になることがある。
腫瘍に起因する腸閉塞がみられるが，最初の診断-治療的な開腹手術で腫瘍が完全に切除された患者では，その後もまだ侵襲性の高い治療が適応となるが，サイクル数を減らす必要が生じる場合がある。治療終了時点で，PETによるcomplete metabolic responseか，CTおよび骨髄生検による完全奏効が確認されているはずである。寛解導入が不成功に終わるか再発（典型的には12カ月以内）した患者の20％は予後不良である。サルベージ療法または臨床試験への参加を考慮すべきである。
バーキットリンパ腫についてのより詳細な情報
医師向けの情報と患者向けの支援および情報を提供する英語の資料を以下に示す。ただし，本マニュアルはこの資料の内容について責任を負わないことに留意されたい。
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