星細胞腫は星細胞から生じる小児中枢神経系腫瘍である。診断はMRIに基づく。治療は外科的切除，放射線療法，化学療法の併用により行う。
星細胞腫の悪性度は，低悪性度（low-grade）の緩徐進行型腫瘍（最も頻度は高い）から，高悪性度（high-grade）の悪性腫瘍にまで様々である。星細胞腫は，1つの腫瘍群としては最も頻度の高い小児脳腫瘍であり，脳腫瘍の約40％を占める。ほとんどが5歳から9歳までに発生する。この種の腫瘍は脳または脊髄のあらゆる領域に発生しうるが，最も多くみられるのは小脳である。
症状と徴候
ほとんどの患児で，頭蓋内圧亢進と一致する症状（例，朝の頭痛，嘔吐，嗜眠）がみられる。その他の症候は腫瘍の位置で決まる；以下に例を挙げる：
小脳：筋力低下，振戦，および運動失調
視路：視力障害，眼球突出，または眼振
脊髄：疼痛，筋力低下，および歩行障害
診断
造影MRI
生検
造影MRIが，腫瘍の診断，進展範囲の決定，および再発の検出における第1選択の画像検査である。造影CTも用いられるが，特異度および感度が劣る。
腫瘍の種類およびgradeの判定に生検が必要である。腫瘍は典型的には低悪性度（low-grade）（例，若年性毛様細胞性星細胞腫），または高悪性度（high-grade）（例，膠芽腫― see table 世界保健機関（World Health Organization：WHO）による主な星細胞系腫瘍の悪性度分類）に分類される。多くの病理医がgrade IおよびIIの腫瘍を低悪性度（low grade），grade IIIおよびIVの腫瘍を高悪性度（high grade）と分類している。しかしながら，grade IIの腫瘍は再発リスクが高いため，このような腫瘍を低悪性度（low grade）とみなすべきではないと考える病理医もいる。
治療
外科的切除
ときに放射線療法および/または化学療法
星細胞腫の治療は発生部位と腫瘍の悪性度に依存する。一般的原則として，腫瘍の悪性度が低いほど，治療の強度は低く，予後は良好となる。
低悪性度（Low grade）：外科的切除が一次治療であり，全切除が目標となる。局所再発後でも，腫瘍の部位によっては二期的手術が有益となることがある。放射線療法は，通常は10歳以上の小児で腫瘍が切除不能，完全摘除ができない，または手術後に進行/再発した場合にのみ行う。10歳未満の小児で腫瘍が切除不能または手術後に進行/再発した場合は，放射線療法により長期の認知障害が起こる恐れがあるため，代わりに化学療法が用いられる。低悪性度の星細胞腫のほとんどの小児で治癒が得られる。
高悪性度（High grade）：手術（位置により手術ができない場合を除く），放射線療法，および化学療法の併用により治療する。予後は不良で，3年全生存率は20～30％に過ぎない。
