リドル症候群は，上皮型ナトリウムチャネル（ENaC）の活動性が亢進する結果として，腎臓においてカリウムが排泄される一方，ナトリウムと水が過剰に保持されるために高血圧を来す，まれな遺伝性疾患である。症状は，高血圧，体液貯留，代謝性アルカローシスである。診断は尿中電解質の測定による。カリウム保持性利尿薬による治療が最善である。
リドル症候群は，腎上皮の輸送に異常を来すまれな常染色体優性遺伝疾患であり，臨床的には原発性アルドステロン症に類似し，高血圧と低カリウム性代謝性アルカローシスを伴い，レニンおよびアルドステロンの血漿中濃度は低くなる。本症候群は集合管の管腔粘膜にある上皮型ナトリウムチャネル（ENaC）の遺伝的な活動亢進に起因し，その結果，ナトリウム再吸収とカリウム分泌が促進する（ENaCの活性低下はナトリウム排泄とカリウム保持につながる― see page 偽性低アルドステロン症I型）。
リドル症候群の患者は，35歳未満で発症する。高血圧ならびに低カリウム血症および代謝性アルカローシスの症状と徴候が発生する。
診断
尿中ナトリウム濃度
血漿レニンおよびアルドステロン濃度
診断は若年患者，特に家族歴が陽性の患者での高血圧の存在により示唆される。尿中ナトリウム低値（20mEqまたは20mmol/L未満），血漿レニンおよびアルドステロン濃度低値，経験的治療に対する反応は，通常診断を確定する上で十分とされる。確定診断は遺伝子検査により可能である（詳細はGeneTestsを参照）。
治療
トリアムテレンまたはアミロライド（amiloride）
トリアムテレン100～200mg，経口，1日2回とアミロライド（amiloride）5～20mg，経口，1日1回は，ナトリウムチャネルを遮断する作用があるため，ともに効果的である。スピロノラクトンは無効である。
