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種類
例
自己免疫疾患
強直性脊椎炎 強直性脊椎炎 強直性脊椎炎は 脊椎関節炎の1つで、脊椎の炎症(脊椎炎)や大きな関節、手足の指の炎症を特徴とし、こわばりと痛みが生じます。 長引く関節の痛み、背中のこわばり、眼の炎症がよくみられます。 診断は症状、X線検査、診断基準に基づいて下されます。 非ステロイド系抗炎症薬と、ときにはサラゾスルファピリジンやメトトレキサートが、腕や脚の関節炎の軽減に... さらに読む (まれ)、 自己免疫性筋炎 自己免疫性筋炎 自己免疫性筋炎は、筋肉の炎症と筋力低下(多発性筋炎)または皮膚と筋肉の炎症(皮膚筋炎)を引き起こします。 筋肉が損傷すると筋肉痛が発生し、筋力低下によって、肩より上に腕を上げること、階段を昇ること、または座った姿勢から立ち上がることが困難になることがあります。 医師は、筋肉の酵素(筋酵素)の血中濃度を調べ、場合によっては筋肉の電気的活動性... さらに読む 、 ベーチェット病 ベーチェット病 ベーチェット病は、有痛性の口や陰部の潰瘍、皮膚の病変、眼の問題を生じることのある、慢性の血管の炎症(血管炎)です。関節、神経系、消化管も炎症を起こすことがあります。 典型的な例では、口内や、陰部、皮膚に潰瘍やびらんができ、それが消え、再び現れます。 診断は、確立された基準に基づいて下されます。... さらに読む (非常にまれ)、 グッドパスチャー症候群 グッドパスチャー症候群 グッドパスチャー症候群は、まれな 自己免疫疾患であり、肺の中での出血と進行性の腎不全が起こります。 一般に、息切れや喀血がみられることがあります。 診断を下すには、血液や尿の検査と胸部画像検査が必要です。 コルチコステロイド、シクロホスファミド(化学療法の薬剤)、血漿交換などを用いて、肺や腎臓の永続的な損傷を防ぐようにします。... さらに読む 、 混合性結合組織病 混合性結合組織病(MCTD) 混合性結合組織病とは、一部の医師が使う用語であり、 全身性エリテマトーデス、 全身性強皮症、 多発性筋炎の特徴を合わせもつ病気を指しています。 レイノー症候群、関節痛、皮膚の様々な異常、筋力低下、内臓の問題が発生します。 診断は症状や特徴的な抗体の濃度を測定する血液検査の結果に基づきます。... さらに読む 、 再発性多発軟骨炎 再発性多発軟骨炎 再発性多発軟骨炎は、軟骨や多数の臓器の結合組織に繰り返し生じる、痛みを伴う破壊的な炎症を特徴とするまれな 自己免疫性結合組織疾患です。 耳や鼻に炎症が起こることや、圧痛がみられたりすることがあります。 体内の他の軟骨に損傷が起こることもあり、眼の充血や痛み、声がれ、せき、呼吸困難、発疹、胸骨周辺の痛みなど、様々な症状が生じます。... さらに読む 、 関節リウマチ 関節リウマチ(RA) 関節リウマチは炎症性関節炎の1つで、関節(普通は手足の関節を含む)が炎症を起こし、その結果、関節に腫れと痛みが生じ、しばしば関節が破壊されます。 免疫の働きによって、関節と結合組織に損傷が生じます。 関節(典型的には腕や脚の小さな関節)が痛くなり、起床時やしばらく動かずにいた後に、60分以上持続するこわばりがみられます。... さらに読む 、 全身性強皮症 全身性強皮症 全身性強皮症は、皮膚、関節、内臓の変性変化と瘢痕化、および血管の異常を特徴とする、まれな慢性 自己免疫性結合組織疾患です。 全身性強皮症の原因は不明です。 指が腫れる、間欠的に指が冷たくなり青く変色する、関節が永続的に(通常は曲がった状態で)固まる(拘縮)などの症状のほか、消化器系、肺、心臓、腎臓の損傷が発生することがあります。... さらに読む 、 シェーグレン症候群 シェーグレン症候群 シェーグレン症候群はよくみられる 自己免疫性結合組織疾患で、眼や口などの粘膜の異常な乾燥を特徴とします。 白血球が、体液を分泌する腺に侵入して損傷を与えることがあり、ときには他の臓器に損傷が及ぶ場合もあります。 診断を助けるために確立された基準が用いられることがあり、検査により涙と唾液の分泌量を測定するとともに、血液中に異常な抗体が存在し... さらに読む 、 全身性エリテマトーデス 全身性エリテマトーデス(SLE) 全身性エリテマトーデスは、関節、腎臓、皮膚、粘膜、血管の壁に起こる慢性かつ 炎症性の自己免疫結合組織疾患です。 関節、神経系、血液、皮膚、腎臓、消化管、肺、その他の組織や臓器に問題が発生します。 診断を下すため、血液検査のほか、ときにその他の検査を行います。 全身性エリテマトーデスの全患者でヒドロキシクロロキンが必要であり、損傷を引き起こ... さらに読む
有機粉塵
鳥の糞やカビ
薬剤関連
アミオダロン、ブレオマイシン、ブスルファン、カルバマゼピン、免疫チェックポイント阻害薬、クロラムブシル、コカイン、シクロホスファミド、金製剤、メトトレキサート、ニトロフラントイン、サラゾスルファピリジン、スルホンアミド系
化学物質関連
アルミニウム粉末、アスベスト、ベリリウム、金属、二酸化硫黄、タルク
遺伝性疾患
ファブリー病 ファブリー病 ファブリー病は、スフィンゴリピドーシスと呼ばれる一種の ライソゾーム病です。この病気は、組織に糖脂質が蓄積することが原因で起こります。この病気では、皮膚の増殖、腕と脚の痛み、視力の低下、繰り返す発熱、腎不全、心疾患が起こります。ファブリー病は、この病気を引き起こす欠陥のある 遺伝子が親から子どもに受け継がれることで発生します。... さらに読む 、家族性肺線維症、 ゴーシェ病 ゴーシェ病 ゴーシェ病は、スフィンゴリピドーシスと呼ばれる一種の ライソゾーム病です。この病気は、グルコセレブロシドが組織に蓄積することが原因で起こります。 乳児型ゴーシェ病では、通常、生後2年以内に亡くなりますが、乳児期以降に発症した小児や成人は何年も生存する場合があります。ゴーシェ病は、この病気を引き起こす欠陥のある... さらに読む 、ヘルマンスキー-パドラック症候群、 神経線維腫症 神経線維腫症 神経線維腫症は一群の遺伝性疾患の総称で、皮膚の下などの体の部分に、軟らかく肥厚した神経組織(神経線維腫)が増殖し、しばしばコーヒーミルク色の平らな斑点(カフェオレ斑)が皮膚にできます。 神経線維腫症は、特定の遺伝子の突然変異によって引き起こされます。 皮膚の下にできる腫瘍とカフェオレ斑に加え、骨の異常、協調運動障害、脱力、感覚異常、聴覚障... さらに読む 、 ニーマン-ピック病 ニーマン-ピック病 ニーマン-ピック病は、 ライソゾーム病の一種です。A型とB型はスフィンゴリピドーシスであり、スフィンゴミエリンが組織内に蓄積することで起こります。C型はリピドーシスであり、コレステロールやその他の脂肪(脂質)が細胞内に蓄積することで起こります。この病気により多数の神経系の異常が起こります。ニーマン-ピック病は、この病気を引き起こす欠陥のあ... さらに読む (まれ)、肺胞微石症、 肺胞タンパク質症 肺胞タンパク質症 肺胞タンパク症は、肺にある空気の袋(肺胞)がタンパク質と脂肪を豊富に含む液体で詰まってしまう、まれな病気です。 一般に、20~50歳の肺疾患にかかったことのない人に発生します。 症状として呼吸困難やせきがみられます。 CT検査とともに、気管支鏡検査で採取した肺の液体サンプルの検査を行うことで、診断が下されます。... さらに読む 、および 結節性硬化症 結節性硬化症複合体 結節性硬化症複合体は遺伝性の病気で、脳内の異常な増殖や皮膚病変がみられるほか、ときに心臓、腎臓、肺などの重要臓器に腫瘍が生じることがあります。 結節性硬化症複合体は遺伝子の突然変異によって引き起こされます。 小児の場合は、皮膚の異常な腫瘤、けいれん発作、発達の遅れ、学習障害、行動上の問題などがみられるほか、知的障害や自閉症がみられることも... さらに読む
特発性*間質性肺炎
急性間質性肺炎 急性間質性肺炎 急性間質性肺炎は、突然発症して重症化する特発性間質性肺炎です。 ( 特発性間質性肺炎の概要も参照のこと。) 急性間質性肺炎は、 急性呼吸窮迫症候群と同様の症状を引き起こします。通常、40歳以上の健康な男女に発生する傾向があります。 1~2週間かけて発熱、せき、呼吸困難が生じ、典型的には急性... さらに読む 、 特発性器質化肺炎 特発性器質化肺炎 特発性器質化肺炎は、急速に発症する特発性間質性肺炎で、肺の炎症と瘢痕化を特徴とし、細い気道(細気管支)や肺の空気の袋(肺胞)をふさぎます。 ( 特発性間質性肺炎の概要も参照のこと。) この病気は、一般に40~60歳で発生し、男女の割合は同程度です。タバコの喫煙により特発性器質化肺炎を発症するリスクが高まることはないと考えられています。... さらに読む 、 剥離性間質性肺炎 呼吸細気管支炎を伴う間質性肺疾患と剥離性間質性肺炎 呼吸細気管支炎を伴う間質性肺疾患と剥離性間質性肺炎は、肺に慢性的な炎症を引き起こすまれな病気で、主に喫煙者または以前に喫煙していた人にみられます。 ( 特発性間質性肺炎の概要も参照のこと。) 呼吸細気管支炎を伴う間質性肺疾患と剥離性間質性肺炎は、いずれも特発性間質性肺炎の一種です。この2つの病気には多くの類似点があるため、同じ病気ではない... さらに読む 、 idiopathic pleuroparenchymal fibroelastosis(特発性胸膜肺実質線維弾性症) Idiopathic pleuroparenchymal fibroelastosis(特発性胸膜肺実質線維弾性症) Idiopathic pleuroparenchymal fibroelastosis(特発性胸膜肺実質線維弾性症)は、緩徐に進行するまれな特発性間質性肺炎です。 繰り返す感染症、発熱、息切れ、乾いたせきがしばしばみられます。 この病気の診断にはCT検査と、ときに肺生検が用いられます。... さらに読む 、 特発性肺線維症 特発性肺線維症 特発性肺線維症は、特発性間質性肺炎の中で最も多くみられます。 特発性肺線維症になりやすい人は、主に50歳以上の男性で、通常は喫煙歴がある場合です。 症状には、せき、呼吸困難、疲労感などがあります。 治療は、呼吸リハビリテーション、肺移植、ピルフェニドンやニンテダニブなどの薬剤により行います。... さらに読む 、 リンパ性間質性肺炎 リンパ性間質性肺炎 リンパ性間質性肺炎は、成熟したリンパ球( 白血球の一種)が肺胞(肺の空気の袋)に集積するまれな肺疾患です。 通常、せきや呼吸困難がみられます。 診断には、胸部X線検査、CT検査、肺機能検査が必要で、しばしば気管支鏡検査もしくは生検のいずれか、またはその両方を要することもあります。... さらに読む 、 非特異性間質性肺炎 非特異性間質性肺炎 非特異性間質性肺炎は、女性、非喫煙者、50歳未満の人が主に発症する特発性間質性肺炎です。 ( 特発性間質性肺炎の概要も参照のこと。) 非特異性間質性肺炎の患者のほとんどは、40~50歳の女性です。原因や危険因子が不明な場合がほとんどです。しかし、結合組織疾患(特に、 全身性強皮症、... さらに読む 、 呼吸細気管支炎を伴う間質性肺疾患 呼吸細気管支炎を伴う間質性肺疾患と剥離性間質性肺炎 呼吸細気管支炎を伴う間質性肺疾患と剥離性間質性肺炎は、肺に慢性的な炎症を引き起こすまれな病気で、主に喫煙者または以前に喫煙していた人にみられます。 ( 特発性間質性肺炎の概要も参照のこと。) 呼吸細気管支炎を伴う間質性肺疾患と剥離性間質性肺炎は、いずれも特発性間質性肺炎の一種です。この2つの病気には多くの類似点があるため、同じ病気ではない... さらに読む
治療用または工業用の放射線関連
がんに対する放射線療法
その他の病気
アミロイドーシス アミロイドーシス アミロイドーシスは、異常に折りたたまれたタンパク質がアミロイド線維を形成し、様々な組織や器官に蓄積して臓器が正常に機能しなくなり、臓器不全や死に至ることもあるまれな病気です。 アミロイドーシスの症状と重症度は、どの重要臓器が影響を受けるかによって異なります。 組織サンプル(生検サンプル)を採取し、顕微鏡で検査することにより、診断を確定しま... さらに読む 、 慢性の誤嚥 誤嚥性肺炎と化学性肺炎 誤嚥性肺炎は、口腔内の分泌物、胃の内容物、またはその両方を肺に吸い込んだ場合に発生する肺の感染症です。化学性肺炎は、肺を刺激する物質や肺に有毒な物質を吸い込んだ場合に起こる肺の炎症です。 症状には、せきや息切れなどがあります。 医師は、患者の症状や胸部X線検査に基づいて診断を下します。... さらに読む 、 好酸球性肺炎 好酸球性肺炎 好酸球性肺炎は、肺の中に多数の好酸球(白血球の一種)が認められる肺疾患の総称で、通常は血液中にも好酸球が現れます。 肺への好酸球の集積は、特定の病気、薬物、化学物質、真菌、寄生虫などが原因で起こります。 せき、喘鳴、息切れなどの症状がみられ、一部の患者は呼吸不全になる場合もあります。... さらに読む 、 リンパ脈管筋腫症 リンパ脈管筋腫症 リンパ脈管筋腫症(LAM)は、肺全体に平滑筋細胞がゆっくり増殖していく、まれな病気です。 ( 間質性肺疾患の概要も参照のこと。) リンパ脈管筋腫症(LAM)はまれです。女性にしか起こらず、通常20~40歳の女性に発生します。原因は不明です。 患者には通常、息切れがみられます。ときに、せき、胸痛、喀血(せきとともに血が出る)がみられることも... さらに読む 、 肺ランゲルハンス細胞組織球症 肺ランゲルハンス細胞組織球症 肺ランゲルハンス細胞組織球症は、組織球や好酸球(白血球の一種)と呼ばれる細胞が肺の中で増殖する病気で、しばしば瘢痕化を引き起こします。 症状がまったくない場合もあれば、せきや呼吸困難がみられる場合もあります。 診断にはCT検査が必要で、場合によっては肺組織サンプルの分析(生検)も必要になります。... さらに読む 、 サルコイドーシス サルコイドーシス サルコイドーシスとは、体の多くの器官に炎症細胞の異常な集積(肉芽腫[にくげしゅ])がみられる病気です。 サルコイドーシスは、一般に20~40歳で発生し、欧州系の人やアフリカ系アメリカ人に最も多くみられます。 多くの器官が侵される可能性がありますが、肺に最もよくみられます。 典型的な症状はせきや呼吸困難ですが、侵される器官に応じて様々な症状... さらに読む のほか、血管炎疾患(血管の炎症を引き起こす病気)である 好酸球性多発血管炎性肉芽腫症 好酸球性多発血管炎性肉芽腫症 好酸球性多発血管炎性肉芽腫症は、臓器に損傷を与える小型血管または中型血管の炎症で、通常は、喘息、鼻アレルギー、鼻茸(はなたけ)、またはその複数の病歴のある人に起こります。 原因は不明です。 最初は、数カ月または数年間にわたる鼻水や喘息があるか、副鼻腔の痛みがあり、その後は侵された臓器に応じて様々な症状が続きます。... さらに読む や 高安動脈炎 高安動脈炎 高安(たかやす)動脈炎は、慢性の血管の炎症を引き起こし、主に大動脈(直接心臓につながる動脈)とそれから分岐する動脈、肺動脈に生じます。 高安動脈炎の原因は不明です。 発熱や筋肉や関節の痛みなどの全身症状がみられることがあり、その後、侵された臓器に応じて特有の症状がみられます。 診断を確定するために大動脈の画像検査が行われます。... さらに読む 、 多発血管炎性肉芽腫症 多発血管炎性肉芽腫症 多発血管炎性肉芽腫症はしばしば、鼻、副鼻腔、のど、肺、または腎臓の、小型や中型の血管や組織の炎症から始まります。 原因は不明です。 通常、この病気は、鼻出血、かさぶたによる鼻づまり、副鼻腔炎、声がれ、耳の痛み、中耳にたまる体液、眼の充血と痛み、呼気性喘鳴、せきで始まります。 その他の臓器が侵されることもあり、ときには腎不全などの重篤な合併... さらに読む など
*特発性とは、原因が不明であることを意味します。