（神経系の腫瘍の概要も参照のこと。）
脊髄腫瘍は脳腫瘍よりはるかに少ない腫瘍です。脊髄腫瘍には以下の種類があります。
原発性脊髄腫瘍には、悪性のものもあれば、良性のものもあります。
原発性脊髄腫瘍は、脊髄内部の細胞や脊髄に隣接した細胞で発生します。脊髄内部の細胞で発生する腫瘍は、原発性脊髄腫瘍全体の約3分の1に過ぎません。このような腫瘍は、脊髄内に広がり、髄液（脳と脊髄の周りを流れる液体）の流れを遮断し、液体で満たされた空洞を形成します（空洞症）。
原発性脊髄腫瘍のほとんどは、脊髄に隣接した細胞（例えば、脊髄を覆う組織の層である髄膜の細胞など）で発生します（図「脊椎の成り立ち」を参照）。
髄膜腫と神経線維腫は、脊髄に隣接した細胞で発生し、原発性脊髄腫瘍の中で最もよくみられます。髄膜腫と神経線維腫は良性です。
続発性脊髄腫瘍は、原発性脊髄腫瘍より多くみられます。別の部位で発生したがんが転移したものであるため、常に悪性です。転移は、体の他の部位で発生したがんが椎骨に広がるのが最も一般的です。そのようながんとしては以下のものがあります。
通常、こうした転移は、脊髄または神経根を外側から圧迫します。これらの腫瘍の多くは、脊髄を圧迫する前に骨を侵襲し破壊します。
（脊髄内ではなく）脊髄に隣接する細胞にみられる脊髄腫瘍の多くは転移性のものです。
症状
診断
恒久的な損傷を回避するため、腫瘍による脊髄の圧迫は直ちに診断して治療する必要があります。
医師は、特定のパターンの筋力低下もしくは神経の機能障害（感覚消失など）または背中もしくは首の特定の部位に痛みがある人では（体の他の部位にも特定のがんがある場合は特に）、脊髄腫瘍の可能性を考慮します。
脊髄は系統的な構造をもつため、体のどの部分に機能の異常があるかが分かれば、腫瘍の位置を推定できます。
まず、脊髄の機能を損なう他の病気の可能性を否定する必要があり、例えば、椎間板ヘルニア、外傷、脊髄の炎症、脊髄の虚血（血流不足）のほか、膿瘍（膿の貯留）、腫瘍、または血栓による脊髄の圧迫などを除外します。
脊髄腫瘍の診断には、いくつかの検査法が役立ちます。MRI検査は、脊髄と脊椎のすべての構造物を調べる上で最善の画像検査です。MRIが行えない場合は、代わりにCTを利用した脊髄造影検査が行われます。
脊椎のX線検査は、骨の変化のみを示すため、あまり有用ではありません。ただし、他の理由で撮影されたX線検査で、（特に腫瘍が転移性である場合）骨の破壊または脊髄周囲の組織の歪みが見つかることがあります。
腫瘍（特に原発性脊髄腫瘍）の種類を正確に診断するためには、ときに生検が必要です。ただし体の他の部位ですでにがんが診断されていて、そのがんが転移した脊髄腫瘍である場合、生検は必要ありません。生検にはしばしば手術が必要ですが、CTやMRIの画像をガイドにして穿刺針を腫瘍まで到達させることができる場合もあります。
治療
症状から、腫瘍が脊髄を圧迫していると考えられるときは、すぐにコルチコステロイド（デキサメタゾンなど）を大量投与してむくみを抑えます。そのような腫瘍にはできるだけ早い治療が必要で、多くの場合は手術が行われます。
脊髄と脊椎にできる腫瘍の多くは手術で摘出できます。一部の症例では、手術後に放射線療法が行われます。
摘出できない場合は放射線療法を行います。ときに、脊髄への圧迫を軽減するための手術を行った後に放射線療法を行う場合もあります。
がんの種類によっては、化学療法などの他の治療法を用いることもあります。
回復は、治療開始までに要した時間と、損傷の程度によって異なります。髄膜腫や神経線維腫などの原発性脊髄腫瘍は、摘出によって治癒に至る場合もあります。腫瘍の輪郭が明瞭で、体の他の部位に広がっていない場合、腫瘍を摘出された約半数の患者で症状が消失します。
