Infezioni ricorrenti da Streptococcus pneumoniae o Haemophilus influenzae | Deficit di Ig, C2 o IRAK-4 |
Infezione ricorrente da Giardia intestinalis (lamblia) | Sindromi da deficit di anticorpi |
Raggruppamento familiare di malattie autoimmuni (p. es., lupus eritematoso sistemico, anemia perniciosa) | |
Infezioni da Pneumocystis, criptosporidiosi o toxoplasmosi | |
Infezioni virali, fungine o da micobatteri (opportunistiche) | Alterazioni del linfocita T |
Infezione clinica a causa di vaccini vivi attenuati (p. es., varicella, poliomielite, bacillo di Calmette-Guérin [antitubercolare]) | Alterazioni del linfocita T |
Malattia del trapianto contro l'ospite da emotrasfusioni | Alterazioni del linfocita T |
Infezioni da stafilococco, infezioni da microrganismi Gram-negativi (p. es., Serratia o Klebsiella) o infezioni fungine (p. es., aspergillosi) | |
| Difetti dei neutrofili o carenze di Ig |
| |
Infezioni ricorrenti da Neisseria | |
| Deficit di alcuni fattori del complemento, iposplenismo o deficit di IgG |
Anamnesi familiare di morti in età infantile o infezioni in uno zio materno, simili a quelle osservate nel paziente | |