Cause frequenti di splenomegalia
Tipo | Esempi |
|---|---|
Anemia emolitica cronica | Emoglobinopatie, incluse talassemie, varianti della Hb falciforme (p. es., emoglobina S-C, talassemia falciforme/beta) e anemie emolitiche congenite con corpi di Heinz Enzimopatie dei globuli rossi (p. es., deficit di piruvato chinasi) Alterazioni della forma dei globuli rossi (p. es., sferocitosi ereditaria, ellissocitosi ereditaria) |
Congestizia | Alcune malformazioni vascolari o trombosi della circolazione venosa portale Compressione estrinseca della vena porta o della vena splenica |
Infettiva e infiammatoria | Infezioni acute (p. es., epatiti infettive, mononucleosi infettiva, psittacosi, endocardite batterica subacuta) Infezioni croniche (p. es., bartonellosi, brucellosi, candidosi, istoplasmosi, malaria, tubercolosi miliare, leishmaniosi viscerale [kala-azar], sifilide) Disturbi del tessuto connettivo (p. es., artrite reumatoide con sindrome di Felty), lupus eritematoso sistemico Linfoistiocitosi emofagocitica Istiocitosi a cellule di Langerhans Amiloidosi secondaria |
Mieloproliferativa e linfoproliferativa | Leucemie, soprattutto linfocitica cronica, grande linfocitica granulare, e leucemia mieloide cronica Linfomi, specialmente la leucemia a cellule capellute e il linfoma splenico della zona marginale |
Malattie da accumulo | |
Strutturale | Cisti spleniche in genere causate dalla risoluzione di un precedente ematoma intrasplenico |
Adattato da Williams WJ, et al: Hematology. New York, McGraw-Hill Book Company, 1976. | |