Autoanticorpi nella miosite autoimmune
Auto-anticorpi | Caratteristiche cliniche |
|---|---|
Sindrome antisintetasica* | |
Anti-Jo-1 | Miosite† Malattia polmonare interstiziale |
Anti-PL-7 | Malattia polmonare interstiziale† Miosite |
Anti-PL-12 | Malattia polmonare interstiziale† Miosite |
Anti-EJ | Malattia polmonare interstiziale Miosite |
Anti-OJ | Malattia polmonare interstiziale Miosite |
Anti-KS | Malattia polmonare interstiziale† Miosite |
Anti-Zo | Malattia polmonare interstiziale Miosite |
Anti-Ha | Malattia polmonare interstiziale Miosite |
Dermatomiosite | |
Anti-Mi-2 | Malattia cutanea grave Risponde bene al trattamento |
Anti-MDA5 | Sindrome cardiopolmonare Dermatomiosite amiopatica, papule palmari |
Anti-TIF1g | Aumento del rischio di cancro |
Anti-NXP-2 | Calcinosi sottocutanea Aumento del rischio di cancro |
Miopatia immuno-mediata necrotizzante | |
Anti-SRP | Grave, difficile da trattare |
Anti-HMGCR | Miopatia associata alle statine immuno-mediata (raramente può essere presente senza precedente esposizione a statine da prescrizione) |
Miosite da corpi inclusi | |
5'-nucleotidasi citosolica 1A | Miosite da corpi inclusi |
*Tutti questi autoanticorpi possono essere presenti in pazienti con forme complete o incomplete di sindrome da antisintetasi. Le caratteristiche della sindrome da antisintetasi comprendono febbre, artrite non erosiva, malattia polmonare interstiziale, ipercheratosi della porzione radiale delle dita (mani da meccanico) e sindrome di Raynaud. L'eruzione cutanea della dermatomiosite può essere presente o meno. I pazienti con anticorpi della sindrome da antisintetasi e malattia muscolare possono avere reperti di dermatomiosite o polimiosite. † Questa caratteristica è la più importante. Modified from Mammen A: Autoimmune Muscle Disease. In Handbook of Clinical Neurology, edited by SJ Pittock and A Vincent. Elsevier BV, 2016, pp. 467–484. doi:10.1016/B978-0-444-63432-0.00025-6 | |