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Qual è il rischio di generare un figlio con anomalia cromosomica*?

Qual è il rischio di generare un figlio con anomalia cromosomica*?

Età della donna

Rischio di qualsiasi anomalia cromosomica

20

0,2%

35

0,5%

40

1,5%

49

14%

* Nella tabella sono riportate solo le anomalie cromosomiche rilevabili attraverso i test cromosomici standard. Non viene considerato il rischio di generare un figlio con anomalie cromosomiche submicroscopiche (rilevabili solo mediante test speciali).

Dati basati sulle informazioni riportate in Hook EB: Tassi di anomalie cromosomiche alle diverse età della madre. Obstetrics and Gynecology 58:282-285, 1981; Hook EB, Cross PK, Schreinemachers DM: Chromosomal abnormality rates at amniocentesis and in live-born infants. Journal of the American Medical Association 249(15):2034-2038, 1983; and Savva GM, Walker K, Morris JK. The maternal age-specific live birth prevalence of trisomies13 and 18 compared to trisomy 21 (Down syndrome). Prenatal Diagnosis 30:57–64, 2010.