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Tipi di polmoniti interstiziali idiopatiche a confronto*

Tipi di polmoniti interstiziali idiopatiche a confronto*

Disturbo

Soggetti colpiti più spesso

Percentuale di soggetti colpiti fumatori di sigarette

Trattamento

Prospettiva

Fibrosi polmonare idiopatica

Più frequente, soggetti di sesso maschile over 50

Oltre il 60%

Riabilitazione polmonare

Trapianto polmonare

Pirfenidone o nintedanib

Il 50–70% muore entro 5 anni.

Polmonite interstiziale desquamativa

Più frequente, soggetti di sesso maschile di età 30-50

Oltre il 90%

Cessazione del fumo

Corticosteroidi

Il 5% muore entro 5 anni.

Polmonite interstiziale aspecifica

Più frequente, soggetti di sesso femminile di età 40-60

Meno del 40%

Corticosteroidi

Meno del 50% muore entro 5 anni.

Polmonite organizzata criptogenetica

Soggetti di qualsiasi età, generalmente 40-50 anni

Meno del 50%

Corticosteroidi

Due terzi guarisce completamente, ma il disturbo ricompare a distanza di anni.

La morte è un evento raro.

Bronchiolite respiratoria associata a malattia polmonare interstiziale

Soggetti di 30-50 anni (con incidenza lievemente superiore nei soggetti di sesso maschile)

Oltre il 90%

Cessazione del fumo

Corticosteroidi

La morte è un evento raro.

Polmonite interstiziale acuta

Soggetti di ogni età

Non noto

Trattamento migliore non noto

Il 60% muore in meno di 6 mesi.

Polmonite interstiziale linfoide

Più frequente nei soggetti di sesso femminile di ogni età

Non noto

Corticosteroidi

La prognosi è difficile da stabilire.

Fibroelastosi pleuroparenchimale idiopatica

Persone di qualsiasi età (età media 57 anni)

Solitamente non fumatori

Il trattamento migliore non è noto (possibilmente i corticosteroidi)

La malattia progredisce nel 60% delle persone.

* In ordine di frequenza decrescente.