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Sindrome della tripla X

(Trisomia X; XXX)

Di

Nina N. Powell-Hamilton

, MD, Sidney Kimmel Medical College at Thomas Jefferson University

Ultima revisione/verifica completa nov 2018| Ultima modifica dei contenuti nov 2018
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La sindrome della tripla X è una comune anomalia dei cromosomi sessuali nella quale le ragazze nascono con tre cromosomi X (XXX).

I cromosomi sono strutture presenti nelle cellule che contengono il DNA e svariati geni. I geni contengono istruzioni che determinano come l’organismo dovrebbe funzionare.

I cromosomi sessuali determinano se il feto sarà maschio o femmina. Una coppia di cromosomi X e Y (XY) determina un maschio e una coppia di cromosomi X e X (XX) determina una femmina.

Nella sindrome della tripla X, il cromosoma X in più viene di solito ereditato dalla madre. La probabilità che il feto sia affetto dalla sindrome aumenta proporzionalmente con l’età della madre. Circa 1 bambina su 1.000 nasce con il terzo cromosoma X.

La sindrome della tripla X causa raramente anomalie fisiche evidenti. Le bambine con questa sindrome possono sviluppare un’intelligenza lievemente inferiore alla norma, disturbi del linguaggio e più problemi di rendimento scolastico rispetto ai fratelli. Talvolta la sindrome causa irregolarità mestruali e infertilità. Sebbene non è escluso che donne con sindrome della tripla X partoriscano bambini fisicamente sani e con cromosomi normali.

Sono stati identificati casi estremamente rari di bambini con quattro o addirittura cinque cromosomi X. Maggiore è il numero di cromosomi X, maggiore è la possibilità di sviluppare deficit intellettivo e malformazioni fisiche.

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