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Cause delle malattie polmonari interstiziali

Cause delle malattie polmonari interstiziali

Tipo

Esempi

Disturbi autoimmuni

Spondilite anchilosante Spondilite anchilosante La spondilite anchilosante è una forma di spondiloartrite caratterizzata dall’infiammazione della colonna vertebrale (spondilite), delle grandi articolazioni e delle dita di mani e piedi, con... maggiori informazioni Spondilite anchilosante (rara), miosite autoimmune Miosite autoimmune La miosite autoimmune causa infiammazione e debolezza a livello muscolare (polimiosite) o cutaneo e muscolare (dermatomiosite). Il danno muscolare può causare dolore ai muscoli, mentre la debolezza... maggiori informazioni Miosite autoimmune , malattia di Behçet Malattia di Behçet La malattia di Behçet è un’infiammazione cronica dei vasi sanguigni (vasculite) che può causare ulcere dolorose della bocca e dei genitali, lesioni cutanee e problemi oculari. Anche le articolazioni... maggiori informazioni Malattia di Behçet (molto rara), sindrome di Goodpasture Sindrome di Goodpasture La sindrome di Goodpasture è una malattia autoimmune non comune, caratterizzata da sanguinamento polmonare e insufficienza renale progressiva. Generalmente il paziente presenta respiro affannoso... maggiori informazioni , malattia mista del tessuto connettivo Malattia mista del tessuto connettivo (Mixed Connective Tissue Disease, MCTD) Il termine malattia mista del tessuto connettivo viene usato da alcuni medici per descrivere un disturbo caratterizzato da sintomi caratteristici del lupus eritematoso sistemico, della sclerosi... maggiori informazioni Malattia mista del tessuto connettivo (Mixed Connective Tissue Disease, MCTD) , policondrite recidivante Policondrite recidivante La policondrite recidivante è una malattia reumatica autoimmune rara caratterizzata da episodi di infiammazione dolorosa e distruttiva della cartilagine e di altri tessuti connettivi in svariati... maggiori informazioni Policondrite recidivante , artrite reumatoide Artrite reumatoide (AR) L’artrite reumatoide è un’artrite infiammatoria in cui le articolazioni, in genere quelle delle mani e dei piedi, sviluppano un’infiammazione, dando luogo a gonfiore, dolore e spesso distruzione... maggiori informazioni Artrite reumatoide (AR) , sclerodermia Sclerosi sistemica La sclerosi sistemica è una malattia reumatica autoimmune cronica e rara, caratterizzata da alterazioni degenerative e sclerosi cicatriziale di cute, articolazioni e organi interni oltre ad... maggiori informazioni Sclerosi sistemica , sindrome di Sjögren Sindrome di Sjögren La sindrome di Sjögren è una malattia reumatica autoimmune comune ed è caratterizzata da eccessiva secchezza di occhi, bocca e altre mucose. I globuli bianchi possono infiltrarsi nelle ghiandole... maggiori informazioni Sindrome di Sjögren e lupus eritematoso sistemico Lupus eritematoso sistemico (LES) Il lupus eritematoso sistemico è una malattia infiammatoria cronica autoimmune del tessuto connettivo che può colpire articolazioni, reni, cute, mucose e pareti dei vasi sanguigni. Possono svilupparsi... maggiori informazioni Lupus eritematoso sistemico (LES) (lupus)

infezioni

Polveri organiche

Escrementi di volatili e muffe

Correlate a farmaci

Amiodarone, bleomicina, busulfano, carbamazepina, clorambucile, cocaina, ciclofosfamide, oro, metotressato, nitrofurantoina, sulfasalazina e sulfonamidi

Correlate a sostanze chimiche

Polvere di alluminio, amianto, berillio, metalli, diossido di zolfo, talco

Patologie genetiche

Malattia di Fabry Malattia di Fabry La malattia di Fabry è un tipo di disturbo da accumulo lisosomiale chiamato sfingolipidosi. La malattia di Fabry è causata da un accumulo di glicolipide nei tessuti. Questa malattia causa neoformazioni... maggiori informazioni Malattia di Fabry , fibrosi polmonare familiare, malattia di Gaucher Malattia di Gaucher La malattia di Gaucher è un tipo di malattia da accumulo lisosomiale chiamato sfingolipidosi. È causata da un accumulo di glucocerebrosidi nei tessuti. I bambini affetti dalla forma infantile... maggiori informazioni , sindrome di Hermansky-Pudlak, neurofibromatosi Neurofibromatosi La neurofibromatosi è un insieme di disturbi genetici che prevede la formazione di molti ammassi di tessuto neurologico molle e color carne (neurofibromi) sottocute e in altre parti del corpo... maggiori informazioni Neurofibromatosi , malattia di Niemann-Pick Malattia di Niemann-Pick La malattia di Niemann-Pick è un tipo di malattia da accumulo lisosomiale. I tipi A e B sono sfingolipidosi e sono causate dall’accumulo di sfingomielina nei tessuti. Il tipo C è una lipidosi... maggiori informazioni (rara), microlitiasi alveolare polmonare, proteinosi alveolare polmonare Proteinosi alveolare polmonare La proteinosi alveolare polmonare è una malattia rara in cui le cavità aeree (alveoli) dei polmoni vengono ostruite da un liquido ricco in proteine e lipidi. Colpisce, generalmente tra i 20... maggiori informazioni , sclerosi tuberosa Complesso della sclerosi tuberosa Il complesso della sclerosi tuberosa è un disturbo ereditario che provoca formazioni anomale nel cervello, alterazioni cutanee e talvolta tumori in organi vitali come cuore, reni e polmoni.... maggiori informazioni Complesso della sclerosi tuberosa

Polmoniti interstiziali idiopatiche*

Polmonite interstiziale acuta Polmonite interstiziale acuta La polmonite interstiziale acuta è una polmonite interstiziale idiopatica che si sviluppa improvvisamente, ed è grave. (Vedere anche Panoramica sulle polmoniti interstiziali idiopatiche.) La... maggiori informazioni , polmonite organizzata criptogenetica Polmonite organizzata criptogenetica La polmonite organizzata criptogenetica è una polmonite interstiziale idiopatica a sviluppo rapido, caratterizzata da infiammazione polmonare e cicatrizzazione con ostruzione delle piccole vie... maggiori informazioni , polmonite interstiziale desquamativa Bronchiolite respiratoria associata a malattia polmonare interstiziale e Polmonite interstiziale desquamativa La malattia polmonare interstiziale associata a bronchiolite respiratoria e la polmonite interstiziale desquamativa sono patologie rare, che causano un’infiammazione polmonare cronica e, nella... maggiori informazioni , fibroelastosi pleuroparenchimale idiopatica Fibroelastosi pleuroparenchimale idiopatica La fibroelastosi pleuroparenchimale idiopatica è una polmonite interstiziale idiopatica rara, lentamente progressiva. Spesso si manifestano infezioni ricorrenti, respiro affannoso e tosse secca... maggiori informazioni , fibrosi polmonare idiopatica Fibrosi polmonare idiopatica La fibrosi polmonare idiopatica è la forma più comune di polmonite interstiziale idiopatica. La fibrosi polmonare idiopatica colpisce più di frequente persone di età superiore a 50 anni, in... maggiori informazioni , polmonite interstiziale linfoide Polmonite interstiziale linfoide La polmonite interstiziale linfoide è una patologia polmonare non comune, in cui si accumulano linfociti maturi (un tipo di globuli bianchi) nelle cavità aeree dei polmoni (alveoli). Generalmente... maggiori informazioni , polmonite interstiziale aspecifica Polmonite interstiziale aspecifica La polmonite interstiziale aspecifica è una polmonite interstiziale idiopatica che si manifesta principalmente nelle donne, nei non fumatori e in persone di età inferiore ai 50 anni. (Vedere... maggiori informazioni e malattia polmonare interstiziale associata a bronchiolite respiratoria Bronchiolite respiratoria associata a malattia polmonare interstiziale e Polmonite interstiziale desquamativa La malattia polmonare interstiziale associata a bronchiolite respiratoria e la polmonite interstiziale desquamativa sono patologie rare, che causano un’infiammazione polmonare cronica e, nella... maggiori informazioni

Terapeutiche o correlate a radiazioni industriali

Radioterapia antitumorale

Altri disturbi

Amiloidosi Amiloidosi L’amiloidosi è una malattia rara in cui proteine che hanno assunto una configurazione anomala formano fibrille amiloidi che si accumulano in vari tessuti e organi, causando talvolta disfunzioni... maggiori informazioni Amiloidosi , aspirazione cronica Polmonite da aspirazione e polmonite chimica La polmonite da aspirazione è un'infezione polmonare causata dall’inspirazione di secrezioni orali, materiale gastrico, o entrambi. La polmonite chimica è un’irritazione polmonare causata dall’inalazione... maggiori informazioni , polmonite eosinofila Polmonite eosinofila La polmonite eosinofila è costituita da un gruppo di malattie polmonari in cui aumenta il numero dei granulociti eosinofili (un tipo di globuli bianchi) nei polmoni e, di solito, nel sangue... maggiori informazioni , linfoangioleiomiomatosi Linfangioleiomiomatosi La linfangioleiomiomatosi (LAM) è una proliferazione rara, a lenta progressione, di cellule muscolari nei polmoni. (Vedere anche Panoramica sulla malattia polmonare interstiziale.) La linfangioleiomiomatosi... maggiori informazioni , istiocitosi polmonare a cellule di Langerhans Istiocitosi polmonare a cellule di Langerhans L’istiocitosi polmonare a cellule di Langerhans è un disturbo nel quale alcune cellule, denominate istiociti e granulociti eosinofili (tipi di globuli bianchi), proliferano nei polmoni, spesso... maggiori informazioni , sarcoidosi Sarcoidosi La sarcoidosi è una malattia caratterizzata da ammassi patologici di cellule infiammatorie (granulomi) in molti organi del corpo. Si sviluppa, generalmente, fra i 20 e i 40 anni di età, più... maggiori informazioni Sarcoidosi , e patologie vasculitiche (che causano un’infiammazione dei vasi sanguigni) quali la granulomatosi eosinofila con poliangioite Granulomatosi eosinofilica con poliangioite La granulomatosi eosinofilica con poliangioite è un’infiammazione dei vasi sanguigni di piccole e medie dimensioni che danneggia gli organi e solitamente si manifesta negli adulti con anamnesi... maggiori informazioni , l’arterite di Takayasu Arterite di Takayasu L’arterite di Takayasu causa un’infiammazione dei vasi sanguigni, principalmente dell’aorta (l’arteria collegata direttamente al cuore), delle arterie che si diramano dall’aorta e delle arterie... maggiori informazioni e la granulomatosi con poliangioite Granulomatosi con poliangioite La granulomatosi con poliangioite inizia spesso con l’infiammazione dei tessuti e dei vasi sanguigni di piccole e medie dimensioni di naso, seni paranasali, gola, polmoni o reni. La causa è... maggiori informazioni Granulomatosi con poliangioite

* Con idiopatico si intende che la causa non è nota.