Les neuropathies optiques héréditaires comprennent l'atrophie optique dominante et la neuropathie optique héréditaire de Leber, qui sont deux cytopathies mitochondriales (1 Références générales Les neuropathies optiques héréditaires résultent d'anomalies génétiques responsables d'une perte de la vision, elles peuvent parfois s'associer à d'autres pathologies cardiaques ou neurologiques... en apprendre davantage ). Ces troubles se manifestent généralement durant l'enfance ou l'adolescence sous forme de perte bilatérale et symétrique de la vision centrale. L'atteinte du nerf optique est habituellement permanente et dans certains cas progressive. Au stade où l'atrophie optique est détectée, une lésion substantielle du nerf optique est déjà présente.
Atrophie optique dominante
L'atrophie optique dominante se transmet sur un mode héréditaire autosomique dominant. Elle est considérée comme la plus fréquente des neuropathies optiques héréditaires, avec une prévalence allant de 1:10 000 à 1:50 000. On pense qu'il s'agit d'une hypoplasie, une dégénérescence prématurée du nerf optique entraînant une baisse de l'acuité visuelle progressive. Le début est avant l'âge de 10 ans.
Neuropathie optique héréditaire de Leber
La neuropathie optique héréditaire de Leber est liée à une anomalie de l'ADN mitochondrial Maladies de la phosphorylation oxydative mitochondriale L'atteinte de la phosphorylation oxydative entraîne souvent, mais pas toujours, une acidose lactique, touchant particulièrement le système nerveux central, la rétine et les muscles. Voir aussi... en apprendre davantage qui affecte le métabolisme cellulaire. Bien que l'ADN mitochondrial soit affecté dans tout l'organisme, la perte de la vision en est la première manifestation. La plupart des patients (80 à 90%) atteints sont de sexe masculin. Cette maladie est transmise par la mère, ce qui signifie que tous les enfants d'une femme porteuse du gène hériteront de l'anomalie, mais seules les femmes peuvent transmettre le gène, car le zygote ne reçoit de mitochondries que de la mère.
Références générales
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1. Kisilevsky E, Freund P, Margolin E: Mitochondrial disorders and the eye. Surv Ophthalmol 65(3):294-311, 2020. doi: 10.1016/j.survophthal.2019.11.001.
Symptomatologie des neuropathies optiques héréditaires
Atrophie optique dominante
La plupart des patients présentant une atrophie optique dominante n'ont pas d'anomalies neurologiques associées, bien que des cas de nystagmus et de surdité aient été rapportés. Le seul symptôme est une perte lente bilatérale de la vision, habituellement modérée jusqu'à un âge avancé. La totalité de la papille optique ou parfois uniquement la partie temporale, est pâle sans vaisseau visible. Le trouble de la vision des couleurs sur l'axe bleu-jaune est caractéristique.
Neuropathie optique héréditaire de Leber
La perte de vision en cas de neuropathie optique héréditaire de Leber débute généralement entre 15 et 35 ans (1 à 80 ans). La perte indolore de la vision centrale dans un œil est habituellement suivie quelques semaines ou quelques mois plus tard par une perte de vision dans l'autre œil. Des pertes de vision simultanées sont rapportées. La plupart des patients perdent jusqu'à une acuité visuelle inférieure à 20/200. L'ophtalmoscopie peut mettre en évidence une microangiopathie télangiectasique, un épaississement de la couche des fibres optiques autour de la papille et l'absence de diffusion en angiographie à la fluorescéine. Finalement, une atrophie optique se produit.
Certains patients atteints de neuropathie optique héréditaire de Leber présentent des troubles de conduction cardiaque. D'autres patients sont atteints d'anomalies neurologiques mineures, telles qu'un tremblement de position, la perte des réflexes achilléens, des phénomènes dystoniques, une spasticité ou un tableau semblable à la sclérose en plaques.
Diagnostic des neuropathies optiques héréditaires
Le diagnostic de l'atrophie optique dominante et de l'atrophie optique héréditaire de Leber est principalement clinique. Des tests génétiques moléculaires sont disponibles pour confirmer les nombreuses mutations responsables des deux troubles. Cependant, les résultats peuvent être faussement négatifs car des mutations peuvent exister, pour lesquelles aucun test moléculaire n'est actuellement disponible.
En cas de suspicion de neuropathie optique héréditaire de Leber, un ECG doit être effectué pour diagnostiquer les troubles de conduction cardiaque occultes.
Traitement des neuropathies optiques héréditaires
Il n'y a pas de traitement efficace des neuropathies optiques héréditaires. Des aides basse vision (p. ex., loupes, textes imprimés en gros caractères, montres parlantes) peuvent être utiles. Un conseil génétique est suggéré.
Neuropathie optique héréditaire de Leber
En cas de neuropathie optique héréditaire de Leber, les corticostéroïdes, les suppléments de vitamines et les anti-oxydants ont été essayés sans succès. Une petite étude a trouvé des bienfaits des analogues de la quinone (l'ubiquinone et l'idébénone) au stade précoce (1 Références pour le traitement Les neuropathies optiques héréditaires résultent d'anomalies génétiques responsables d'une perte de la vision, elles peuvent parfois s'associer à d'autres pathologies cardiaques ou neurologiques... en apprendre davantage ). L'efficacité des conseils évitant les agents toxiques susceptibles d'infliger un stress à la production énergétique mitochondriale (p. ex., le tabac, l'alcool, en particulier si consommé en excès) n'a pas été démontrée, mais cette recommandation semble raisonnable. Les anomalies cardiaques et neurologiques doivent faire orienter le patient vers un spécialiste.
Références pour le traitement
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1. Peragallo JH and Newman NJ: Is there treatment for Leber hereditary optic neuropathy? Curr Opin Ophthalmol. 26(6):450-457, 2015. doi: 10.1097/ICU.0000000000000212.
