L'occlusion de l'artère centrale de la rétine se produit lorsque cette dernière est bloquée, généralement suite à une embolie. Elle provoque habituellement une soudaine, indolore, unilatérale et grave perte de la vision. Le diagnostic repose sur l'anamnèse et les signes rétiniens caractéristiques lors de l'examen du fond d'œil. La pression intraoculaire peut être diminuée au cours des 24 premières heures après l'occlusion, pour tenter de déloger l'embolie. Si les patients se présentent dans les premières heures de l'occlusion, dans certains centres, des médicaments thrombolytiques peuvent être injectés sélectivement après cathétérisme de l'artère carotide/ophtalmique.
Étiologie
L'occlusion artérielle rétinienne peut être due à un embole ou une thrombose.
L'embole peut être causé par les pathologies suivantes:
Des plaques d'artériosclérose
Graisses
Un myxome de l'oreillette
La thrombose est une cause moins fréquente d'occlusion de l'artère rétinienne, mais peut être vue en cas de vascularite systémique comme un lupus érythémateux disséminé et une artérite à cellules géantes, qui est une cause importante d'occlusion artérielle qui nécessite un diagnostic et un traitement rapide.
L'occlusion peut toucher une branche de l'artère rétinienne aussi bien que l'artère centrale de la rétine.
Une néovascularisation (formation anormale de nouveaux vaisseaux) de la rétine ou de l'iris (rubéose irienne) avec un glaucome secondaire (néovasculaire) se produit chez environ 20% des patients dans les semaines ou les mois suivant l'occlusion. Une hémorragie intra-vitréenne peut survenir en présence d'une néovascularisation de la rétine.
Le risque d'accident vasculaire cérébral est augmenté après une occlusion de l'artère rétinienne, en particulier au cours des premières semaines.
Symptomatologie
L'occlusion artérielle rétinienne entraîne une perte de vision sévère, brutale, indolore ou une anomalie du champ visuel, généralement unilatérale.
La pupille réagit faiblement à la lumière directe (réflexe photomoteur direct), alors qu'elle se contracte brutalement quand l'autre œil est éclairé (déficit relatif de l'afférence pupillaire, déficit du réflexe photomoteur consensuel). Dans les cas aigus, à l'examen du fond d'œil, la rétine est pâle, alors que la fovéa est rouge vif (tache rouge cerise). Habituellement, les artères sont grêles et peuvent même apparaître non perfusées. Une embolie (p. ex., une embolie de cholestérol, appelée plaque de Hollenhorst) est parfois visible. Si l'occlusion ne touche qu'une grosse branche et non le tronc de l'artère centrale, les anomalies du fond d'œil et la perte de vision sont limitées au territoire correspondant.
Les patients présentant une artérite à cellules géantes sont âgés de 55 ans ou plus et peuvent avoir des céphalées, une artère temporale palpable et douloureuse, une claudication de la mâchoire, une asthénie ou une association de ces symptômes.
Diagnostic
Bilan clinique
Parfois, photographie couleur du fond d'œil et angiographie à la fluorescéine
Paul Whitten/SCIENCE PHOTO LIBRARY
Le diagnostic est suspecté quand un patient a une perte de vision brutale, indolore et sévère. Le fond d'œil permet habituellement la confirmation. Une angiographie à fluorescéine est souvent effectuée et montre une absence de perfusion dans l'artère touchée. Cependant, si les patients se présentent avec une perte de vision monoculaire transitoire aiguë supposée être due à un événement thrombo-embolique, les examens d'imagerie prennent un temps inutile et doivent être différés si le diagnostic est clair.
Une fois le diagnostic posé, l’échodoppler et l’échocardiographie carotidienne doivent être réalisés pour localiser la probable source de l’embole afin d'empêcher une nouvelle localisation embolique.
Si un diagnostic d'artérite à cellules géantes est suspecté, une vitesse de sédimentation érythrocytaire, le dosage de la protéine C réactive, et une numération des plaquettes doivent être immédiatement réalisés. Ces tests peuvent ne pas être nécessaires si une plaque embolique est visible dans l'artère centrale de la rétine.
Le risque d'accident vasculaire cérébral étant augmenté, certains centres évaluent rapidement les patients de la même manière que les patients qui ont eu un accident vasculaire cérébral ou un accident ischémique transitoire.
Pronostic
Les patients qui présentent une occlusion d'une branche artérielle peuvent conserver une bonne vision, mais dans le cas d'une occlusion de l'artère centrale, la perte de vision est souvent profonde, même après traitement. Une fois que l'infarctus rétinien survient (dans les 90 min qui suivent l'occlusion), la perte de la vision est permanente.
Si une artérite à cellules géantes de Horton est diagnostiquée et traitée rapidement, la vision de l'œil non impliqué peut souvent être protégée et la vision peut être récupérée dans l'œil atteint.
Traitement
Réduction de la pression intraoculaire
Pièges à éviter
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Si une thromboembolie aiguë est suspectée, le patient doit être immédiatement adressé à un centre spécialisé dans les accidents vasculaires cérébraux, car il existe un risque accru d'autres événements cérébrovasculaires.
Un traitement immédiat est indiqué si l'occlusion est survenue moins de 24 heures auparavant. Un massage oculaire avec une pression intermittente sur œil fermé ou une réduction de la pression intraoculaire avec des médicaments hypotenseurs oculaires (p. ex., timolol topique à 0,5%, acétazolamide 500 mg IV ou par voie orale) peut déloger une embolie et lui permettre de passer dans une branche plus petite de l'artère, réduisant ainsi la zone d'ischémie rétinienne. La paracentèse de la chambre antérieure est parfois utilisée pour réduire la pression intraoculaire et augmenter la perfusion. Certains centres ont essayé l'injection de thrombolytiques par voie intra-artérielle par cathétérisme de l'artère carotide pour dissoudre le caillot obstruant. Plusieurs séries de cas ont suggéré que l'oxygène hyperbare pourrait améliorer le pronostic visuel de l'occlusion de l'artère centrale de la rétine. Cependant, le traitement des occlusions de l'artère de la rétine entraîne rarement l'amélioration de l'acuité visuelle. L'embolectomie chirurgicale ou par laser est disponible mais peu utilisée. Ces traitements ont parfois été montrés efficaces dans des petites séries, mais aucun n'a apporté de preuves solides en faveur de leur efficacité.
Le patient atteint d'une occlusion secondaire à l'artérite à cellules géantes doit recevoir des corticostéroïdes systémiques à haute dose.
Points clés
L'occlusion centrale ou de la branche artérielle rétinienne peut être causée par une embolie (p. ex., due à une athérosclérose ou à une endocardite), une thrombose, ou une artérite à cellules géantes.
Perte de vision sévère, indolore qui affecte tout ou partie du champ visuel.
Confirmer le diagnostic en effectuant un examen du fond d'œil (typiquement le fond est pâle et opaque avec une atténuation artérielle et la fovéa est rouge vif).
Adresser immédiatement les patients qui présentent des événements thromboemboliques aigus à un centre spécialisé dans les accidents vasculaires cérébraux.
Réserver la photographie couleur du fond d'œil et l'angiographie à la fluorescéine et la recherche d'une source embolique en effectuant une échographie Doppler et une échocardiographie aux cas subaigus.
Traiter immédiatement, si possible par des médicaments hypotenseurs oculaires (p. ex., le timolol topique ou IV ou l'acétazolamide oral), massage digital intermittent de la paupière fermée, paracentèse de la chambre antérieure ou oxygène hyperbare si disponible.
