Les maladies à prions sont des pathologies neurodégénératives, évolutives, mortelles et incurables.
Les principaux types comprennent
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La maladie de Creutzfeldt-Jakob La maladie de Creutzfeldt-Jakob La maladie de Creutzfeldt-Jakob est la maladie à prions humaine la plus fréquente. Elle est cosmopolite et a plusieurs formes et sous-types. Les symptômes de la maladie de Creutzfeldt-Jakob... en apprendre davantage (MCJ), l'exemple prototypique (habituellement sporadique)
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La variante de la maladie de Creutzfeldt-Jakob Variante de la maladie de Creutzfeldt-Jakob (iMCJ) La maladie de Creutzfeldt-Jakob est la maladie à prions humaine la plus fréquente. Elle est cosmopolite et a plusieurs formes et sous-types. Les symptômes de la maladie de Creutzfeldt-Jakob... en apprendre davantage (vMCJ, acquise en mangeant de la viande bovine contaminée par des prions)
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La prionopathie variable sensible à la protéase Prionopathie à sensibilité variable à la protéolyse (VPSPr, variably protease-sensitive prionopathy) La prionopathie à sensibilité variable à la protéolyse (VPSPr, variably protease-sensitive prionopathy) est une maladie à prions sporadique rare (identifiée en 2008). (Voir aussi Revue générale... en apprendre davantage (VPSPr, variably protease-sensitive prionopathy; sporadique)
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La maladie de Gerstmann-Straüssler-Scheinker Maladie de Gerstmann-Straüssler-Scheinker La maladie de Gerstmann-Straüssler-Scheinker est liée à une affection cérébrale à prions autosomique dominante qui commence à l'âge adulte. (Voir aussi Revue générale des maladies à prions.)... en apprendre davantage (héréditaire)
Une maladie à prions récemment identifiée est une maladie à prions associée à une diarrhée et à une neuropathie végétative Maladie à prions associée à une diarrhée et à une neuropathie végétative La maladie à prions associée à une diarrhée et à une neuropathie végétative décrit une nouvelle maladie à prions héréditaire qui se manifeste par des symptômes périphériques plutôt que par des... en apprendre davantage , qui est héréditaire.
Les maladies à prions proviennent d'une modification anormale de conformation d'une protéine du cerveau, qui existe à l'état normal, appelée protéine prion cellulaire (PrPC), dont la fonction précise reste encore mal connue. Les protéines prions mal repliées (appelées prions) sont appelées scrapie PrP (PrPSc, du nom de la maladie à prions prototypique du mouton [Scrapie en anglais]).
Les prions (PrPSc) sont pathogènes et souvent infectieux. Ils provoquent des maladies à prions par
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Auto-réplication: la PrPSc induit une transformation conformationnelle de la PrPC, ce qui crée une duplication de PrPSc, qui, dans une réaction en chaîne, induit une transformation ultérieure de la PrPC en PrPSc. Ce processus de transformation propage le PrPSc dans diverses régions du cerveau.
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Provocation de morts cellulaires neuronales
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Transmission
La PrPC normale est soluble dans l'eau et sensible aux protéases, mais un fort pourcentage de PrPSc est insoluble dans l'eau et est très résistant à la dégradation (comme la bêta-amyloïde de la maladie d'Alzheimer, qui ressemble à la PrPSc), ce qui provoque son accumulation cellulaire lente mais inexorable et la mort des cellules neuronales. L'accumulation progressive de prions provoque une gliose et des modifications vacuolaires (spongiformes) histologiques caractéristiques, entraînant une démence et d'autres déficits neurologiques. Dans les maladies à prions acquises, symptomatologie se développe des mois ou des années après l'exposition initiale à la PrPSc.
Une maladie à prions doit être évoquée chez tous les patients atteints de démence, en particulier si elle progresse rapidement.
Transmission des maladies à prions
Les maladies à prions surviennent
Les maladies à prions sporadiques sont les plus fréquentes, avec une incidence annuelle mondiale d'environ 1/1 sur un million. Comment les PrPSc se forment initialement est inconnu.
Les maladies à prions familiales sont causées par des anomalies du gène PrP contenu dans le bras court du chromosome 20. Les mutations génétiques causant des maladies à prions sont autosomiques dominantes; c'est-à-dire, qu'elles causent la maladie quand elles sont héritées d'un seul parent. En outre, la pénétrance est variable; c'est-à-dire, qu'en fonction du type de mutation, un pourcentage variable de porteurs de la mutation présente les signes cliniques de la maladie pendant leur vie.
Plus de 50 mutations existent. Différentes anomalies génétiques provoquent des types différents de maladies à prions, qui comprennent
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Maladie de Creutzfeldt-Jakob familiale
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Maladie de Gerstmann-Straüssler-Scheinker
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Maladies présentant des caractéristiques mixtes de maladie de Creutzfeldt-Jakob et de Gerstmann-Straüssler-Scheinker
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Maladies cliniquement et pathologiquement différentes des autres maladies à prions, telles que la maladie à prions associée à une diarrhée et à une neuropathie végétative
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Insomnie familiale fatale
À ce jour, les chercheurs ont identifié une seule mutation cause de l'insomnie familiale fatale, la forme familiale de l'insomnie fatale.
Les mutations du gène PrP modifient la séquence des acides aminés de PrPC, induisant un mauvais repliement et la formation de PrPSc. De petites anomalies de codons spécifiques (les séquences nucléotidiques qui sont les éléments constitutifs des gènes), qui par elles-mêmes ne provoquent pas de maladie, peuvent déterminer les symptômes prédominants et la rapidité d'évolution de la maladie familiale et des autres maladies à prions (1 Références pour la transmission Les maladies à prions sont des pathologies neurodégénératives, évolutives, mortelles et incurables. Les principaux types comprennent La maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ), l'exemple prototypique... en apprendre davantage ).
Les maladies infectieuses par transmission de prions sont rares. Elles peuvent se transmettre
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De manière interhumaine: iatrogène, par transplantation d'organes et de tissus, l'utilisation d'instruments chirurgicaux contaminés, ou, rarement, par transfusion sanguine (comme pour la variante de la maladie de Creutzfeldt-Jakob [vMCJ]); ou par le cannibalisme (comme pour le kuru)
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De l'animal à l'humain: via l'ingestion de viande de bœuf contaminée (comme dans la variante de la maladie de Creutzfeldt-Jakob [vMCJ])
Les maladies à prions ne sont pas connues pour être contagieuses par simple contact interhumain.
Des maladies à prions se produisent chez de nombreux mammifères (p. ex., visons, wapitis, cerfs, moutons et bovins domestiques) et peuvent être transmises entre les espèces par l'intermédiaire de la chaîne alimentaire. Cependant, la transmission des animaux aux humains n'a été observée que dans le cas de la variante de la maladie de Creutzfeldt-Jakob (vMCJ), chez les sujets ayant consommé du bœuf provenant de bovins atteints d'encéphalopathie spongiforme bovine (ou maladie de la vache folle).
Dans plusieurs États de l'Ouest des États-Unis, au Canada, et à présent en Corée du Sud et en Norvège (2 Références pour la transmission Les maladies à prions sont des pathologies neurodégénératives, évolutives, mortelles et incurables. Les principaux types comprennent La maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ), l'exemple prototypique... en apprendre davantage ), on craint que la maladie débilitante chronique (chronic wasting disease [CWD]), la maladie du prion des wapitis et des cerfs, puisse être transmissible aux chasseurs, aux bouchers, ou en consommant des animaux malades. Bien que la transmission de la maladie débilitante chronique (chronic wasting disease [CWD]) des animaux aux humains soit improbable, des données récentes indiquent que les barrières entre les espèces peuvent être affaiblies lorsque la maladie débilitante chronique a été transmise de l'animal à l'animal plusieurs fois (comme cela peut arriver dans la nature [3 Références pour la transmission Les maladies à prions sont des pathologies neurodégénératives, évolutives, mortelles et incurables. Les principaux types comprennent La maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ), l'exemple prototypique... en apprendre davantage ]).
Références pour la transmission
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1. Pocchiari M et Manson J, editors. Maladies humaines à prions. Dans Handbook of Clinical Neurology, edited by M Pocchiari, and J Manson. New York, Elsevier, 2018, vol 153, pp. 2–498.
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2. Benestad SL, Mitchell G, Simmons M, et al: First case of chronic wasting disease in Europe in a Norwegian free-ranging reindeer. Vet Res 47 (1):88, 2016. doi: 10.1186/s13567-016-0375-4.
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3. Barria MA, Telling GC, Gambetti P, et al: Generation of a new form of human PrPSc in vitro by interspecies transmission from cervid prions. J Biol Chem 286 (9):7490–7495, 2011. doi: 10.1074/jbc.M110.198465.
Traitement des maladies à prions
Il n'existe aucun traitement des maladies à prions. Le traitement est un traitement de support.
Les patients doivent être encouragés à rédiger des directives anticipées Directives anticipées Les directives anticipées sont des documents juridiques qui anticipent les décisions concernant des soins dans le cas où la personne deviendrait incapable. Ils sont appelés directives anticipées... en apprendre davantage (p. ex., les préférences en matière de soins de fin de vie) peu après le diagnostic du trouble.
Un conseil génétique peut être recommandé pour les membres de la famille de patients qui présentent une maladie à prions familiale.
Prévention des maladies à prions
Les prions résistent aux techniques de désinfection classiques et peuvent présenter des risques pour les autres patients, les chirurgiens, les anatomopathologistes ou les techniciens qui manipulent des tissus ou des instruments contaminés.
La transmission peut être évitée en prenant des précautions lors de la manipulation des tissus infectés et en mettant en œuvre les techniques appropriées de désinfection des instruments contaminés. L'utilisation de l'une des procédures suivantes est recommandée:
