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Maladie rénale liée au myélome (rein myélomateux)

(Rein du myélome; rein myélomateux)

Par

Frank O'Brien

, MD, Washington University in St. Louis

Vérifié/Révisé janv. 2024
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Dans le myélome multiple Myélome multiple Le myélome multiple est caractérisé par une prolifération médullaire plasmocytaire qui synthétise une Ig monoclonale et qui infiltre et détruit le tissu osseux adjacent. Les manifestations fréquentes... en apprendre davantage Myélome multiple il existe une production en excès de chaînes légères d'Ig monoclonale (protéines de Bence Jones); ces chaînes légères sont filtrées par les glomérules, sont néphrotoxiques et dans leurs diverses formes (libre, cylindres tubulaires, amyloïde), et peuvent léser pratiquement toutes les structures du parenchyme rénal. Le diagnostic repose sur des tests urinaires (test à l'acide sulfosalicylique ou par électrophorèse des protéines) ou biopsie rénale. Le traitement se concentre principalement sur le myélome multiple et le maintien d'un débit urinaire adéquat. La maladie rénale liée au myélome est rarement provoquée par les chaînes lourdes d'Ig.

Les maladies tubulo-interstitielles et glomérulaires sont les lésions rénales les plus fréquentes. Les lésions glomérulaires sont généralement le mécanisme prédominant. Les mécanismes par lesquels les chaînes légères lèsent directement les néphrons sont inconnus. L'hypercalcémie contribue à l'insuffisance rénale en diminuant le débit sanguin rénal.

Maladie tubulo-interstitielle

Les types de troubles rénaux tubulo-interstitiels dans le myélome multiple comprennent les suivants

Les chaînes légères saturent la capacité de réabsorption du tubule proximal, atteignent le néphron distal et se combinent avec des protéines filtrées et avec la mucoprotéine de Tamm-Horsfall (sécrétée par les cellules de la portion large de la branche ascendante de l'anse Henlé) et forment des cylindres obstructifs. Le terme de rein myélomateux désigne généralement une insuffisance rénale provoquée par les lésions tubulo-interstitielles qui en résultent. Les facteurs qui prédisposent à la formation de cylindres comprennent les facteurs suivants:

  • Débit urinaire faible

  • Agents de contraste rx

  • Hyperuricémie

  • Médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)

  • Élévation de la concentration luminale en NaCl (p. ex., en raison d'un diurétique de l'anse)

  • Augmentation du calcium intratubulaire provenant de l'hypercalcémie qui résulte elle-même d'une lyse osseuse dans le myélome multiple

Glomérulonéphrites

Les types de troubles rénaux glomérulaires dans le myélome multiple comprennent les suivants

L'amylose AL entraîne des dépôts glomérulaires de substance amyloïde AL dans le mésangium, sous l'épithélium ou dans les régions situées sous l'endothélium ou dans plusieurs de ces régions à la fois. Les dépôts amyloïdes sont répartis au hasard, sous la forme de fibrilles non branchées, composées des régions variables des chaînes légères lambda. La maladie des dépôts de chaînes légères qui peut également être associée à un lymphome et à une macroglobulinémie, correspond à un dépôt glomérulaire de chaînes légères non polymérisées (c'est-à-dire, sans fibrilles), généralement les régions constantes des chaînes κappa.

Plus rarement, une glomérulonéphrite non proliférative et non inflammatoire qui entraîne une protéinurie de niveau néphrotique peut être observée dans des myélomes évolués. Une glomérulonéphrite proliférative se développe occasionnellement comme une forme précoce de maladie des dépôts de chaînes légères avec une progression vers une glomérulonéphrite membranoproliférative Glomérulonéphrite membranoproliférative La glomérulonéphrite membranoproliférative est caractérisée par une lésion glomérulaire en microscopie optique, qui comprend une hypercellularité et un épaississement de la membrane basale glomérulaire... en apprendre davantage Glomérulonéphrite membranoproliférative et une glomérulopathie nodulaire qui rappelle la néphropathie diabétique Néphropathie diabétique La néphropathie diabétique est une sclérose glomérulaire et une fibrose induites par les modifications métaboliques et hémodynamiques provoquées par le diabète sucré. Elle se manifeste par une... en apprendre davantage Néphropathie diabétique ; une protéinurie néphrotique est fréquente.

Symptomatologie de la maladie rénale liée au myélome (rein myélomateux)

La symptomatologie est surtout celle du myélome (p. ex., douleurs osseuses, fractures pathologiques, ostéoporose diffuse, infections bactériennes, hypercalcémie, anémie normochrome-normocytaire disproportionnée par rapport à l'insuffisance rénale).

Diagnostic de la maladie rénale liée au myélome (rein myélomateux)

  • Électrophorèse des protéines urinaires (rein du myélome)

  • Biopsie (glomérulonéphrite)

Le diagnostic de rein myélomateux est suggéré par l'association des symptômes suivants:

  • Insuffisance rénale

  • Sédiment urinaire sans particularités

  • Recherche de protéines à la bandelette négative ou à l'état de traces (sauf si l'albumine urinaire est élevée chez un patient qui présente un syndrome néphrotique)

  • Protéine urinaire totale élevée

Le diagnostic doit être suspecté même en l'absence d'antécédents ou de signes suggérant un myélome multiple, en particulier si la protéine urinaire totale est excessivement élevée par rapport à l'albumine urinaire. Les protéines urinaires totales sont mesurées sur 24 heures (et sont souvent élevées au point de suggérer un syndrome néphrotique); l'albumine urinaire est mesurée par bandelette réactive.

Le diagnostic de la maladie tubulo-interstitielle des chaînes légères (myélome rénal) est confirmé par électrophorèse des protéines urinaires.

Le diagnostic de glomérulonéphrite est confirmé par une biopsie rénale. La biopsie rénale Biopsie rénale La biopsie des voies urinaires nécessite un spécialiste qualifié (néphrologue, urologue ou radiologue interventionnel). Les indications de biopsie diagnostique comprennent un syndrome néphritique... en apprendre davantage peut démontrer un dépôt de chaînes légères chez 30 à 50% des patients atteints de myélome malgré l'absence de paraprotéines sériques ou urinaires décelables par immunoélectrophorèse.

Traitement de la maladie rénale liée au myélome (rein myélomateux)

  • Prise en charge du myélome multiple

  • Prévention de la déplétion volémique et maintien d'un débit urinaire élevé

Plusieurs mesures sont souvent recommandées mais sont d'une efficacité non prouvée. Des échanges plasmatiques Échanges plasmatiques L'aphérèse correspond au processus de séparation des composants cellulaires et solubles du sang à l'aide d'une machine. L'aphérèse est souvent pratiquée sur des donneurs dont le sang total est... en apprendre davantage peuvent être pratiqués pour tenter de supprimer les chaînes légères. L'alcalinisation des urines aide à modifier la charge nette de la chaîne légère et réduit l'interaction des charges avec la mucoprotéine de Tamm-Horsfall, ce qui rend les chaînes légères plus solubles. On peut administrer de la colchicine pour diminuer la sécrétion de mucoprotéine de Tamm-Horsfall dans la lumière et pour diminuer l'interaction avec les chaînes légères, ce qui permet de diminuer la toxicité. Les diurétiques de l'anse peuvent être évités pour prévenir la déplétion volumique et les fortes concentrations distales de sodium qui peuvent aggraver la maladie rénale liée au myélome (rein myélomateux).

Référence pour le traitement

  • 1. Dimopoulos MA, Sonneveld P, Leung N, et al: International Myeloma Working Group Recommendations for the Diagnosis and Management of Myeloma-Related Renal Impairment. J Clin Oncol 34(13):1544-1557, 2016. doi: 10.1200/JCO.2015.65.0044

Pronostic de la maladie rénale liée au myélome (rein myélomateux)

Une maladie rénale est un facteur prédictif majeur du pronostic global en cas de myélome multiple Myélome multiple Le myélome multiple est caractérisé par une prolifération médullaire plasmocytaire qui synthétise une Ig monoclonale et qui infiltre et détruit le tissu osseux adjacent. Les manifestations fréquentes... en apprendre davantage Myélome multiple . Le pronostic est favorable chez les patients atteints de maladie des dépôts de chaînes légères tubulo-interstitielle et glomérulaire qui reçoivent un traitement. Le pronostic est moins favorable en cas d'amylose AL, si les dépôts amyloïdes sont persistants et d'évolution vers une insuffisance rénale dans la plupart des cas. Dans chacune des formes, en l'absence de traitement, pratiquement toutes les lésions rénales évoluent vers une insuffisance rénale.

Points clés

  • Les patients qui ont un myélome multiple peuvent avoir des lésions tubulo-interstitielles et glomérulaires par divers mécanismes.

  • Suspecter une maladie rénale liée au myélome (rein myélomateux) en cas d'insuffisance rénale inexpliquée, de sédiment urinaire peu significatif et/ou de protéines urinaires non-albumine augmentées.

  • Traiter le myélome et maintenir l'euvolémie.

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