Les patients présentant des lésions hypothalamo-hypophysaires présentent généralement une association de
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Symptomatologie d'une lésion massive: maux de tête, altération de l'appétit, soif, anomalies du champ visuel, en particulier hémianopsie bitemporale ou phénomène de glissement d'un hémichamp (les images s'éloignent les unes des autres)
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Mise en évidence à l’imagerie d'une lésion massive en tant que découverte fortuite
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Hypersécrétion ou hyposécrétion d'une ou de plusieurs hormones hypophysaires
En cas de dysfonctionnement hormonal hypophysaire, l'étiologie la plus fréquente est constituée par les lésions tumorales hypophysaire ou hypothalamique. Une tumeur hypophysaire est souvent responsable d'un élargissement de la selle turcique (selle turcique). Un élargissement de la selle turcique peut également être révélateur d'un syndrome de la selle turcique vide.
(La structure et la fonction hypophysaires ainsi que les rapports entre l'hypothalamus et l'hypophyse sont traitées dans Revue générale du système endocrinien Revue générale du système endocrinien Le système endocrinien coordonne le fonctionnement des différents organes par le biais d'hormones, composés chimiques directement libérés dans la circulation sanguine à partir de différents... en apprendre davantage .)
Syndrome de la selle turcique vide
Dans ce trouble, la selle turcique apparaît vide car elle est remplie de liquide céphalorachidien, l'hypophyse se trouve alors plaquée contre la paroi de la selle turcique. Le syndrome peut être
Il touche plus souvent les femmes (> 80%), les sujets obèses (environ 75%), hypertendus (30%), présentant parfois une hypertension intracrânienne idiopathique Hypertension intracrânienne idiopathique L'hypertension intracrânienne idiopathique entraîne une augmentation de la pression intracrânienne sans lésion expansive ni hydrocéphalie, probablement par obstruction du drainage veineux; la... en apprendre davantage (10%) ou une rhinorrhée (10%).
La fonction hypophysaire est souvent normale en cas de syndrome de la selle turcique vide. Cependant un hypopituitarisme Hypopituitarisme généralisé L'hypopituitarisme généralisé se caractérise par l'absence partielle ou totale de fonctionnement du lobe antérieur de l'hypophyse. Les symptômes cliniques dépendent des déficits hormonaux. Le... en apprendre davantage peut survenir, ainsi que des céphalées et des anomalies du champ visuel. Parfois les patients présentent de petites tumeurs hypophysaires coexistantes qui sécrètent l'hormone de croissance (GH), la prolactine ou l'ACTH.
Le diagnostic est confirmé par la TDM ou l'IRM.
En cas de selle turcique vide asymptomatique, aucun traitement n'est nécessaire.
Lésions antéhypophysaires
L'augmentation de la sécrétion d'hormone antéhypophysaire (hyperpituitarisme) concerne presque toujours un seul axe hormonal, bien que certaines tumeurs puissent hypersécréter à la fois de la prolactine et de l'hormone la croissance. Les hormones antéhypophysaires les plus souvent hypersécrétées sont la GH (comme dans l'acromégalie Gigantisme et acromégalie Le gigantisme et l'acromégalie sont des syndromes de sécrétion excessive d'hormone de croissance (hypersomatotropisme), presque toujours dus à un adénome hypophysaire. Lorsque l'excès de GH... en apprendre davantage 
, le gigantisme Gigantisme et acromégalie Le gigantisme et l'acromégalie sont des syndromes de sécrétion excessive d'hormone de croissance (hypersomatotropisme), presque toujours dus à un adénome hypophysaire. Lorsque l'excès de GH... en apprendre davantage ), la prolactine (comme dans la galactorrhée Galactorrhée La galactorrhée se définie par la sécrétion et l'écoulement de lait par la glande mammaire chez un homme ou chez une femme qui n'allaite pas. Elle est généralement due à un adénome hypophysaire... en apprendre davantage ) et l'ACTH (responsable du syndrome de Cushing Syndrome de Cushing Le syndrome de Cushing est constitué par les anomalies cliniques secondaires à l'élévation chronique du cortisol ou autres corticostéroïdes. La maladie de Cushing est un syndrome de Cushing... en apprendre davantage 
).
L'hyposécrétion d'hormones anté-hypophysaires (hypopituitarisme Hypopituitarisme généralisé L'hypopituitarisme généralisé se caractérise par l'absence partielle ou totale de fonctionnement du lobe antérieur de l'hypophyse. Les symptômes cliniques dépendent des déficits hormonaux. Le... en apprendre davantage ) peut être généralisée (habituellement secondaire à un adénome hypophysaire ou idiopathique) ou atteindre un ou quelques axes hypophysaires.
Lésions post-hypophysaires
Les 2 hormones sécrétées par le lobe postérieur sont
Chez la femme, l'ocytocine permet la contraction des cellules myoépithéliales du sein et des cellules myométriales de l'utérus. L'ocytocine est présente chez l'homme mais sa fonction n'est pas connue.
Le déficit en vasopressine se traduit par un diabète insipide d'origine centrale Diabète insipide central Le diabète insipide est dû à un déficit en vasopressine (ADH) ou vasopressine secondaire à une anomalie hypothalamo-hypophysaire (diabète insipide central) ou à une résistance du rein à la vasopressine... en apprendre davantage . L’excès de sécrétion de vasopressine occasionne un syndrome inapproprié d’hormone antidiurétique Syndrome de sécrétion inappropriée de l'hormone antidiurétique, ADH (SIHAD) Une hyponatrémie est une diminution de la concentration plasmatique de sodium 136 mEq/L ( 136 mmol/L) causée par un excès d'eau par rapport au sodium. Les causes fréquentes comprennent l'utilisation... en apprendre davantage (SIADH).
