intra-abdominaux.Le nom de syndrome ventre en pruneau (prune-belly) provient de l'apparence ridée caractéristique de la paroi abdominale chez le nouveau-né. La cause de ce syndrome congénital, qui se produit principalement mais non exclusivement chez l'homme, est mal connue.
Les anomalies urinaires peuvent comprendre une hydronéphrose, des méga-uretères, un reflux vésico-urétéral Reflux vésico-urétéral Selon la gravité, le reflux vésico-urétéral est une remontée de l'urine vésicale vers l'uretère et parfois dans le système collecteur rénal. Le reflux prédispose à des infections des voies urinaires... en apprendre davantage et des anomalies urétrales Anomalies du pénis et de l'urètre Les anomalies congénitales de l'urètre chez le garçon comprennent habituellement des malformations anatomiques du pénis et inversement. Chez la fille, des anomalies urétrales peuvent exister... en apprendre davantage 
. Les cas graves peuvent comprendre une insuffisance rénale, une dysplasie bronchopulmonaire Dysplasie bronchopulmonaire La dysplasie bronchopulmonaire est une pneumopathie chronique du nouveau-né généralement causée par une ventilation prolongée. Elle est en outre définie par l'âge de la prématurité et la durée... en apprendre davantage 
et une mort fœtale tardive.
Le diagnostic de ventre en pruneau (prune-belly) est souvent fait au cours d'une échographie Doppler systématique prénatale. Outre l'échographie postnatale, les bilans ultérieurs peuvent comprendre une urétrocystographie mictionnelle et/ou une néphrographie isotopique.
Les anomalies des voies urinaires peuvent nécessiter une réparation chirurgicale à ciel ouvert. Si aucune intervention urinaire n'est nécessaire, l'orchiopexie est réalisée en conjonction avec une abdominoplastie.
