(Voir aussi Introduction aux anomalies craniofaciales et musculosquelettiques congénitales Introduction aux anomalies craniofaciales et musculosquelettiques congénitales Les anomalies craniofaciales et musculosquelettiques sont fréquentes chez l'enfant. Elles peuvent impliquer un seul, site spécifique (p. ex., une fente labiale, une fente palatine, un pied bot)... en apprendre davantage et Revue générale des anomalies craniofaciales congénitales Revue générale des anomalies craniofaciales congénitales Les anomalies craniofaciales congénitales sont un groupe de défauts provoqués par une croissance et/ou un développement anormaux de la tête et des tissus mous et/ou des os du visage. (Voir aussi... en apprendre davantage .)
La malformation du pavillon (microtie) et l'atrésie du conduit auditif externe (qui entraînent une surdité de transmission) affectent l'oreille externe. Ces malformations, souvent associées, sont en règle détectées dès la naissance ou juste après. Parfois, c'est un programme de dépistage scolaire qui détecte un conduit auditif externe partiellement obstrué chez un enfant ayant un pavillon normal.
Les oreilles bas-situées sont des oreilles placées sous la position où les oreilles sont généralement positionnées sur la tête. Dans les oreilles basses, le haut du pavillon est placé en dessous de la ligne horizontale reliant les coins externes des yeux. Cette anomalie est associée à un certain nombre de syndromes génétiques et souvent à des retards de développement.
Les fossettes d'oreille et les auricules accessoires sont des anomalies mineures généralement situées devant l'oreille. Les patients présentant ces anomalies doivent être évalués à la recherche d'une perte d'audition et d'autres anomalies congénitales (p. ex., anomalies rénales avec des fossettes auriculaires dans le syndrome branchio-oto-rénal).
Des tests audiométriques Examen clinique Dans le monde, environ un demi-milliard de sujets (près de 8% de la population mondiale) ont une perte auditive (1). Plus de 10% des personnes aux États-Unis présentent un certain degré de perte... en apprendre davantage 
et une TDM de l'os temporal sont nécessaires pour rechercher d'éventuelles malformations osseuses associées.
Traitement
Le traitement des anomalies de l'oreille peut comprendre une intervention chirurgicale et une prothèse auditive à conduction osseuse, selon que la malformation est unilatérale ou bilatérale; si elle affecte ou non l'audition, l'apprentissage et le développement social; et si des complications (p. ex., l'atteinte du nerf facial, un cholestéatome, une otite moyenne) sont présentes. La chirurgie peut comprendre une reconstruction du pavillon et la création d'un canal auditif externe, d'un tympan et d'osselets.
