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Syndrome 47,XYY

Par

Nina N. Powell-Hamilton

, MD,

  • Sidney Kimmel Medical College at Thomas Jefferson University
  • Nemours/Alfred I. duPont Hospital for Children

Dernière révision totale oct. 2018| Dernière modification du contenu oct. 2018
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Le syndrome 47,XYY correspond à la présence de 2 chromosomes Y et 1 X, et induit un phénotype masculin.

La prévalence du syndrome 47,XYY est de près de 1/1000 naissances de garçons vivantes.

Les garçons atteints tendent à être plus grands que la moyenne et ont 10 à 15 points de QI (quotient intellectuel) de moins que les autres membres de leurs familles. Ils ont peu de problèmes physiques. Les troubles mineurs du comportement, l'hyperactivité, le trouble du déficit de l'attention et les troubles de l'apprentissage sont plus fréquents.

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