Dépistage du cancer

ParRobert Peter Gale, MD, PhD, DSC(hc), Imperial College London
Reviewed ByAshkan Emadi, MD, PhD, West Virginia University School of Medicine, Robert C. Byrd Health Sciences Center
Vérifié/Révisé Modifié sept. 2024
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Voir l’éducation des patients

Le cancer peut parfois être détecté chez des patients asymptomatiques par des examens cliniques réguliers et des tests de dépistage. (Voir aussi Revue générale des cancers.)

Les examens cliniques visant à détecter les cancers de la thyroïde, de la cavité buccale, de la peau, des ganglions lymphatiques, des testicules, de la prostate, du col de l'utérus et des ovaires doivent faire partie des soins médicaux de routine.

Les tests de dépistage sont des tests effectués chez des patients qui ne présentent pas de symptômes mais qui sont à risque. Le principe est qu'un diagnostic précoce peut diminuer la mortalité par cancer en détectant le cancer à un stade précoce et curable. Une détection précoce peut permettre des traitements moins radicaux et diminuer les effets indésirables. Les risques comprennent des résultats faussement positifs, qui nécessitent des tests de confirmation (p. ex., biopsie, endoscopie) pouvant entraîner anxiété, morbidité importante et coûts élevés; et des résultats faussement négatifs, qui peuvent donner un faux sentiment de sécurité, amenant les patients à ignorer une symptomatologie ultérieure.

Le dépistage du cancer doit être effectué dans les circonstances suivantes:

  • Lorsque des groupes à haut risque distincts peuvent être identifiés tels que les sujets qui ont des antécédents familiaux de cancers du sein, de l'ovaire, du pancréas, hématologiques, coliques ou de la prostate

  • Lorsqu'un test de dépistage se révèle avoir un bénéfice qui dépasse le risque et est recommandé par les autorités sanitaires compétentes

Les calendriers de dépistage recommandés sont en constante évolution en fonction des études en cours (voir tableau ). Les considérations concernant le dépistage comprennent la compréhension croissante selon laquelle certaines anomalies (en particulier dans les tissus de la prostate et du sein) qui semblent cancéreuses peuvent ne pas réellement évoluer vers un cancer au cours du reste de la vie du sujet. Par exemple, le dépistage systématique des taux sanguins d'antigène spécifique de la prostate (PSA) chez l'homme et la mammographie systématique chez la femme peuvent donner des résultats de biopsie qu'un anatomo-pathologiste considère comme un cancer mais qui ne se manifesteront pas cliniquement comme un cancer ou qui se manifesteront comme un cancer n'ayant pas d'effet négatif sur la survie. Dans de tels cas, les sujets peuvent recevoir des traitements contre le cancer (p. ex., chirurgie, chimiothérapie, radiothérapie) qui ne leur sont d'aucun bénéfice.

La question clé du dépistage est de savoir combien de sujets doivent être dépistés pour prévenir un décès par cancer et combien de sujets seront inutilement traités ou seront inutilement inquiétés. En raison de ces complexités, la question de savoir qui doit être dépisté et à quel âge pour quels cancers fait l'objet de controverses considérables. Les recommandations de l'American Cancer Society (ACS), de l'U. S. Preventive Services Task Force (USPSTF) et de diverses organisations de spécialité peuvent différer. L'American College of Physicians (ACP) propose des recommandations basées sur un examen des lignes directrices existantes et des preuves qu'elles comprennent pour le dépistage du cancer du sein et du cancer du colon.

Tableau
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