(Voir aussi Présentation des maladies pulmonaires interstitielles Présentation des maladies pulmonaires interstitielles La maladie pulmonaire interstitielle (également appelée maladie parenchymateuse diffuse) est un terme utilisé pour décrire divers troubles qui affectent l’interstitium (espace interalvéolaire)... en apprendre davantage .)
La lymphangioléiomyomatose (LAM) est rare. Elle ne touche que les femmes, généralement entre 20 et 40 ans. La cause est inconnue.
Les femmes affectées présentent en général un essoufflement. Cela s’accompagne parfois d’une toux, d’une douleur thoracique et de toux sanglante (hémoptysie). Les symptômes peuvent s’aggraver pendant la grossesse. Parfois, la première indication de la maladie est quand un poumon s’effondre (pneumothorax Pneumothorax Un pneumothorax est la présence d’air entre les deux couches de la plèvre (la membrane mince, transparente, à deux couches qui recouvre les poumons et qui tapisse aussi l’intérieur de la paroi... en apprendre davantage 
) sans raison apparente. Parfois, du liquide s’accumule dans l’enveloppe qui recouvre les poumons (plèvre).
Le trouble a tendance à évoluer lentement, mais la fonction pulmonaire finit par se détériorer et aboutir à une insuffisance respiratoire Insuffisance respiratoire L’insuffisance respiratoire est un état caractérisé par un taux sanguin d’oxygène dangereusement bas ou un taux de dioxyde de carbone dans le sang dangereusement haut. Les affections qui bloquent... en apprendre davantage . La vitesse d’évolution varie considérablement, mais la progression s’accélère pendant la grossesse.
Diagnostic de la lymphangioléiomyomatose
Tomodensitométrie du thorax
Analyses de sang
Une radiographie du thorax et une tomodensitométrie (TDM) sont généralement nécessaires pour poser le diagnostic de lymphangioléiomyomatose.
Une analyse de sang qui mesure le taux de facteur de croissance endothéliale vasculaire de type D (Vascular Endothelial Growth Factor D, VEGF-D) est souvent réalisée. Le taux de VEGF-D est généralement élevé chez les femmes atteintes de LAM.
Si les résultats des examens d’imagerie et des analyses de sang ne sont pas clairs, les médecins peuvent prélever de petits fragments de tissu pulmonaire pour les examiner au microscope (biopsie pulmonaire).
Les épreuves fonctionnelles pulmonaires Épreuves fonctionnelles respiratoires Les épreuves fonctionnelles respiratoires évaluent la capacité des poumons à retenir l’air, à faire entrer et sortir l’air et à absorber l’oxygène. Les épreuves fonctionnelles respiratoires... en apprendre davantage 
montrent que la quantité d’air qui peut être contenue dans les poumons est diminuée.
Traitement de la lymphangioléiomyomatose
Sirolimus
Transplantation pulmonaire
Le sirolimus, médicament normalement utilisé pour supprimer le système immunitaire après une transplantation rénale, semble ralentir le déclin de la fonction pulmonaire chez les personnes atteintes de LAM.
La transplantation pulmonaire Transplantation pulmonaire et du bloc cœur-poumons La transplantation pulmonaire est le prélèvement chirurgical d’un poumon sain ou d’une partie d’un poumon d’une personne vivante, suivi de son implantation chez une personne dont les poumons... en apprendre davantage est un traitement possible de la maladie. Cependant, la LAM revient parfois dans le poumon transplanté.
Informations supplémentaires
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LAM Foundation : Informations générales sur la lymphangioléiomyomatose, y compris les découvertes de recherche et les programmes de soutien
