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MSD Manual LogoLe Manuel MSDVersion pour le grand public
Détection des maladies génétiques avant et pendant la grossesse
  • Conseils génétiques et tests génétiques avant la grossesse
    • Types d’anomalies génétiques et leurs facteurs de risque
      • Anomalies chromosomiques
      • Maladies dues à l’anomalie d’un seul gène
      • Malformations du tube neural
      • Anomalies dues à plusieurs facteurs
    • Recueil des antécédents familiaux
    • Dépistage des porteurs génétiques
    • Résultats anormaux des tests de dépistage des porteurs génétiques
    • Informations supplémentaires
  • Analyses prénatales des maladies génétiques et des malformations congénitales
    • Tests prénataux non invasifs pour les anomalies génétiques
      • Test de dépistage de l’ADN acellulaire
      • Test de dépistage des marqueurs sériques
      • Dépistage des malformations du tube neural
      • Échographie
    • Tests invasifs pour le diagnostic prénatal
      • Amniocentèse
      • Prélèvement de villosités choriales
      • Prélèvement du sang du cordon ombilical
      • Dépistage génétique préimplantatoire
    • Informations supplémentaires
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