Faible poids à la naissance (particulièrement moins de 1,5 kilogramme)

Score d’Apgar bas (moins de 5 à 1 minute ou moins de 7 5 minutes après la naissance)

Faible taux d’oxygène dans le sang ou convulsions en raison d’un accouchement difficile

Rubéole, syphilis, herpès, cytomégalovirus ou toxoplasmose avant la naissance

Anomalies au niveau du crâne ou du visage, particulièrement celles qui impliquent l’oreille externe et le canal auditif (voir Anomalies du développement de l’oreille externe)

Niveau élevé de bilirubine (déchets) dans le sang ({blank} Jaunisse du nouveau-né)

Méningite bactérienne ({blank} Méningite chez l’enfant)

Infection du sang (sepsis)

Utilisation prolongée d’un respirateur (une machine qui aide l’air à entrer dans les poumons et en sortir)

Prise de certains médicaments, tels que les antibiotiques aminosides et certains diurétiques

Antécédent familial de perte auditive chez un parent ou la famille proche

Traumatisme crânien accompagné d’une fracture du crâne ou d’une perte de connaissance

Infections chroniques de l’oreille moyenne ou cholestéatome

Certains troubles neurologiques, tels que la neurofibromatose et des troubles neurodégénératifs (comme le syndrome de Hunter)

Exposition au bruit à des niveaux élevés ou pendant de longues périodes

Perforation du tympan due à une infection ou une lésion