Qu’est-ce que la phénylcétonurie (PCU) ?
La phénylcétonurie est un trouble métabolique héréditaire Présentation des troubles métaboliques héréditaires L’organisme décompose les aliments consommés en éléments chimiques simples. Ensuite, l’organisme utilise ces éléments pour fabriquer d’autres substances dont l’organisme a besoin pour se développer... en apprendre davantage . Les enfants atteints d’une PCU naissent sans l’enzyme nécessaire à la dégradation de la phénylalanine. La phénylalanine est un acide aminé (éléments constitutifs des protéines) présent dans de nombreux aliments et boissons. Normalement, l’organisme décompose et élimine l’excès de phénylalanine. Les enfants atteints d’une PCU ne produisent pas l’enzyme nécessaire à la dégradation de la phénylalanine en vue de son élimination.
Si la PCU n’est pas traitée, la phénylalanine s’accumule dans le sang et provoque des problèmes cérébraux (déficit intellectuel Déficit intellectuel Le déficit intellectuel est un problème cérébral qui entraîne une intelligence inférieure à la normale. Cela peut survenir lorsque le cerveau du bébé se développe dans l’utérus. Le déficit peut... en apprendre davantage )
Les enfants atteints d’une PCU doivent suivre à vie un régime alimentaire spécial contenant très peu de phénylalanine
Quelles sont les causes de la PCU ?
La présence de 2 gènes PCU défectueux entraîne une PCU. Si vous avez 2 gènes PCU défectueux, vous ne pouvez pas produire une enzyme qui dégrade la phénylalanine.
La PCU se produit lorsque les deux parents transmettent à leur enfant le gène défectueux responsable de la PCU
Si un seul parent est porteur du gène défectueux de la PCU et que l’autre parent ne l’est pas, l’enfant ne peut pas être atteint d’une PCU
Si les deux parents ne sont pas atteints d’une PCU, mais ont une copie du gène défectueux de la PCU (sont porteurs), l’enfant a 1 chance sur 4 d’avoir une PCU
Quels sont les symptômes de la PCU ?
Les bébés ne présentent généralement pas de symptômes de la PCU immédiatement, bien que parfois ils soient somnolents ou ne se nourrissent pas correctement. Les symptômes, chez les enfants non traités, se développent généralement quelques mois après la naissance et comprennent :
Vomissements
Parfois, odeur corporelle de moisi
En grandissant et sans traitement, le cerveau ne se développe pas comme il le devrait (présence d’un déficit intellectuel Déficit intellectuel Le déficit intellectuel est un problème cérébral qui entraîne une intelligence inférieure à la normale. Cela peut survenir lorsque le cerveau du bébé se développe dans l’utérus. Le déficit peut... en apprendre davantage ). Ils peuvent devenir agressifs ou hyperactifs.
Les enfants qui sont traités au cours des premiers jours de vie ne développent pas les symptômes sévères de la PCU. Un régime pauvre en phénylalanine, débuté précocement et bien suivi, permet un développement en grande partie normal.
Comment les médecins peuvent-ils déterminer la présence d’une PCU ?
Les médecins testent tous les nouveau-nés à la recherche d’une PCU dans le cadre du dépistage néonatal Tests de dépistage néonatal Des atteintes graves, non visibles à la naissance, peuvent néanmoins être dépistées par divers examens de dépistage. Un diagnostic précoce et une prise en charge rapide peuvent réduire, voire... en apprendre davantage normal. Ce dépistage comprend une analyse de sang en utilisant quelques gouttes de sang provenant du talon du bébé.
Si la PCU est héréditaire, les médecins peuvent réaliser des examens avant la naissance du bébé (dépistage prénatal Examen diagnostique prénatal Le diagnostic prénatal consiste à tester le fœtus avant sa naissance (prénatal) pour déterminer s’il est atteint de certaines anomalies, notamment de maladies génétiques héréditaires ou spontanées... en apprendre davantage , comme une amniocentèse Amniocentèse Le diagnostic prénatal consiste à tester le fœtus avant sa naissance (prénatal) pour déterminer s’il est atteint de certaines anomalies, notamment de maladies génétiques héréditaires ou spontanées... en apprendre davantage ) pour vérifier si le bébé est atteint d’une PCU.
Une analyse de sang peut être réalisée pour déterminer si le gène PCU est présent.
Comment les médecins traitent-ils la PCU ?
Dès ses premières semaines de vie, le bébé doit suivre un régime alimentaire pratiquement sans phénylalanine. Les médecins traitent la PCU avec :
Régime alimentaire strict limitant la phénylalanine
Parfois, médicaments pour augmenter la tolérance à la phénylalanine
Les personnes atteintes d’une PCU ne peuvent manger ni lait, ni viande, ni autres aliments contenant des protéines. Ils peuvent consommer certains fruits, légumes et céréales. Ils consomment également des aliments spéciaux, tels que du lait infantile et des produits nutritionnels sans phénylalanine. Le médecin indiquera ce que l’enfant peut manger.
