A ser informado del propósito del ensayo clínico

A ser informado de todos los riesgos, efectos secundarios o molestias que cabe esperar

A que se le informe de cualquier beneficio que es razonable esperar

A que se le diga lo que ocurrirá durante el estudio, y si los procedimientos, fármacos o dispositivos son diferentes de los que se utilizan como tratamiento médico estándar

A que se le informe acerca de las opciones disponibles, y de si esas opciones pueden ser mejores o peores que las estudiadas en el ensayo clínico

A que se le permita hacer cualquier pregunta sobre el ensayo antes de dar su consentimiento, y en cualquier momento durante el curso de dicho ensayo

A que se le dé el tiempo suficiente, sin presión, para decidir si consiente en participar

A que pueda negarse a participar, por la razón que sea, antes y después del comienzo del ensayo

A que reciba una copia del consentimiento informado firmada y fechada

A que se le informe de cualquier tratamiento médico disponible si se presentan complicaciones durante el ensayo