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Trombocitosis reactiva (trombocitemia secundaria)

Por

Jane Liesveld

, MD, James P. Wilmot Cancer Institute, University of Rochester Medical Center

Última modificación del contenido feb. 2019
Información: para pacientes

La trombocitosis reactiva es un recuento elevado de plaquetas (> 450,000/microL) secundario a otro trastorno.

Algunas causas de trombocitosis reactiva incluyen

Asimismo, hay trombocitosis congénitas familiares, como las debidas a mutaciones del gen de trombopoyetina y del receptor de trombopoyetina. Para la trombocitosis que no es secundaria a otro trastorno, see Trombocitopenia esencial.

Por lo general, la función plaquetaria es normal. A diferencia de la trombocitemia esencial, la trombocitosis reactiva no aumenta el riesgo de complicaciones trombóticas ni hemorrágicas, a menos que el paciente presente enfermedad arterial grave o inmovilidad prolongada.

En la trombocitosis secundaria, el recuento de plaquetas suele ser < 1.000.000/microL, y la causa puede ser evidente por la anamnesis y el examen físico (quizás con estudios complementarios confirmatorios). El hemograma completo y los hallazgos en el frotis de sangre periférica pueden ayudar a sugerir deficiencia de hierro o hemólisis.

Si la causa de la trombocitemia secundaria no es evidente, los pacientes deben ser evaluados en busca de una neoplasia mieloproliferativa. Tal evaluación puede incluir pruebas para buscar mutaciones conductoras de neoplasias mieloproliferativas, estudios citogenéticos, que incluyen el cromosoma Filadelfia o el ensayo BCR-ABL, y posiblemente examen de médula ósea, especialmente en pacientes con anemia, macrocitosis, leucopenia o hepatoesplenomegalia.

El tratamiento del trastorno subyacente suele normalizar el recuento de plaquetas.

Información: para pacientes
NOTA: Esta es la versión para profesionales. PÚBLICO GENERAL: Hacer clic aquí para obtener la versión para público general.

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