Manual Msd

Please confirm that you are a health care professional

Cargando

Generalidades sobre los trastornos histiocíticos

Por

Jeffrey M. Lipton

, MD, PhD, Hofstra Northwell School of Medicine, Hempstead, NY;


Carolyn Fein Levy

, MD, Hofstra Northwell School of Medicine

Última modificación del contenido jul. 2019
Información: para pacientes
Recursos de temas

Los trastornos histioctíticos son defectos clínicamente heterogéneos que se deben a la proliferación anormal de histiocitos—ya sea

  • Monocitos-macrófagos (células procesadoras de antígenos)

  • Células dendríticas (células presentadoras de antígeno)

La clasificación de los trastornos histiocíticos es difícil (véase tabla Trastornos histiocíticos) y ha cambiado a lo largo del tiempo con la evolución del conocimiento de la biología de estas células. La histiocitosis de células de Langerhans es el trastorno histocítico más frecuente. Hay otros trastornos histiocíticos raros como la enfermedad de Erdheim-Chester y el xantogranuloma juvenil, algunos de los cuales se consideran en la actualidad variantes de la histiocitosis de células de Langerhans.

Tabla
icon

Trastornos histiocíticos

Categoría

Trastornos habituales*

Relacionados con células dendríticas

Xantogranuloma juvenil

Enfermedad de Erdheim Chester

Relacionados con macrófagos

*Existen otros trastornos raros en cada categoría.

†Incluye los trastornos denominados previamente granuloma eosinófilo, enfermedad de Letterer-Siwe y enfermedad de Hand-Schüller-Christian

‡ Denominada también histiocitosis sinusal con linfadenopatías masivas

Información: para pacientes
NOTA: Esta es la versión para profesionales. PÚBLICO GENERAL: Hacer clic aquí para obtener la versión para público general.

También de interés

Videos

Ver todo
Descripción general de receptor de ADP
Video
Descripción general de receptor de ADP
Los receptores de ADP son proteínas integrales embebidas en una membrana de las plaquetas...

REDES SOCIALES

ARRIBA