Trastornos plaquetarios

Disminución del número de plaquetas

Anemia aplásica

Cirrosis si el bazo está hipertrófico

Coagulación intravascular diseminada, si progresa rápidamente

Fármacos que pueden desencadenar la destrucción de las plaquetas (incluida heparina, quinidina, quinina, sulfonamidas, sulfonilureas, o rifampicina)

Síndrome urémico hemolítico

Infección por VIH

Trombocitopenia inmunitaria

Leucemia

Púrpura trombocitopénica trombótica

Aumento del número de plaquetas (que a menudo provoca coagulación excesiva, aunque en ocasiones causa un sangrado excesivo)

Trombocitosis primaria

Función plaquetaria inadecuada

Nefropatía crónica

Fármacos que pueden causar una disfunción plaquetaria (incluida el ácido acetilsalicílico u otros AINE)

Mieloma múltiple

Enfermedad de von Willebrand

Trastornos de la coagulación

Adquiridos

Anticoagulantes (medicamentos que inhiben la coagulación), como heparina, warfarina o anticoagulantes orales directos (DOAC, por sus siglas en inglés) (como dabigatrán, apixabán, edoxabán y rivaroxabán)

Coagulación intravascular diseminada, si progresa lentamente

Hepatopatía

Déficit de vitamina K

Hereditarios

Hemofilia

Trastornos de los vasos sanguíneos

Adquiridos

Vasculitis asociada a la inmunoglobulina-A

Deficiencia de vitamina C

Hereditarios

Trastornos del tejido conjuntivo (como el síndrome de Marfan)

Telangiectasia hemorrágica hereditaria

Enfermedad de von Willebrand