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Migraña

Por

Stephen D. Silberstein

, MD, Sidney Kimmel Medical College at Thomas Jefferson University

Última modificación del contenido Abr. 2020
Información: para pacientes
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La migraña es una cefalea primaria episódica crónica. Sus síntomas suelen durar 4 a 72 h y pueden ser intensos. El dolor a menudo es unilateral, pulsátil, empeora con el ejercicio y está acompañado por síntomas vegetativos como náuseas y sensibilidad a la luz, el ruido o los olores. Se presentan auras en alrededor del 25% de los pacientes, por lo general inmediatamente antes de las cefaleas pero a veces después de ellas. El diagnóstico es clínico. El tratamiento incluye los triptanos, la dihidroergotamina, los antieméticos y los analgésicos. Los regímenes preventivos incluyen modificaciones del estilo de vida (p. ej., de los hábitos de sueño y la dieta) y fármacos (p. ej., beta-bloqueantes, amitriptilina, topiramato, divalproato, anticuerpos monoclonales).

Epidemiología

La migraña es la causa más frecuente de cefalea recurrente moderada a intensa; la prevalencia al año es del 18% en las mujeres y del 6% en los hombres en los Estados Unidos. Su comienzo tiene lugar más a menudo durante la pubertad o en los adultos jóvenes, y se producen altibajos en su frecuencia y su gravedad a lo largo de los años subsiguientes y un descenso habitual cumplidos los 50 años. Los estudios muestran una agregacióin familiar de la migraña.

La evidencia basada en la evaluación de los veteranos de los conflictos de Irak y Afganistán sugiere que la migraña con frecuencia se puede desarrollar después de una lesión cerebral traumática leve.

Fisiopatología

Se cree que la migraña es un síndrome de dolor neurovascular con alteración del procesamiento neuronal central (activación de los núcleos del tronco encefálico, hiperexcitabilidad cortical y propagación de la depresión cortical) y afectación del sistema trigeminovascular (lo que desencadena la liberación de neuropéptidos, con una inflamación dolorosa de los vasos craneanos en la duramadre).

Se han identificado muchos desencadenantes potenciales de la migraña, que incluyen:

  • El consumo de vino tinto

  • La omisión de las comidas

  • El exceso de estímulos aferentes (p. ej., los destellos luminosos, los olores intensos)

  • Los cambios de clima

  • La privación de sueño

  • Estrés

  • Algunos factores hormonales, particularmente la menstruación

  • Ciertos alimentos

Los alimentos desencadenantes varían de una persona a otra.

El traumatismo de cráneo, el dolor cervical o la disfunción de la articulación temporomandibular a veces desencadenan o exacerban la migraña.

La fluctuación de las concentraciones de los estrógenos es un potente detonante de la migraña. En muchas mujeres, su aparición tiene lugar con la menarca, hay ataques intensos durante las menstruaciones (migraña menstrual) y empeoramiento durante la menopausia. En la mayoría de las mujeres, la migraña remite durante el embarazo (pero a veces empeora durante el primero y el segundo trimestre); empeora después del parto, cuando los niveles de estrógeno disminuyen con rapidez.

Los anticonceptivos orales y otros tratamientos hormonales en ocasiones disparan o empeoran la migraña y se han asociado con un accidente cerebrovascular en las mujeres que tienen migraña con aura.

La migraña hemipléjica familiar, un raro subtipo de migraña, se asocia con defectos genéticos en los cromosomas 1, 2 y 19. Está en estudio el papel de los genes en las formas más frecuentes de migraña. En algunas familias, el fenotipo de la migraña varía considerablemente y causa principalmente cefalea en algunos miembros de la familia, vértigo en otros y hemiplejía o aura en otros. Este hallazgo sugiere que la migraña en realidad puede ser un trastorno más generalizado y no solo un trastorno de cefalea.

Signos y síntomas

A menudo, un pródromo (una sensación de que una migraña está comenzando) anuncia los ataques. El pródromo puede consistir en cambios en el estado de ánimo, dolor cervical, antojos alimentarios, pérdida del apetito, náuseas o una combinación de los anteriores.

Un aura precede a los ataques en un 25% de los pacientes. Las auras son alteraciones neurológicas transitorias que pueden afectar la sensibilidad, el equilibrio, la coordinación muscular, la palabra o la visión; duran minutos a una hora. El aura puede persistir después del inicio de la cefalea. Lo más frecuente es que el aura conlleve síntomas visuales (espectros de fortificación, como destellos binoculares, arcos de luces centelleantes, relámpagos brillantes, escotomas). Las parestesias y el entumecimiento (que habitualmente comienza en una mano y asciende por el brazo homolateral y la cara), los trastornos de la palabra y la disfunción transitoria del tronco encefálico (que produce, por ejemplo, ataxia, confusión o incluso obnubilación) son menos frecuentes que las auras visuales. Algunos pacientes tienen un aura con poca cefalea o ninguna.

La cefalea varía de moderada a intensa, y los ataques duran desde 4 h hasta varios días y habitualmente se resuelven con el sueño. El dolor a menudo es unilateral pero puede ser bilateral, principalmente en la distribución frontotemporal, y en general se describe como pulsátil o palpitante.

La migraña es más que una cefalea. Los síntomas asociados como las náuseas (y en ocasiones los vómitos), la fotofobia, la sonofobia y la osmofobia son sobresalientes. Los pacientes informan dificultad para concentrarse durante los ataques. La actividad física habitual suele agravar la migraña; este efecto, sumado a la fotofobia y la sonofobia, anima a la mayoría de los pacientes a acostarse en una habitación silenciosa y oscura durante los ataques. Los ataques intensos pueden resultar incapacitantes y perturbar la vida familiar y laboral.

Los ataques varían considerablemente en frecuencia e intensidad. Muchos pacientes tienen distintos tipos de cefalea, que incluyen ataques más leves sin náuseas ni fotofobia; pueden asemejarse a la cefalea de tipo tensional, pero representan una forma frustrada de migraña.

Migraña crónica

Los pacientes con migraña episódica pueden desarrollar una migraña crónica. Estos pacientes tienen cefaleas 15 días al mes. Este trastorno de cefalea se solía denominar cefalea combinada o mixta porque tenía características de migraña y de cefalea tensional. A menudo, estos cuadros se desarrollan en pacientes con abuso de fármacos para el tratamiento agudo de las cefaleas.

Otros síntomas

Otras formas raras de migraña pueden producir otros síntomas:

  • La migraña de la arteria basilar produce una combinación de vértigo, ataxia, pérdida del campo visual, alteraciones sensitivas, debilidad focal y alteración de la conciencia.

  • La migraña hemipléjica, que puede ser esporádica o familiar, produce una debilidad unilateral.

Diagnóstico

  • Evaluación clínica

El diagnóstico de migraña se basa en los síntomas característicos y en un examen físico normal, que incluye una exploración neurológica detallada.

Los hallazgos de advertencia que sugieren un diagnóstico alternativo (incluso en pacientes que tienen migraña) incluyen los siguientes:

  • Dolor que alcanza una intensidad pico en algunos segundos o menos (cefalea en trueno)

  • Inicio después de los 50 años

  • Cefaleas que aumentan en intensidad o en frecuencia durante semanas o más tiempo

  • Antecedente de cáncer (metástasis encefálicas) o un trastorno con inmunosupresión (p. ej., infección por HIV, sida)

  • Fiebre, meningismo, alteración de la conciencia o una combinación de ellos

  • Déficits neurológicos focales persistentes

  • Un cambio claro en un patrón establecido de cefalea

Los pacientes que muestran síntomas característicos y que no tienen ningún signo de alarma no requieren estudios complementarios. Aquellos que muestran signos de alarma a menudo requieren pruebas que incluyan estudios de diagnóstico por imágenes cerebrales y, a veces, una punción lumbar.

Los errores diagnósticos frecuentes incluyen los siguientes:

  • No darse cuenta de que la migraña a menudo produce un dolor bilateral y no siempre se describe como pulsátil

  • Diagnosticar erróneamente una migraña como una cefalea de origen sinusal o una cefalea por esfuerzo visual porque no la migraña no produce síntomas neurovegetativos ni visuales

  • Asumir que cualquier cefalea en los pacientes que se conocen migrañosos representa otro ataque de migraña (una cefalea en estallido o en trueno o un cambio en el patrón previo de la cefalea puede indicar un trastorno nuevo y potencialmente grave)

  • Confundir una migraña con aura con un ataque isquémico transitorio, sobre todo cuando el aura ocurre sin cefalea, en los pacientes ancianos

  • Diagnosticar una cefalea en trueno como la migraña porque un triptano la alivia (un triptano también puede aliviar una cefalea debida a una hemorragia subaracnoidea)

Varios trastornos inusuales pueden imitar la migraña con aura:

  • Disección de la arteria carótida o vertebral

  • Vasculitis cerebral

  • Enfermedad de Moyamoya

  • ACADISL (arteriopatía cerebral autosómica dominante con infartos subcorticales y leucoencefalopatía)

  • Síndrome MELAS (encefalopatía mitocondrial, acidosis láctica y episodios similares a accidentes cerebrovasculares)

Pronóstico

En algunos pacientes, la migraña constituye un inconveniente desacostumbrado y tolerable. En otros, es un trastorno devastador que conduce a períodos frecuentes de incapacidad, pérdida de productividad y un grave deterioro de la calidad de vida.

Tratamiento

  • Eliminación de los factores desencadenantes

  • Yoga o intervenciones conductuales

  • Para las cefaleas leves, paracetamol o medicamentos antiinflamatorios no esteroideos

  • Para los ataques graves, triptanos, lasmiditan o dihidroergotamina más un antiemético antagonista de la dopamina

Una explicación detallada del trastorno ayuda a los pacientes a comprender que si bien la migraña no puede curarse, puede ser controlada, lo que les permite participar mejor en su tratamiento.

Se insta a los pacientes a que lleven un diario de sus cefaleas para documentar el número y la periodicidad de las crisis, los posibles desencadenantes y la respuesta al tratamiento. Si es posible, se eliminan los desencadenantes identificados. Se debe alentar a los pacientes a evitar los desencadenantes.

Para los pacientes que utilizan analgésicos con frecuencia (p. ej., > 2 días/semana), sobre todo aquellos con cefalea por sobreuso de medicación, deben combinarse los agentes preventivos (véase tabla Medicamentos para la migraña y cefaleas en racimo) con un programa para interrumpir el abuso de analgésicos.

Los médicos a veces recomiendan intervenciones conductuales (biorretroalimentación, manejo del estrés, psicoterapia) para controlar la migraña, especialmente cuando el estrés es un factor desencadenante importante o cuando se consumen analgésicos en forma excesiva.

El yoga puede reducir la frecuencia y la intensidad de la cefalea; mejorar el tono vagal y disminuir el impulso simpático, mejorando así el equilibrio autónomo cardíaco.

El tratamiento de la migraña aguda se basa en la frecuencia, la duración y la intensidad de los ataques. Puede incluir analgésicos, antieméticos, triptanos, y/o dihidroergotamina (1). Si los pacientes desean evitar el tratamiento farmacológico o si el tratamiento farmacológico ha sido ineficaz, a veces pueden usarse tratamientos neuromoduladores.

Ataques leves a moderados

Se utilizan medicamentos antiinflamatorios no esteroideos o paracetamol para tratar los ataques de migraña leves a moderados.

Si estos fármacos son ineficaces, los médicos deben considerar el uso de triptanos, lasmiditan (un nuevo agonista selectivo del receptor de serotonina [5-HT] 1F), dihidroergotamina o ubrogepant (un antagonista del péptido relacionado con el gen de la calcitonina de molécula pequeña [CGRP]).

Se puede utilizar un antiemético (p. ej., metoclopramida, proclorperazina) solo para aliviar los ataques leves o moderados.

Ataques graves

Cuando los ataques leves evolucionan a una migraña incapacitante o cuando los ataques son intensos desde el inicio, se pueden utilizar triptanos o lasmiditan. Los triptanos son agonistas selectivos de los receptores serotoninérgicos 1B,1D. No tienen un carácter analgésico per se, pero bloquean específicamente la liberación de los neuropéptidos que desencadenan el dolor migrañoso. Los triptanos son más eficaces si se toman al comenzar el ataque. Existen formas orales, intranasales y subcutáneas (véase tabla Medicamentos para la migraña y cefaleas en racimo); las formas subcutáneas son más eficaces, pero tienen más efectos adversos. El uso excesivo de triptanos también puede conducir a una cefalea por uso excesivo de medicación. La combinación de un triptano con un antiemético al principio de los ataques resulta eficaz cuando las náuseas son notables.

Los líquidos por vía intravenosa (p. ej., de 1 a 2 L de solución salina normal al 0,9%) pueden ayudar a aliviar la cefalea y aumentar la sensación de bienestar, especialmente en pacientes que están deshidratados a causa del vómito.

La administración de dihidroergotamina IV con un antiemético antagonista dopaminérgico (p. ej., 10 mg de metoclopramida IV, proclorperazina 5 a 10 mg IV) ayuda a abortar los ataques persistentes e intensos. La dihidroergotamina también se encuentra disponible en una forma subcutánea y como aerosol nasal. Está en desarrollo una formulación de administración pulmonar.

Los triptanos y la dihidroergotamina pueden producir una constricción de las arterias coronarias y, por lo tanto, están contraindicados en los pacientes con arteriopatía coronaria o hipertensión no controlada; estos fármacos deben utilizarse con precaución en los pacientes ancianos y en aquellos con factores de riesgo vascular. El lasmiditan, que tiene una afinidad mucho mayor por los receptores de serotonina 1F que por los receptores 1B, no tiene contraindicaciones cardiovasculares. (Los triptanos causan vasoconstricción mediante la activación de los receptores 5-HT1B). El ubrogepant es una alternativa; hasta este momento, no se presentaron precauciones o contraindicaciones cardiovasculares y no ha producido efectos cardiovasculares y gastrointestinales graves.

Una buena respuesta a la dihidroergotamina o a un triptano no debe ser interpretada como diagnóstica de migraña, porque estos fármacos pueden aliviar la cefalea debida a hemorragia subaracnoidea y a otras alteraciones estructurales.

Los supositorios (25 mg) o las tabletas (10 mg) de proclorperazina representan una opción en los pacientes que no pueden tolerar los triptanos y otros vasoconstrictores.

Los opiáceos deben utilizarse como último recurso (agente de rescate) para la cefalea intensa cuando otras medidas no son eficaces.

Migrañas crónicas

Los mismos fármacos utilizados para prevenir la migraña episódica, incluso los anticuerpos monoclonales que bloquean a CGRP, se utilizan para tratar la migraña crónica. Además, la evidencia que lo avala es fuerte para la toxina onabotulínica A y, en menor medida, el topiramato.

Cierta evidencia apoya el uso de la neuroestimulación para el tratamiento de las migrañas crónicas. Las opciones no invasivas incluyen la estimulación supraorbitaria, la estimulación del nervio vago y la estimulación magnética transcraneal de un solo pulso. Las opciones invasivas incluyen la estimulación del nervio occipital, la estimulación del ganglio esfenopalatino y la estimulación cerebral profunda del área tegmental ventral (2).

Tabla
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Fármacos para la migraña*

Fármaco

Dosificación

Comentarios

Prevención

Amitriptilina

10–100 mg por vía oral al acostarse

Tiene efectos anticolinérgicos; produce aumento de peso

Es útil para los pacientes con insomnio

Las dosis pequeñas a menudo son eficaces

Beta-bloqueantes

Atenolol 25–100 mg por vía oral 1 vez al día

Metoprolol 50–200 mg por vía oral 1 vez al día

Nadolol 20–160 mg por vía oral 1 vez al día

Propranolol 20–160 mg por vía oral 2 veces al día

Timolol 5–20 mg por vía oral 1 vez al día

Sólo se utilizan beta-bloqueantes sin actividad simpaticomimética

Deben evitarse en pacientes con bradicardia, hipotensión, diabetes o asma

Divalproex

Liberación regular: 250–500 mg por vía oral 2 veces al día

Liberación ampliada: 500–1.000 mg por vía oral 1 vez al día

Puede producir alopecia, malestar digestivo, disfunción hepática, trombocitopenia, temblor y aumento de peso

Contraindicado en mujeres embarazadas como prevención de migrañas (el riesgo claramente supera cualquier beneficio posible)

Erenumab (un anticuerpo monoclonal)

70 o 140 mg por vía subcutánea 1 vez al día

Puede usarse para la migraña episódica y la migraña crónica.

Fremanezumab (anticuerpo monoclonal)

225 mg por vía subcutánea una vez al mes o 675 mg por vía subcutánea cada 3 meses

Puede usarse para la migraña episódica y la migraña crónica

Galcanezumab (un anticuerpo monoclonal)

Dosis de carga de 240 mg por vía subcutánea, luego 120 mg por vía subcutánea una vez al mes

Puede usarse para la migraña episódica o crónica

OnabotulinumtoxinA

155 unidades IM una vez cada 12 semanas, con inyección de 5 unidades/0,1 mL en 31 sitios, divididas en 7 áreas específicas en cabeza y cuello*

Tratamiento de primera línea para la migraña crónica

Topiramato

50–200 mg por vía oral habitualmene 1 vez al día

Puede producir pérdida de peso y efectos adversos sobre el sistema nervioso central (p. ej., confusión, depresión)

Tratamiento (1)

Paracetamol

650 a 1.000 mg cada 4 a 6 horas según sea necesario, sin exceder 4 g en 24 horas

Puede ser necesario modificar la dosis en pacientes con trastornos hepáticos o alcoholismo

Antieméticos

Metoclopramida 10 mg IV o por vía oral

Proclorperazina 5 a 10 mg por vía IV, 10 mg por vía oral o 25 mg por vía rectal

Se puede utilizar solo para aliviar los ataques leves o moderados

Para los ataques graves, se usa con triptanos o dihidroergotamina

Dihidroergotamina

0,5–1 mg por vía subcutánea o IV

4 mg/mL aerosol nasal

Puede producir náuseas

Está contraindicada en los pacientes con hipertensión o enfermedad coronaria

No puede utilizarse concomitantemente con triptanos

Formulación de inhalación pulmonar en fase de desarrollo

Ditans

Lasmiditan 50 a 200 mg/dosis

Para pacientes con contraindicaciones cardiovasculares a triptanos y dihidroergotamina

Gepantes

Ubrogepant 50 mg o 100 mg por vía oral

Contraindicado con el uso concomitante de inhibidores potentes del CYP3A4

Ketorolaco

30 mg IM cada 6 horas según sea necesario

60 mg IM una vez; alternativamente, 10 a 30 mg IM cada 4 a 6 horas según sea necesario, hasta 120 mg en 24 horas

Por lo general no es un tratamiento de primera línea

Se utiliza en su forma inyectable para el tratamiento de emergencia de la migraña grave, sobre todo en pacientes con contraindicaciones para triptanos u otros fármacos para la cefalea

Triptanos†

Almotriptano 12,5 mg por vía oral

Eletriptano 20–40 mg por vía oral

Frovatriptano 2,5 mg por vía oral

Naratriptano 2,5 mg por vía oral

Rizatriptano 10 mg por vía oral

Sumatriptán 50-100 mg por vía oral, 5-20 mg de aerosol nasal, 6 mg sc, o un parche transdérmico de 6,5 mg, seguido, si es necesario, por un segundo parche después de 2 h (que no exceda los 2 parches en 24 h)

Zolmitriptano 2,5–5 mg por vía oral o 5 mg aerosol nasal

Puede producir rubor, parestesias y una sensación de opresión en el tórax o la garganta

Puede repetirse la dosis hasta 3 veces al día si la cefalea recidiva

Está contraindicado en los pacientes con arteriopatía coronaria, hipertensión no controlada, migraña hemipléjica o enfermedad vascular intracraneana

Se utilizan inyecciones o un aerosol nasal para la cefalea en racimos

*Solo los profesionales con experiencia en la administración de inyecciones de onabotulinumtoxinA deben aplicarlas.

†Los triptanos se administran una vez y luego se repiten cuando sea necesario.

Tratamientos neuromoduladores

Los tratamientos neuromoduladores pueden ser no invasivos, con dispositivos a la venta, o invasivos. Algunos también pueden estar indicadas con fines preventivos.

La estimulación magnética transcraneal no invasiva que emplea un dispositivo manual aplicado en la parte posterior de la cabeza puede aliviar la migraña aguda con aura (3). Un dispositivo que utiliza un brazalete para administrar un estímulo eléctrico no doloroso en la piel (llamado neuromodulación eléctrica remota) parece capaz de aliviar el dolor agudo de la migraña. También se puede utilizar un dispositivo portátil que emite una estimulación del nervio vago no invasiva.

La estimulación del nervio trigémino, con un dispositivo aplicado en la frente, puede utilizarse en pacientes ≥ 18 años para tratar las crisis de migraña agudas (con o sin aura) o para reducir la frecuencia de las crisis en algunos pacientes.

Los tratamientos invasivos tienden a estar disponibles solo en centros especializados y tienen mayores riesgos que los no invasivos.

Referencias del tratamiento

  • 1. Marmura MJ, Silberstein SD, Schwedt TJ: The acute treatment of migraine in adults: The American Headache Society evidence assessment of migraine pharmacotherapies. Headache 55 (1):3–20, 2015.

  • 2. Miller S, Sinclair AJ, Davies B, Matharu M: Neurostimulation in the treatment of primary headaches. Pract Neurol 16 (5):362–375, 2016. doi: 10.1136/practneurol-2015-001298. Epub 2016 May 5.

  • 3. Lipton RB, Dodick DW, Silberstein SD, et al: Single-pulse transcranial magnetic stimulation for acute treatment of migraine with aura: A randomised, double-blind, parallel-group, sham-controlled trial. Lancet Neurol 9:373–380, 2010. doi: 10.1016/S1474-4422(10)70054-5. Epub 2010 Mar 4.

Prevención

El tratamiento preventivo diario está justificado cuando los pacientes tienen migrañas frecuentes que interfieren con su actividad a pesar del tratamiento agudo. Algunos expertos consideran a la toxina onabotulínica A el fármaco de elección.

Para los pacientes que utilizan analgésicos con frecuencia (p. ej., > 2 días/semana), sobre todo aquellos con cefalea por sobreuso de medicación, deben combinarse los agentes preventivos (véase tabla Medicamentos para la migraña y cefaleas en racimo) con un programa para interrumpir el abuso de analgésicos. La elección del fármaco puede ser guiada por los trastornos coexistentes, como los siguientes:

  • Una dosis pequeña al acostarse de amitriptilina en los pacientes con insomnio

  • Un beta-bloqueante para los pacientes con ansiedad o arteriopatía coronaria

  • El topiramato, que puede inducir pérdida de peso, en los pacientes obesos o en aquellos que desean evitar el aumento de peso

  • Un anticuerpo monoclonal (p. ej., erenumab, fremanezumab, galcanezumab) si otros fármacos son ineficaces

Los anticuerpos monoclonales que se utilizan para prevenir las migrañas bloquean la activación del péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP), que puede precipitar las migrañas (1).

Los tratamientos neuromoduladores también pueden ser útiles. La estimulación transcutánea del nervio supraorbitario, que utiliza un dispositivo aplicado en la frente, puede reducir la frecuencia de las migrañas (2). La estimulación magnética transcraneal, que se usa mediante un dispositivo aplicado en la parte posterior del cráneo, está indicada para el tratamiento agudo y profiláctico de la migraña en adolescentes (≥ 12) y adultos.

Referencias del tratamiento

  • 1. Jain S, Silberstein SD: Invited commentary on preventive anti-migraine therapy (PAMT). Curr Treat Options Neurol 21 (4):14, 2019. doi:10.1007/s11940-019-0555-4.

  • 2. Schoenen J, Vandersmissen B, Jeangette S, et al: Migraine prevention with a supraorbital transcutaneous stimulator: A randomized controlled trial. Neurol 80 (8):697–704, 2013. doi: https://doi.org/10.1212/WNL.0b013e3182825055. Epub 2013.

Conceptos clave

  • La migraña es una cefalea primaria común con múltiples desencadenantes potenciales.

  • Los síntomas pueden incluir dolor pulsátil unilateral o bilateral, náuseas, sensibilidad a los estímulos sensoriales (p. ej., la luz, los sonidos, los olores), síntomas prodrómicos inespecíficos y síntomas neurológicos transitorios que preceden a la cefalea (auras).

  • Diagnosticar la migraña sobre la base de los hallazgos clínicos; si los pacientes tienen signos de alarma, a menudo se necesitan estudios de diagnóstico por imágenes y otras pruebas.

  • Involucrar a los pacientes en su cuidado, entre ellos evitar los desencadenantes y utilizar la biorretroalimentación, el manejo del estrés, y la psicoterapia, según corresponda.

  • Tratar a la mayoría de las cefaleas con analgésicos, dihidroergotamina IV o triptanos.

  • Si los ataques son frecuentes e interfieren con las actividades, utilizar una terapia preventiva (p. ej., anticuerpos monoclonales que bloquean al péptido relacionado con el gen de la calcitonina [CGRP], amitriptilina, un beta-bloqueante, topiramato, divalproato), onabotulinumtoxinA o a veces tratamientos neuromoduladores

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