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Trisomía X

(Síndrome de triple X; XXX)

Por

Nina N. Powell-Hamilton

, MD, Sidney Kimmel Medical College at Thomas Jefferson University

Última revisión completa Dic. 2021
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Los cromosomas sexuales Cromosomas sexuales Los genes son segmentos de ácido desoxirribonucleico (ADN) que contienen el código para una proteína específica cuya función se realiza en uno o más tipos de cé... obtenga más información Cromosomas sexuales determinan si un feto será masculino o femenino. Un par de cromosomas X e Y (XY) da lugar a un varón y un par de cromosomas X y X (XX) da lugar a una hembra.

En la trisomía X, el cromosoma adicional generalmente se hereda de la madre. Cuanto mayor sea la madre, mayor es la posibilidad de que el feto presente el síndrome. Alrededor de 1 de cada 1000 niñas nacen con el tercer cromosoma X.

La trisomía X rara vez causa alteraciones físicas obvias. Las niñas con trisomía X pueden tener una inteligencia ligeramente inferior, problemas con las habilidades verbales, y más problemas escolares que sus hermanos. Algunas veces el síndrome causa irregularidades menstruales e infertilidad. Sin embargo, algunas mujeres con trisomía X han dado a luz a niños físicamente normales con cromosomas normales.

Se han identificado casos muy raros de niñas con cuatro e incluso cinco cromosomas X. Cuantos más cromosomas X tenga la niña, mayor es la probabilidad de discapacidad intelectual Discapacidad intelectual La discapacidad intelectual es un funcionamiento intelectual situado significativamente por debajo del promedio, que está presente desde el nacimiento o la primera infancia y que causa... obtenga más información y de anomalías físicas.

NOTA: Esta es la versión para el público general. MÉDICOS: Hacer clic aquí para la versión para profesionales
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