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Artrogriposis múltiple congénita

Por

Simeon A. Boyadjiev Boyd

, MD, University of California, Davis

Última revisión completa sep. 2017
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La artrogriposis múltiple congénita se refiere a diversas afecciones que implican movimientos articulares limitados.

Cualquier afección que perjudique el movimiento del bebé mientras está en el útero puede causar una artrogriposis múltiple congénita. Estas causas pueden comportar

Más de 35 trastornos genéticos (como la atrofia muscular espinal tipo I y la trisomía 18) se han asociado con la artrogriposis múltiple congénita.

En los lactantes con artrogriposis múltiple congénita, varias articulaciones se curvan y se «congelan», de modo que no pueden doblarse. Muchos lactantes tienen músculos debilitados. El reducido movimiento de los músculos y las articulaciones del bebé mientras está en el útero es la causa probable del movimiento también reducido de las articulaciones después del nacimiento. Algunas veces los nervios que normalmente mueven los huesos en las articulaciones afectadas también están dañados. Los bebés con artrogriposis también pueden presentar luxación de caderas, rodillas o codos.

Los bebés que nacen con artrogriposis suelen desarrollar una inteligencia relativamente normal, excepto cuando la artrogriposis es consecuencia de un trastorno o síndrome que también afecta la inteligencia. Los médicos buscan establecer un diagnóstico específico de lo que ha causado la artrogriposis para que los padres sepan cuál es el pronóstico y puedan recibir asesoramiento genético.

Colocar los miembros del bebé en una escayola y recibir fisioterapia para mover y manipular cuidadosamente los miembros rígidos puede mejorar los movimientos articulares. Es posible que se necesite cirugía para liberar los huesos de los tejidos adheridos a fin de conseguir movimientos articulares más normales. Desplazar un músculo de forma quirúrgica (por ejemplo, desplazar el músculo tríceps para que se pueda flexionar en lugar de extender el codo) puede mejorar la funcionalidad.

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