Bajo peso al nacer (especialmente cuando es inferior a 1,5 kg)

Baja puntuación del test de Apgar (inferior a 5 en el primer minuto o inferior a 7 a los 5 minutos del nacimiento)

Bajos niveles de oxígeno en sangre o convulsiones producidas por un parto difícil

Infección antes del nacimiento por rubéola, sífilis, herpes, citomegalovirus o toxoplasmosis

Anomalías en el cráneo o en la cara, especialmente las que afectan el oído externo y el conducto auditivo externo (véase Anomalías en el desarrollo del oído externo)

Alta concentración de bilirrubina (un producto de desecho) en la sangre (ver Ictericia del recién nacido)

Meningitis bacteriana (ver Meningitis en niños)

Infecciones sanguíneas (septicemia)

Uso de un respirador artificial (una máquina que ayuda a introducir y extraer el aire de los pulmones) durante un largo periodo de tiempo

Uso de determinados fármacos, como antibióticos aminoglucósidos y algunos diuréticos

Antecedentes de pérdida auditiva temprana en uno de los progenitores o en un familiar cercano

Un traumatismo craneal con fractura craneal o pérdida de consciencia

Las infecciones crónicas del oído medio o un colesteatoma

Algunos trastornos neurológicos, como neurofibromatosis y trastornos neurodegenerativos (como el síndrome de Hunter)

La exposición al ruido de alta intensidad o durante períodos largos

Perforación del tímpano debida a infecciones o traumatismos