Manifestaciones de localización más frecuentes de los tumores encefálicos primarios

Sitio del tumor

Hallazgos

Tipos de tumor primario más frecuentes*

Parte anterior del cuerpo calloso

Deterioro cognitivo

Astrocitoma (incluye gliomas de grado bajo)

Oligodendroglioma

Glioblastoma

Ganglios basales

Hemiparesia (contralateral), trastornos del movimiento

Astrocitoma (incluye gliomas de grado bajo)

Linfoma primario del sistema nervioso central

Tronco encefálico

Pérdida sensitiva unilateral o bilateral, déficit de nervios craneales (p. ej., parálisis de la mirada, pérdida auditiva, vértigo, paresia del paladar, debilidad facial), ataxia, temblor intencional, nistagmo

Astrocitoma (incluye el astrocitoma pilocítico juvenil)

Glioma pontino difuso

Ángulo pontocerebeloso

Acúfenos y pérdida auditiva (ambos homolaterales), vértigo, pérdida de las respuestas vestibulares a la estimulación calórica

Si el tumor es grande, ataxia, pérdida de la sensibilidad y debilidad facial (ambas, homolaterales), tal vez otros déficits de los pares craneanos o del tronco encefálico

Meningioma

Schwannoma vestibular

Cerebelo

Ataxia, nistagmo, temblor, hidrocefalia con hipertensión intracraneana de aparición súbita

Astrocitoma (incluye el astrocitoma pilocítico juvenil)

Ependimoma

Meduloblastoma

II nervio craneal (óptico)

Pérdida de visión

Astrocitoma (incluidos los astrocitomas pilocíticos y los gliomas de menor grado; la ubicación del nervio óptico es más común en la neurofibromatosis)

V nervio craneal (trigémino)

Dolor facial, pérdida de la sensibilidad, debilidad mandibular

Meningioma

Schwannoma

Lóbulo frontal

Crisis generalizadas o focales (contralaterales), trastornos de la marcha, micción imperiosa o incontinencia urinaria, deterioro de la atención y la cognición y apatía (sobre todo si el tumor es bilateral), hemiparesia

Afasia de expresión si el tumor se encuentra en el hemisferio dominante

Anosmia si el tumor se encuentra en la base del lóbulo

Astrocitoma

Glioblastoma

Oligodendroglioma

Hipotálamo

Trastornos de la comida y la bebida (p. ej., polidipsia), pubertad precoz (sobre todo en los varones), hipotermia

Astrocitoma

Lóbulo occipital

Crisis generalizadas con aura visual, alucinaciones visuales, hemianopsia o cuadrantopsia (contralateral)

Astrocitoma

Glioblastoma

Oligodendroglioma

Lóbulo parietal

Déficit en la sensibilidad postural y en la discriminación de dos puntos (contralateral); anosognosia (ausencia de reconocimiento de los defectos corporales), negación de la enfermedad, hemianopsia (contralateral), crisis generalizadas o focales, incapacidad para percibir un estímulo contralateral (extinción) cuando se aplican estímulos en ambas lados del cuerpo (lo que se denomina doble estimulación simultánea)

Afasia de recepción si el tumor se encuentra en el hemisferio dominante

Astrocitoma

Glioblastoma

Oligodendroglioma

Región pineal

Paresia de la mirada vertical hacia arriba, ptosis, pérdida del reflejo pupilar a la luz y del reflejo de acomodación, a veces hidrocefalia con hipertensión intracraneana de aparición súbita

Tumor de células germinales

Pineocitoma (raro)

Región hipofisaria o supraselar

Endocrinopatías, pérdida visual monocular, cefalea sin hipertensión intracraneana, hemianopsia bitemporal

Craneofaringioma

Adenoma de hipófisis

Carcinoma hipofisario (raro)

Lóbulo temporal

Crisis parciales complejas, crisis generalizadas con aura o sin ella, hemianopsia (contralateral), afasia de expresión y de recepción mixta o anosmia

Astrocitoma

Glioblastoma

Oligodendroglioma

Tálamo

Deterioro sensitivo (contralateral)

Astrocitoma

*Manifestaciones semejantes pueden producirse de las metástasis parenquimatosas encefálicas o de los tumores en torno a la duramadre (p. ej., tumores metastásicos, tumores meníngeos como los meningiomas, los sarcomas o los gliomas) o de lesiones del cráneo (p. ej., granulomas, hemangiomas, osteítis deformante, osteomas, xantomas) que comprimen el encéfalo subyacente.