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Defectos del oído

Por

Simeon A. Boyadjiev Boyd

, MD, University of California, Davis

Revisado médicamente sep. 2022
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Las orejas pueden estar ausentes, presentar deformidades o estar insuficientemente desarrolladas al nacer.

Los defectos del oído comprenden los siguientes:

La microtia y la atresia del conducto auditivo externo por lo general ocurren conjuntamente y se identifican con frecuencia durante el nacimiento o poco después de éste.

Los oídos de implantación baja pueden presentarse con una serie de síndromes genéticos y los niños afectados a menudo tienen retrasos en el desarrollo. Las orejas se consideran de implantación baja si la parte superior de la oreja está por debajo de los ángulos externos de los ojos.

Ejemplos de defectos congénitos del oído

Diagnóstico de los defectos del oído

  • Evaluación médica

  • Pruebas de audición

  • Pruebas de diagnóstico por la imagen del cráneo

  • A veces, estudios genéticos

Los médicos pueden identificar muchos defectos del oído durante una exploración clínica.

Un bebé con defectos congénitos del oído puede ser evaluado por un genetista. Un genetista es un médico especializado en genética (la ciencia que estudia los genes y cómo ciertas cualidades o rasgos se transmiten de los progenitores a la descendencia). Se pueden realizar pruebas genéticas de una muestra de sangre del bebé para detectar anomalías cromosómicas y genéticas. Estas pruebas pueden ayudar a los médicos a determinar si la causa es un trastorno genético específico y descartar otras causas.

Tratamiento de los defectos del oído

  • Cirugía

  • Audífono

El tratamiento de los defectos del oído puede incluir cirugía reconstructiva para crear un oído externo de apariencia normal y un conducto auditivo externo.

Los genes anómalos pueden estar relacionados con la formación de defectos congénitos del oído, por tanto las familias afectadas pueden beneficiarse del asesoramiento genético.

NOTA: Esta es la versión para el público general. MÉDICOS: VER VERSIÓN PROFESIONAL
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