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Trisomía X

(Síndrome de triple X; XXX)

Por

Nina N. Powell-Hamilton

, MD,

  • Clinical Assistant Professor of Pediatrics
  • Sidney Kimmel Medical College at Thomas Jefferson University
  • Medical Geneticist
  • Nemours/Alfred I. duPont Hospital for Children

Última revisión completa jul. 2020
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La trisomía X es una anomalía frecuente de los cromosomas sexuales en la que las niñas nacen con tres cromosomas X (XXX).

Los cromosomas son estructuras que se encuentran dentro de las células y que contienen ADN y muchos genes. Los genes contienen instrucciones que determinan cómo se supone que funciona el cuerpo.

Los cromosomas sexuales determinan si un feto será masculino o femenino. Un par de cromosomas X e Y (XY) da lugar a un varón y un par de cromosomas X y X (XX) da lugar a una hembra.

En la trisomía X, el cromosoma adicional generalmente se hereda de la madre. Cuanto mayor sea la madre, mayor es la posibilidad de que el feto presente el síndrome. Alrededor de 1 de cada 1000 niñas nacen con el tercer cromosoma X.

La trisomía X rara vez causa alteraciones físicas obvias. Las niñas con trisomía X pueden tener una inteligencia ligeramente inferior, problemas con las habilidades verbales, y más problemas escolares que sus hermanos. Algunas veces el síndrome causa irregularidades menstruales e infertilidad. Sin embargo, algunas mujeres con trisomía X han dado a luz a niños físicamente normales con cromosomas normales.

Se han identificado casos muy raros de niñas con cuatro e incluso cinco cromosomas X. Cuantos más cromosomas X tenga la niña, mayor es la probabilidad dediscapacidad intelectual y de anomalías físicas.

NOTA: Esta es la versión para el público general. MÉDICOS: Hacer clic aquí para la versión para profesionales
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