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Noticias selectas sobre la COVID-19

Página de inicio de recursos sobre la COVID-19
  

El Manual recopila algunas de las noticias más importantes sobre la COVID-19 para ayudar a las personas a mantenerse actualizadas.

Artículos de noticias hasta abril de 2021 compilados por el Dr. Fred R. Himmelstein, FACEP. Artículos de noticias compilados después de abril de 2021 por el Dr. Richard B. Lynn.


  1 de noviembre de 2021

Vacuna BNT162b2 contra la COVID-19 en niños de 5 a 11 años de edad

Los datos del estudio clínico sobre la vacuna (de ARNm) de Pfizer-BioNTech contra la COVID-19 en niños de 5 a 11 años de edad se publicaron en el New England Journal of Medicine el 9 de noviembre de 2021. Los participantes del estudio recibieron dos dosis de la vacuna con 21 días de diferencia. La dosis fue de un tercio de la dosis utilizada en adultos y niños de 12 años o más. La vacuna contra la COVID-19 fue segura, eficaz y capaz de inducir una respuesta inmunitaria en niños de 5 a 11 años de edad.

Los efectos secundarios fueron generalmente de leves a moderados, con una duración de 1 a 2 días. El dolor en el lugar de la inyección fue la reacción local más frecuente, que se produjo en aproximadamente el 74 % de los receptores de la vacuna. La fatiga y la cefalea fueron las reacciones sistémicas informadas con más frecuencia. La frecuencia de la fatiga y la cefalea fue similar después de la primera dosis entre los receptores de la vacuna y los que recibieron placebo, pero fue más frecuente entre los receptores de la vacuna después de la segunda dosis.

El 99,2 % de los participantes alcanzó una respuesta inmunológica significativa 1 mes después de la segunda dosis (la misma tasa de respuesta inmunológica que en los receptores de la vacuna de 16 a 25 años de edad). Hubo 3 casos de COVID-19 (con inicio 7 días o más después de la segunda dosis) entre los 1517 receptores de la vacuna y 16 entre los 751 receptores de placebo; la eficacia observada de la vacuna fue del 90,7 %. No se informaron casos de COVID-19 grave o síndrome inflamatorio multisistémico (una complicación rara de COVID-19 que causa fiebre, dolor abdominal y erupción cutánea).

Enlace: Evaluation of the BNT162b2 Covid-19 Vaccine in Children 5 to 11 Years of Age | NEJM


  28 de octubre de 2021

Miocarditis después de la vacuna de ARN mensajero BNT162b2 en Israel

El 6 de octubre de 2021, se publicaron datos de un estudio israelí sobre miocarditis tras la vacunación contra la COVID-19 en el New England Journal of Medicine. El estudio revisó los datos obtenidos del 20 de diciembre de 2020 al 31 de mayo de 2021, en relación con todos los casos de miocarditis informados al Ministerio de Salud israelí. La miocarditis es la inflamación del tejido muscular del corazón. Para el 31 de mayo de 2021, aproximadamente 5,1 millones de israelíes (de 9,3 millones de residentes israelíes) habían recibido dos dosis de la vacuna de Pfizer. Se informaron 283 casos de miocarditis. Estos casos incluyeron 142 eventos que se produjeron entre personas vacunadas en los 21 días posteriores a la primera dosis o 30 días después de la segunda dosis, 40 entre personas vacunadas pero alejadas de la fecha de vacunación y 101 entre personas no vacunadas. De los casos de miocarditis que se produjeron después de la vacunación, la mayoría se produjeron después de la segunda dosis y la mayoría de los casos fueron leves.

En la mayoría de las personas, la miocarditis se produjo después de la segunda dosis. La miocarditis después de la vacunación se produjo con mayor frecuencia en varones de entre 16 y 19 años de edad.

Los autores concluyeron que la incidencia de miocarditis fue baja, pero aumentó especialmente después de recibir la segunda dosis de la vacuna de Pfizer entre los receptores varones jóvenes.

Enlace: Myocarditis after BNT162b2 mRNA Vaccine against Covid-19 in Israel | NEJM


  13 de octubre de 2021

Síntomas residuales siete meses después de la COVID-19 en personas tratadas como pacientes ambulatorios

Personas sintomáticas que dieron positivo para COVID-19 en los Hospitales Universitarios de Ginebra, Suiza, del 18 de marzo al 15 de mayo de 2020, fueron contactadas nuevamente a los 30 a 45 días y a los 7 a 9 meses luego del diagnóstico y se les preguntó acerca de los síntomas compatibles con la COVID-19. Este estudio se publicó en Annals of Internal Medicine en septiembre de 2021. El seguimiento a los 7 a 9 meses después del diagnóstico de COVID-19 fue completado por 410 pacientes, de los cuales el 39,0 % informó síntomas residuales. El síntoma informado con mayor frecuencia fue fatiga (20,7 %), seguido de pérdida del gusto u olfato (16,8 %), falta de aliento (11,7 %) y cefalea (10,0 %). Los autores concluyeron que aproximadamente un tercio de las personas con COVID-19 aguda de leve a moderada en un entorno ambulatorio tienen síntomas a largo plazo a los 7 a 9 meses.

Enlace: https://www.acpjournals.org/doi/10.7326/M21-0878


  27 de septiembre de 2021

Eficacia del refuerzo con la vacuna de ARN mensajero BNT162b2 en Israel

La reciente aprobación en los EE. UU. de una tercera dosis (de refuerzo) de la vacuna de ARN mensajero BNT162b2 (Pfizer–BioNTech) se basó, en parte, en la experiencia en Israel. En Israel, la administración de una tercera dosis (de refuerzo) de la vacuna de Pfizer fue aprobada el 30 de julio de 2021, para personas de 60 años de edad o más que habían recibido una segunda dosis de la vacuna al menos 5 meses antes. En un estudio publicado en el New England Journal of Medicine el 15 de septiembre de 2021, se informó sobre datos recopilados del 30 de julio al 31 de agosto de 2021, acerca de 1 137 804 residentes israelíes que tenían 60 años de edad o más y habían sido vacunados con el esquema completo (habían recibido dos dosis de la vacuna de Pfizer) al menos 5 meses antes. Se compararon la tasa de COVID-19 confirmada y la tasa de enfermedad grave entre los que habían recibido una inyección de refuerzo al menos 12 días antes y los que no habían recibido una inyección de refuerzo. Los resultados mostraron que al menos 12 días después de la dosis de refuerzo, la tasa de infección confirmada fue menor en el grupo con refuerzo que en el grupo sin refuerzo con un factor de 11,3, y la tasa de enfermedad grave fue menor con un factor de 19,5. El estudio concluyó que las tasas de COVID-19 confirmada y de enfermedad grave fueron sustancialmente menores entre los que recibieron una (tercera) dosis de refuerzo de la vacuna de Pfizer.

Enlace: Protection of BNT162b2 Vaccine Booster against Covid-19 in Israel | NEJM


  13 de septiembre de 2021

Efectividad de la vacuna de ARN mensajero BNT162b2 en la prevención de la infección por SARS-CoV-2 en mujeres embarazadas en Israel

La vacuna de ARNm de Pfizer-BioNTech contra la COVID-19 fue aprobada sobre la base de ensayos clínicos en los que se excluyeron a mujeres embarazadas. Para conocer la efectividad y seguridad de esta vacuna en mujeres embarazadas, se realizó un estudio retrospectivo de cohortes en el que los investigadores analizaron la cantidad de infecciones por el virus de la COVID-19 que se produjeron en mujeres embarazadas que se habían vacunado contra el SARS-CoV-2 y la compararon con la cantidad de infecciones entre las mujeres embarazadas que no se habían vacunado. Se incluyó a mujeres embarazadas vacunadas con una primera dosis desde el 19 de diciembre de 2020 hasta el 28 de febrero de 2021. La infección por SARS-CoV-2 se definió como hisopados nasofaríngeos con resultado positivo en la prueba de PCR (reacción en cadena de la polimerasa), e incluyó tanto a pacientes asintomáticas como sintomáticas. Se produjeron infecciones por SARS-CoV-2 en 118 mujeres vacunadas y 202 mujeres no vacunadas durante una mediana de seguimiento de 37 días. La tasa observada de hospitalizaciones relacionadas con el SARS-CoV-2 fue del 0,2 % en el grupo vacunado frente al 0,3 % en el grupo no vacunado. No hubo eventos adversos graves. No hubo diferencias notables entre el grupo vacunado y el no vacunado en cuanto a preeclampsia, restricción del crecimiento intrauterino, peso al nacer del lactante, abortos (tanto espontáneos como inducidos), mortinatos, muerte materna o embolia pulmonar.

Enlace: Association Between BNT162b2 Vaccination and Incidence of SARS-CoV-2 Infection in Pregnant Women | Pregnancy | JAMA | JAMA Network



Página de inicio de recursos sobre la COVID-19

 

   4 de junio de 2020

 Primer ensayo en seres humanos de un fármaco de anticuerpos contra la COVID-19

Eli Lilly, la empresa farmacéutica con sede en Indianápolis, comenzó esta semana el primer ensayo en seres humanos de un fármaco de anticuerpos monoclonales desarrollado específicamente contra la COVID-19. El medicamento es un anticuerpo humano fabricado que duplica un anticuerpo encontrado en la sangre de un paciente que se recuperó de la COVID-19. La sangre del paciente se analizó utilizando una nueva tecnología con la que se identificaron más de 550 anticuerpos contra el SARS-CoV-2. A continuación, los investigadores seleccionaron uno de esos anticuerpos que parecía ser particularmente eficaz contra el virus y empezaron a producirlo en el laboratorio. Los fármacos con anticuerpos deben administrarse a través de una vena, pero tienen la posibilidad de ayudar a las personas a recuperarse de la enfermedad. También pueden usarse de forma preventiva en personas de alto riesgo expuestas a enfermedades antes de que se disponga de una vacuna.

Enlace al anuncio:https://www.biopharmadive.com/news/eli-lilly-abcellera-coronavirus-antibody-drug-first-trial/578980/


 

   4 de junio de 2020

 Primer ensayo en seres humanos de un fármaco de anticuerpos contra la COVID-19

Eli Lilly, la empresa farmacéutica con sede en Indianápolis, comenzó esta semana el primer ensayo en seres humanos de un fármaco de anticuerpos monoclonales desarrollado específicamente contra la COVID-19. El medicamento es un anticuerpo humano fabricado que duplica un anticuerpo encontrado en la sangre de un paciente que se recuperó de la COVID-19. La sangre del paciente se analizó utilizando una nueva tecnología con la que se identificaron más de 550 anticuerpos contra el SARS-CoV-2. A continuación, los investigadores seleccionaron uno de esos anticuerpos que parecía ser particularmente eficaz contra el virus y empezaron a producirlo en el laboratorio. Los fármacos con anticuerpos deben administrarse a través de una vena, pero tienen la posibilidad de ayudar a las personas a recuperarse de la enfermedad. También pueden usarse de forma preventiva en personas de alto riesgo expuestas a enfermedades antes de que se disponga de una vacuna.

Enlace al anuncio:https://www.biopharmadive.com/news/eli-lilly-abcellera-coronavirus-antibody-drug-first-trial/578980/


 

   4 de junio de 2020

 Primer ensayo en seres humanos de un fármaco de anticuerpos contra la COVID-19

Eli Lilly, la empresa farmacéutica con sede en Indianápolis, comenzó esta semana el primer ensayo en seres humanos de un fármaco de anticuerpos monoclonales desarrollado específicamente contra la COVID-19. El medicamento es un anticuerpo humano fabricado que duplica un anticuerpo encontrado en la sangre de un paciente que se recuperó de la COVID-19. La sangre del paciente se analizó utilizando una nueva tecnología con la que se identificaron más de 550 anticuerpos contra el SARS-CoV-2. A continuación, los investigadores seleccionaron uno de esos anticuerpos que parecía ser particularmente eficaz contra el virus y empezaron a producirlo en el laboratorio. Los fármacos con anticuerpos deben administrarse a través de una vena, pero tienen la posibilidad de ayudar a las personas a recuperarse de la enfermedad. También pueden usarse de forma preventiva en personas de alto riesgo expuestas a enfermedades antes de que se disponga de una vacuna.

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   4 de junio de 2020

 Primer ensayo en seres humanos de un fármaco de anticuerpos contra la COVID-19

Eli Lilly, la empresa farmacéutica con sede en Indianápolis, comenzó esta semana el primer ensayo en seres humanos de un fármaco de anticuerpos monoclonales desarrollado específicamente contra la COVID-19. El medicamento es un anticuerpo humano fabricado que duplica un anticuerpo encontrado en la sangre de un paciente que se recuperó de la COVID-19. La sangre del paciente se analizó utilizando una nueva tecnología con la que se identificaron más de 550 anticuerpos contra el SARS-CoV-2. A continuación, los investigadores seleccionaron uno de esos anticuerpos que parecía ser particularmente eficaz contra el virus y empezaron a producirlo en el laboratorio. Los fármacos con anticuerpos deben administrarse a través de una vena, pero tienen la posibilidad de ayudar a las personas a recuperarse de la enfermedad. También pueden usarse de forma preventiva en personas de alto riesgo expuestas a enfermedades antes de que se disponga de una vacuna.

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