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Terapia génica

Por

David N. Finegold

, MD, University of Pittsburgh

Última revisión completa ago 2017
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Aunque la terapia génica (o genoterapia) se define como el tratamiento que cambia la función génica, a menudo se considera como la inserción de genes normales en las células de una persona que carece de tales genes a causa de un trastorno genético específico. Esta técnica se denomina terapia de inserción génica o terapia génica de inserción. Los genes normales pueden producirse mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) a partir de ácido desoxirribonucleico (ADN) donado por otra persona. Por ahora, la terapia génica por inserción es la que tiene mayor probabilidad de éxito en la prevención o curación de enfermedades causadas por un solo gen, tales como la fibrosis quística. (Véase también Genes y cromosomas.)

La transferencia de ADN normal al interior de células anormales puede conseguirse por métodos distintos.

Transfección vírica

Uno de ellos consiste en utilizar un virus, ya que algunos virus tienen la habilidad de insertar su material genético en el ADN humano. El ADN normal se inserta en el virus, que luego infecta (transfecta) las células del paciente y de este modo transmite el ADN a su núcleo celular.

Una de las preocupaciones sobre la inserción mediante virus es la posibilidad de reacción contra el virus, similar a la que se produce ante una infección. Otra cuestión preocupante es que el nuevo ADN normal puede «perderse» o puede no incorporarse a las nuevas células después de un cierto periodo de tiempo, derivando en la reaparición de la enfermedad genética. También pueden desarrollarse anticuerpos contra el virus que podrían causar una reacción similar al rechazo de un órgano trasplantado.

Liposomas

Otro método para insertar genes consiste en utilizar liposomas, que son unas esférulas microscópicas de ADN las cuales son absorbidas por las células del paciente y liberan su ADN en el núcleo celular. A veces este método fracasa porque los liposomas no se absorben al interior de las células del paciente, porque el nuevo gen no actúa de la manera prevista o porque el nuevo gen desaparece.

Tecnología antisentido

Otro método de terapia génica es el que usa la tecnología antisentido. En la tecnología antisentido, no se insertan genes normales. En lugar de ello, los genes anormales se inactivan. Con dicha tecnología, los fármacos se combinan con secuencias específicas del ADN evitando así la actuación de los genes afectados. Actualmente se está ensayando con la tecnología antisentido en el tratamiento del cáncer pero todavía está en una fase muy experimental. No obstante, parece tener mayor eficacia y seguridad que la terapia génica por inserción.

Modificación química

Otro enfoque de la terapia génica se basa en aumentar o disminuir la actividad de ciertos genes mediante la modificación de las reacciones químicas celulares que controlan la expresión del gen. Por ejemplo, mediante el control de una reacción química llamada metilación puede alterarse la función de un gen de modo que se aumenta o se disminuye la producción de ciertas proteínas o se producen distintos tipos de proteínas. Estos métodos se están ensayando experimentalmente para el tratamiento de ciertos tipos de cáncer.

Terapia de trasplante

La terapia génica también se está estudiando experimentalmente en la cirugía de trasplante. Mediante la modificación de los genes de los órganos trasplantados para hacerlos más compatibles con los genes del receptor, la probabilidad de que el organismo receptor rechace el órgano trasplantado es menor. Con esta técnica, el receptor no necesitará ser tratado con fármacos que inhiben el sistema inmunitario, que pueden tener efectos secundarios graves. No obstante, este tipo de tratamiento generalmente no tiene éxito.

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