Las lincosamidas (clindamicina), las oxazolidinonas (linezolida, tedizolida) y las estreptograminas (dalfopristina o estreptogramina A y quinupristina o estreptogramina B) se agrupan porque tienen un mecanismo de acción similar y un espectro antibacteriano parecido. Los macrólidos pueden incluirse en este grupo por razones similares. Todos estos fármacos inhiben la síntesis de proteínas a partir de la unión a la subunidad 50S del ribosoma.
Se produce resistencia cruzada entre los siguientes antibióticos, debido a que se unen a la misma diana:
Sin embargo, no se produce resistencia cruzada entre estos antibióticos y dalfopristina y oxazolidinonas, que se unen a sitios diferentes sobre la subunidad 50S.
