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Síndrome XYY

(Síndrome 47,XYY)

Por

Nina N. Powell-Hamilton

, MD, Sidney Kimmel Medical College at Thomas Jefferson University

Última revisión completa jul. 2020
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El síndrome XYY es una anomalía de los cromosomas sexuales en la que un varón nace con dos cromosomas Y y un cromosoma X.

Los cromosomas son estructuras que se encuentran dentro de las células y que contienen ADN y muchos genes. Los genes contienen instrucciones que determinan cómo se supone que funciona el cuerpo.

Los cromosomas sexuales determinan si un feto será masculino o femenino. Un par de cromosomas X e Y (XY) da lugar a un varón y un par de cromosomas X y X (XX) da lugar a una hembra.

Alrededor de 1 de cada 1000 niños nace con el síndrome XYY. Los varones con síndrome XYY tienden a ser altos y a tener dificultades del lenguaje. Su coeficiente intelectual (CI) tiende a ser ligeramente inferior con respecto a los otros miembros de la familia. Presentan dificultades en el aprendizaje, trastorno de déficit de atención/hiperactividad y problemas menores en el comportamiento. En el pasado se creía que el síndrome XYY generaba un comportamiento agresivo, violento o criminal, pero esa teoría ha sido rechazada.

NOTA: Esta es la versión para el público general. MÉDICOS: Hacer clic aquí para la versión para profesionales
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