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Distrofia miotónica

(Enfermedad de Steinert)

Por

Michael Rubin

, MDCM, New York Presbyterian Hospital-Cornell Medical Center

Revisado/Modificado ene. 2024
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La distrofia miotónica es la segunda forma más frecuente de distrofia muscular. Este trastorno afecta la capacidad de relajar los músculos a voluntad.

La miotonía se refiere a la relajación tardía después de la contracción muscular, que puede causar rigidez muscular. Las distrofias musculares son un grupo de trastornos musculares hereditarios en los que están alterados uno o más genes Miotonía congénita La miotonía congénita es un trastorno hereditario que causa rigidez muscular y aumento de tamaño del músculo. Afecta lo que suele identificarse propiamente como músculo: el que puede contraerse... obtenga más información necesarios para la funcionalidad y la estructura muscular normales, provocando debilidad Debilidad La debilidad se refiere a la pérdida de la fuerza muscular. Es decir, la persona afectada no puede mover un músculo normalmente a pesar de intentarlo con todas sus fuerzas. Sin embargo, el término... obtenga más información muscular y atrofia muscular (distrofia) de gravedad variable.

La distrofia miotónica es la segunda forma más frecuente de distrofia muscular. La distrofia miotónica es un trastorno autosómico dominante Trastornos dominantes ligados al cromosoma X Los genes son segmentos de ácido desoxirribonucleico (ADN) que contienen el código para una proteína específica cuya función se realiza en uno o más tipos de células del cuerpo o codificar moléculas... obtenga más información , lo que significa que solo es necesario que haya un progenitor afectado para transmitir el rasgo a la descendencia. Esta distrofia afecta a hombres y mujeres y a cerca de 1 de cada 8000 personas.

La distrofia miotónica puede estar presente al nacer o puede comenzar durante la adolescencia o la edad adulta temprana.

Síntomas de la distrofia miotónica

Los síntomas de la distrofia miotónica suelen comenzar en la adolescencia o en la edad adulta temprana.

El trastorno causa miotonía. La miotonía es un retraso en la capacidad de relajación de los músculos después de su contracción. Otros síntomas principales son la debilidad y atrofia de los músculos de brazos y piernas (especialmente de las manos) y músculos faciales. También es frecuente la caída de los párpados. Algunas personas con esta enfermedad también desarrollan pie pendular o caído.

Distrofia miotónica congénita

Las madres con distrofia miotónica pueden tener hijos con una forma grave de la miotonía que aparece durante la infancia. Este trastorno se denomina distrofia miotónica congénita, que no debe confundirse con la miotonía congénita Miotonía congénita La miotonía congénita es un trastorno hereditario que causa rigidez muscular y aumento de tamaño del músculo. Afecta lo que suele identificarse propiamente como músculo: el que puede contraerse... obtenga más información , que es un trastorno distinto.

Los lactantes con distrofia miotónica congénita presentan un tono muscular gravemente reducido (hipotonía o «flacidez»), problemas de alimentación y respiración, deformidades óseas, debilidad facial y retrasos en el desarrollo de los procesos de pensamiento y el movimiento físico.

Diagnóstico de distrofia miotónica

  • Prueba genética

El diagnóstico de la distrofia miotónica se basa en los síntomas característicos, la edad a la que se iniciaron y los antecedentes familiares.

Tratamiento de la distrofia miotónica

  • Medicamentos para aliviar la rigidez muscular

Se han utilizado tratamientos de la distrofia miotónica con mexiletina u otros fármacos (por ejemplo, lamotrigina, fenitoína, carbamacepina) para aliviar la rigidez pero estos fármacos no alivian la debilidad, que es el síntoma más molesto para la persona afectada. Además, todos estos fármacos tienen efectos secundarios indeseables.

El único tratamiento para la debilidad muscular son las medidas de soporte, como aparatos de ortesis para los tobillos (para el pie pendular o caído) y otros aparatos.

Pronóstico de la distrofia miotónica

La muerte suele estar causada por problemas respiratorios y cardíacos. Las personas que desarrollan latidos cardíacos irregulares y debilidad muscular grave a una edad más temprana corren un mayor riesgo de muerte prematura. Las personas afectadas suelen fallecer alrededor de los 54 años.

Más información

El siguiente recurso en inglés puede ser útil. Tenga en cuenta que el MANUAL no se hace responsable del contenido de este recurso.

  • Muscular Dystrophy Association: (Asociación para la distrofia muscular): información sobre investigación, tratamiento, tecnología y apoyo para las personas que viven con distrofia miotónica

NOTA: Esta es la versión para el público general. MÉDICOS: VER VERSIÓN PROFESIONAL
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