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Kongenitale Extremitätenanomalien

Von

Simeon A. Boyadjiev Boyd

, MD, University of California, Davis

Inhalt zuletzt geändert Feb 2018
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Quellen zum Thema

Angeborene Gliedmaßendefekte umfassen fehlende, unvollständige, überzählige oder anomal entwickelte Gliedmaßen bei der Geburt.

Gliedmaßenmängel

Kongenitale Gliedmaßenamputationen und -mängel sind fehlende oder unvollständige Gliedmaßen bei der Geburt. Die gesamte Prävalenz liegt bei 7,9/10.000 Lebendgeburten. Die meisten folgen aus einem primären intrauterinen Wachstumsstillstand oder aus Störungen, die sekundär zu einer Zerstörung von embryonalem Gewebe sind. Der oberen Extremitäten sind häufiger betroffen.

Angeborene Gliedmaßendefekte können viele Ursachen haben und treten oft als Bestandteil verschiedener angeborener Syndrome auf. Teratogene Substanzen (z. B. Thalidomid, Vitamin A) sind bekannte Ursachen hypoplastischer/fehlender Gliedmaßen. Die häufigste Ursache angeborener Amputationen sind vaskuläre Störungsdefekte oder Störungsdefekte des Weichteilgewebes, wie etwa amniotische Band-bezogene Gliedmaßendefekte, bei denen sich lose Amnionstränge mit fetalem Gewebe verwickeln oder verschmelzen.

Gliedmaßenmängel können folgendermaßen sein:

  • Longitudinal (häufiger)

  • Transversal

Bei longitudinalen Mängeln sind spezifische Fehlentwicklungen zu beobachten (z. B. vollständiges oder teilweises Fehlen einer Speiche, eines Waden- oder Schienbeins). Radialer Strahlenmangel ist der häufigste Defekt der oberen Gliedmaßen und Hypoplasie der Fibula ist der häufigste Mangel der unteren Gliedmaßen. Etwa zwei Drittel der Fälle sind mit anderen angeborenen Erkrankungen assoziiert, einschließlich Adams-Oliver-Syndrom (Aplasie cutis congenita mit partieller Aplasie der Schädelknochen und transversalen Schenkelfehlbildungen), Holt-Oram-Syndrom, TAR (thrombocytopenia-absent radius Syndrom, Fanconi-Anämie) und VACTERL (vertebral anomalies, anal atresia, cardiac malformations, tracheoesophageal fistula, renal anomalies und radial aplasia and limb anomalies).

Bei transversalen Defekten fehlen alle Elemente unterhalb einer bestimmten Ebene und das Glied ähnelt einem Amputationsstumpf. Amniotische Bänder sind die häufigste Ursache. Das Ausmaß des Mangels variiert je nach der betroffenen Stelle und typischerweise liegen keine anderen Defekte oder Anomalien vor. Die restlichen Fälle gehen meistens auf zugrunde liegende genetische Syndrome wie Adams-Oliver-Syndrom oder Chromosomenanomalien zurück.

Säuglinge mit transversalen oder longitudinalen Defekten an den Gliedmaßen können in Abhängigkeit von der Ätiologie auch hypoplastische oder gespaltene Knochen, Synostosen, Duplikationen, Dislokationen oder andere Knochendefekte aufweisen, z. B. entwickeln sich bei der proximalen femoralen fokalen Störung die proximalen Femora und Acetabula nicht. Ein oder mehrere Glieder können betroffen sein, und die Defekte können an jedem Glied von unterschiedlicher Art sein. ZNS-Anomalien sind selten.

Polydaktylie

Polydaktylie sind überzählige Finger und stellt die häufigste angeborene Gliedmaßenverformung dar. Diese Verformung wird als präaxial, zentral und postaxial klassifiziert.

Präaxiale Polydaktylie ist ein zusätzlicher Daumen oder großer Zeh. Die Manifestationen reichen von einem breiten oder duplizierten distalen Fingerglied bis zu einer kompletten Verdopplung der Gliedmaße. Es kann isoliert auftreten, möglicherweise mit autosomal-dominanter Vererbung, oder es kann Teil bestimmter genetischer Syndrome sein, einschließlich Akrokallosalsyndrom (mit Entwicklungsverzögerung und Corpus-callosum-Defekten), Carpenter- und Pfeiffer-Syndrome (mit Kraniosynostose), Fanconi- und Diamant-Blackfan-Anämie und Holt-Oram-Syndrom (mit angeborenen Herzfehlern).

Zentrale Polydaktylie ist selten und umfasst die Verdoppelung der Ring-, Mittel- und Zeigefinger. Sie kann mit Syndaktylie und Spalthand assoziiert sein. Die Mehrzahl der Fälle ist syndromisch.

Postaxiale Polydaktylie ist am häufigsten und umfasst eine zusätzliche Fingergliedmaße an der ulnaren/fibulären Seite der Extremität. Meistens ist die zusätzliche Gliedmaße rudimentär, es kann aber vollständig entwickelt sein. Bei Menschen afrikanischer Abstammung ist dieser Typ von Polydaktylie in der Regel ein isolierter Defekt. In anderen Bevölkerungsgruppen ist er häufiger mit einem Syndrom multipler kongenitaler Anomalien oder Chromosomenstörungen assoziiert. Zu den Syndromen, die berücksichtigt werden müssen, gehören Greig-Cephalopolysyndactylie-Syndrom, Meckel-Syndrom, Ellis-van-Creveld-Syndrom, McKusick-Kaufman-Syndrom, Down-Syndrom und Bardet-Biedl-Syndrom.

Syndaktylie

Syndaktylie ist eine Schwimmhaut oder Fusion der Finger oder Zehen. Mehrere verschiedene Arten wurden definiert und die Mehrheit folgt einer autosomal-dominanten Vererbung. Einfache Syndaktylie umfasst nur die Fusion von Weichgewebe, während komplexe Syndaktylie auch die Verschmelzung der Knochen umfasst. Komplexe Syndaktylie liegt beim Apert-Syndrom (mit Kraniosynostose) vor. Syndaktylie der Ring- und kleinen Finger ist bei oculo-dento-digitaler Dysplasie häufig. Das Smith-Lemli-Opitz-Syndrom manifestiert sich mit Syndaktylie der 2. und 3. Zehen zusammen mit mehreren anderen angeborenen Anomalien.

Diagnose

  • Üblicherweise Röntgenaufnahme

  • Gelegentlich Gentests

Typischerweise werden Röntgenaufnahmen angefertigt, um zu bestimmen, welche Knochen betroffen sind. Wenn die Defekte familiär auftreten oder ein genetisches Syndrom vermutet wird, sollte die Evaluation auch eine gründliche Bewertung für andere physikalische, chromosomale und genetische Anomalien umfassen. Sofern verfügbar, ist die Untersuchung durch einen klinischen Genetiker nützlich.

Therapie

  • Chirurgische Verfahren

  • Prothesen

Die Behandlung besteht aus chirurgischen Eingriffen für Polydaktylie und Syndaktylie. Die Behandlung von fehlenden oder hypoplastischen Gliedmaßen erfolgt hauptsächlich durch den Einsatz von Prothesen, die vor allem bei Defiziten der unteren Gliedmaßen und bei völliger oder fast völliger Abwesenheit der oberen Gliedmaßen von Nutzen sind. Wenn im Arm oder in der Hand irgendeine Aktivität vorhanden ist, muss die Funktionskapazität unabhängig vom Ausmaß der Fehlbildung sorgfältig bestimmt werden, bevor eine Prothese oder ein chirurgisches Verfahren empfohlen wird. Die therapeutische Amputation einer Gliedmaße oder eines Teils davon sollte nur erwogen werden, nachdem die funktionellen und psychologischen Folgen ihres Verlustes bewertet wurden und wenn die Amputation für die Anpassung einer Prothese notwendig ist.

Eine Armprothese sollte so gebaut sein, dass sie möglichst vielen Erfordernissen gerecht wird, sodass die Zahl der Geräte auf ein Minimum beschränkt wird. Kinder benutzen die Prothesen am erfolgreichsten, wenn sie früh angepasst und während der Entwicklungsjahre ein fester Bestandteil des Körpers werden. Die Prothesen sollten während der Säuglingszeit so einfach und dauerhaft wie möglich sein, z. B. eher ein Haken als eine Bioprothese. Mit effektiver orthopädischer und allgemeiner Unterstützung führen die meisten Kinder mit angeborenen Amputationen ein normales Leben.

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