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Ursache
Beispiele
Chronische Tachykardie
Häufige ventrikuläre Ektopie
Unkontrolliertes Vorhofflimmern Vorhofflimmern Das Vorhofflimmern ist ein schneller, aperiodischer unregelmäßiger Vorhofrhythmus. Zu den Symptomen zählen Palpitationen und manchmal Schwäche, Belastungsintoleranz, Dyspnoe und Präsynkopen... Erfahren Sie mehr oder andere persistente Tachyarrhythmien
Kollagenosen
Rheumatoide Arthritis Rheumatoide Arthritis (RA) Die rheumatoide Arthritis ist eine chronische systemische Autoimmunerkrankung, die in erster Linie die Gelenke betrifft. Die rheumatoide Arthritis führt zu Schäden, die durch Zytokine, Chemokine... Erfahren Sie mehr
Systemischer Lupus erythematodes Systemischer Lupus erythematodes Der systemische Lupus erythematodes ist eine chronische, multisystemische entzündliche Krankheit mit autoimmuner Ätiologie, die bevorzugt bei jungen Frauen auftritt. Gemeinsame Manifestationen... Erfahren Sie mehr
Systemische Sklerose Systemische Sklerose Systemische Sklerose ist eine seltene chronische Erkrankung unbekannter Ursache, die durch diffuse Fibrose und Gefäßanomalien in Haut, Gelenken und inneren Organen (insbesondere Speiseröhre... Erfahren Sie mehr
Arzneimittel und Toxine
Anthrazykline
Katecholamine
Cobalt
Kokain
Cyclophosphamid
Doxorubicin
Ethanol Alkoholbedingte Erkrankungen und Rehabilitation Eine Alkoholkonsumstörung beinhaltet ein Muster von Alkoholkonsum, das typischerweise Verlangen und Manifestationen der Toleranz und/oder Rückzug umfasst, zusammen mit negativen psychosozialen... Erfahren Sie mehr
Organische Lösemittel
Schwermetalle
Psychopharmaka (trizyklische und tetrazyklische Antidepressiva, Phenothiazin)
Bestrahlung
Trastuzumab
Eosinophile Myokarditis
Hypereosinophiles Syndrom Hypereosinophiles Syndrom Das hypereosinophile Syndrom ist ein Zustand, der durch periphere Bluteosinophilie mit Manifestationen der Beteiligung des Organsystems oder einer Dysfunktion gekennzeichnet ist, die direkt... Erfahren Sie mehr
Genetische Anomalie
Bei 20-30% der Patienten familiäre Erkrankung: autosomal-dominante, X-chromosomale, autosomal-rezessive oder mitochondriale Vererbung
Granulomatöse Erkrankungen
Granulomatose mit Polyangiitis Granulomatose mit Polyangiitis (GPA) Die Granulomatose mit Polyangiitis ist gekennzeichnet durch eine nekrotisierende granulomatöse Entzündung, eine Vaskulitis kleiner und mittlerer Gefäße sowie eine fokale nekrotisierende Glomerulonephritis... Erfahren Sie mehr
Granulomatöse oder Riesenzell–Myokarditis
Sarkoidose Sarkoidose Sarkoidose ist eine entzündliche Erkrankung, die durch nichtverkäsende Granulome in einem oder mehreren Organen und Geweben entsteht; die Ätiologie ist unbekannt. Am häufigsten sind Lunge und... Erfahren Sie mehr
Erbliche neuromuskuläre und neurologische Störungen
Duchenne-Muskeldystrophie Duchenne-Muskeldystrophie und Becker-Muskeldystrophie Die Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie sind X-chromosomal-rezessiv vererbte Krankheiten, die durch eine fortschreitende proximale Muskelschwäche infolge einer Muskelfaserdegeneration gekennzeichnet... Erfahren Sie mehr
Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie Die Emery-Dreifuss-Dystrophie ist eine Muskeldystrophie mit mehreren Vererbungsmodi. Neben Schwäche und Muskelschwund haben die Patienten häufig Herzanomalien, die zum plötzlichen Tod führen... Erfahren Sie mehr
Fascioscapulohumerale Muskeldystrophie Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie Die fazioskapulohumerale Muskeldystrophie ist die häufigste Form der Muskeldystrophie. Die meisten Fälle manifestieren sich im Alter von 20 Jahren. Sie ist durch eine Schwäche der Gesichtsmuskeln... Erfahren Sie mehr
Friedreich-Ataxie Hereditäre Ataxien Zerebelläre Störungen haben zahlreiche Ursachen, inkl. kongenitaler Fehlbildungen, hereditärer Ataxien und erworbener Störungen. Die Symptome variieren zwar je nach Ursache, dazu gehört aber... Erfahren Sie mehr
Infektionen (akut oder chronisch)
Bakteriell
Fungal
durch parasitäre Würmer verursacht
Einzeller
Rickettsien-assoziiert
Spirochäten-assoziiert
Viral (einschließlich HIV–Infektion Humane Immundefizienz-Virusinfektion (HIV-Infektion) Eine Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) kommt durch eines von zwei ähnlichen Retroviren (HIV-1 und HIV-2) zustande, die unter anderem CD4+-Lymphozyten zerstören und die zellvermittelte... Erfahren Sie mehr )
Stoffwechselstörungen
Akromegalie Gigantismus und Akromegalie Gigantismus und Akromegalie sind Syndrome, die durch exzessive Sekretion von GH entstehen (Hypersomatotropismus). Diese sind fast immer durch ein Adenom der Hypophyse verursacht. Vor dem Epiphysenschluss... Erfahren Sie mehr
Diabetes mellitus Diabetes mellitus (DM) Der Diabetes mellitus beruht auf einer Störung der Insulinsekretion und/oder auf einer peripheren Insulinresistenz unterschiedlichen Ausmaßes, die zur Hyperglykämie führen. Die Frühsymptome... Erfahren Sie mehr
Erbliche Speicherkrankheiten
Hereditäre Hämochromatose Hereditäre Hämochromatose Die hereditäre Hämochromatose ist eine genetische Krankheit; sie ist durch die exzessive Akkumulation von Eisen (Fe) im Gewebe charakterisiert, die zu Gewebeschäden führt. Das klinische Bild... Erfahren Sie mehr
Hyperthyreose Hyperthyreose Eine Hyperthyreose ist gekennzeichnet durch einen Hypermetabolismus und erhöhte Spiegel der freien Schilddüsenhormone. Die Symptome umfassen Palpitationen, Müdigkeit, Gewichtsverlust, Hitzeintoleranz... Erfahren Sie mehr
Hypokaliämie Hypokaliämie Hypokalämie ist eine Serumkaliumkonzentration < 3,5 mEq/l ( (Siehe auch Übersicht zu Störungen der Kaliumkonzentration.) Eine Hypokalämie kann durch eine verminderte Kaliumaufnahme entstehen... Erfahren Sie mehr
Hypomagnesiämie Hypomagnesiämie Hypomagnesiämie tritt bei Serummagnesiumkonzentrationen < 1,8 mg/dl (< 0,70 mmol/l) auf. Die Ursachen sind eine inadäquate Magnesiumaufnahme und -absorption oder eine erhöhte Ausscheidung... Erfahren Sie mehr
Hypophosphatämie Hypophosphatämie Eine Hypophosphatämie ist eine Serum-Phosphat -Konzentration < 2,5 mg/dl (0,81 mmol/l). Ursachen hierfür sind Alkoholkonsumstörung, Verbrennungen, Hunger und die Verwendung von Diuretika... Erfahren Sie mehr
Hypothyreose Hypothyreose Hypothyreose ist ein Mangel an Schilddrüsenhormonen. Zu den Symptomen gehören Kälteintoleranz, Müdigkeit und Gewichtszunahme. Zu den Anzeichen können ein typisches Gesichtsaussehen, heiseres... Erfahren Sie mehr
Krankhafte Adipositas
Ernährungsstörungen (z. B. Beriberi Thiaminmangel Thiaminmangel (der zu Beriberi führt) ist am häufigsten bei Menschen, die sich von weißem Reis oder stark raffinierten Kohlenhydraten ernähren, in Ländern mit hoher Ernährungsunsicherheit und... Erfahren Sie mehr , SelenMangel Selenmangel Selen ist ein Bestandteil des Enzyms Glutathionperoxidase, das aus mehrfach ungesättigten Fettsäuren gebildete Hydroperoxide verstoffwechselt. Selen bildet zudem einen Baustein von Enzymen,... Erfahren Sie mehr , Carnitin-Mangel Carnitinmangel Ein Mangel an Carnitin entsteht durch die unzureichende Zufuhr von Carnitin oder das Unvermögen des Organismus, die Aminosäure zu verstoffwechseln. Carnitinmangel verursacht eine Reihe heterogener... Erfahren Sie mehr , Kwashiorkor Primäre PEU Protein-Energie-Unterernährung (PEU), früher als Protein-Energie-Mangelernährung bezeichnet, ist ein Energiedefizit aufgrund eines Mangels an allen Makronährstoffen, aber hauptsächlich an Proteinen... Erfahren Sie mehr )
Phäochromozytome Phäochromozytom Ein Phäochromozytom ist ein katecholaminproduzierender Tumor der chromaffinen Zellen, der typischerweise in den Nebennieren vorkommt. Es verursacht eine permanente oder paroxysmale Hypertonie... Erfahren Sie mehr
Sekundäre Eisenüberladung Sekundäre Eisenüberladung Eine sekundäre Eisenüberladung ist auf eine übermäßige Eisenresorption, wiederholte Bluttransfusionen oder exzessive orale Eisenzufuhr zurückzuführen, typischerweise bei Patienten mit Störungen... Erfahren Sie mehr
Urämie
Schwangerschaft (peripartaler Zeitraum)
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Tumoren
Bestimmte endokrinologisch aktive Tumoren (z. B. Phäochromozytom Phäochromozytom Ein Phäochromozytom ist ein katecholaminproduzierender Tumor der chromaffinen Zellen, der typischerweise in den Nebennieren vorkommt. Es verursacht eine permanente oder paroxysmale Hypertonie... Erfahren Sie mehr , Tumoren der Nebennieren und der Schilddrüse)