Myositis-spezifische und -assoziierte Autoantikörper
Autoantikörper | Klinische Symptomatik |
|---|---|
Antisynthetase-Syndrom* | |
Anti-Jo-1 | Myositis† Interstitielle Lungenerkrankung |
Anti-PL-7 | Interstitielle Lungenerkrankung† Myositis |
Anti-PL-12 | Interstitielle Lungenerkrankung† Myositis |
Anti-EJ | Interstitielle Lungenerkrankung Myositis |
Anti-OJ | Interstitielle Lungenerkrankung Myositis |
Anti-KS | Interstitielle Lungenerkrankung† myositis |
Anti-Zo | Interstitielle Lungenerkrankung Myositis |
Anti-Ha | Interstitielle Lungenerkrankung myositis |
Dermatomyositis | |
Anti-Mi-2 | Schwere Hauterkrankung Reagiert gut auf die Behandlung |
Anti-MDA5 | Kardiopulmonales Syndrom, schwere interstitielle Lungenerkrankung Amyopathische Dermatomyositis, Palmarpapeln, Hautulzera |
Anti-TIF1g | Erhöhtes Krebsrisiko |
Anti-NXP-2 | Subkutane Kalzinose Erhöhtes Krebsrisiko |
Immunvermittelte nekrotisierende Myopathie | |
Anti-SRP | Schwer, schwer zu behandeln |
Anti-HMGCR | Immunvermittelte Statin-assoziierte Myopathie (kann selten ohne vorherige Exposition gegenüber verschreibungspflichtigen Statinen vorliegen); kann nach Absetzen der Statintherapie persistieren |
Einschlusskörpermyositis | |
Cytosolische 5'-Nukleotidase 1A | Einschlusskörpermyositis |
Overlap-Syndrom | |
anti-PM-Scl | Myositis Systemische Sklerose Interstitielle Lungenerkrankung Mechanikerhände, Kalzinose, Raynaud-Phänomen |
anti-Ku | Myositis Systemische Sklerose (insbesondere begrenzte kutane systemische Sklerose) Interstitielle Lungenerkrankung Arthritis, Ösophagusbeteiligung, Raynaud-Phänomen |
anti-U3-RNP | Myositis Systemische Sklerose (insbesondere diffuse kutane systemische Sklerose) |
* Alle diese Autoantikörper können bei Patienten mit vollständigen oder unvollständigen Formen des Antisynthetase-Syndroms vorhanden sein. Zu den Merkmalen des Antisynthetase-Syndroms gehören Fieber, nicht-erosive Arthritis, interstitielle Lungenerkrankung, Hyperkeratose an der radialen Seite der Finger (Mechanikerhände) und Raynaud-Phänomen. Der Hautausschlag der Dermatomyositis kann vorhanden sein oder auch nicht. Patienten mit Antisynthetase-Syndrom-Antikörpern und Muskelerkrankungen können Befunde von Dermatomyositis oder Polymyositis haben. | |
† Dieses Merkmal ist das hervorstechendste. | |
Data from Mammen A: Autoimmune muscle disease. Handb Clin Neurol. 2016;133:467–484. doi:10.1016/B978-0-444-63432-0.00025-6 and from Fredi M, Cavazzana I, Franceschini F. The clinico-serological spectrum of overlap myositis. Curr Opin Rheumatol. 2018;30(6):637-643. doi:10.1097/BOR.0000000000000536. | |