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Ohrdefekte

Von

Simeon A. Boyadjiev Boyd

, MD, University of California, Davis

Überprüft/überarbeitet Sep 2022
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Quellen zum Thema

Bei der Geburt können die Ohren fehlen, fehlgebildet oder unvollständig ausgebildet sein.

Zu Geburtsfehlern der Ohren zählen die Folgenden:

Eine Mikrotie und Gehörgangsatresie treten häufig zusammen auf und werden in der Regel bei oder bald nach der Geburt diagnostiziert.

Tief angesetzte Ohren können zusammen mit einer Reihe genetischer Syndrome auftreten und Kinder haben häufig Entwicklungsverzögerungen. Die Ohren gelten als zu niedrig sitzend, wenn das obere Ende des Ohrs unter den äußeren Augenwinkeln liegt.

Beispiele für Geburtsfehler der Ohren

Diagnose von Ohrenfehlern

  • Untersuchung durch den Arzt

  • Hörtests

  • Bildgebende Untersuchungen des Schädels

  • Manchmal genetische Tests

Ärzte können viele Fehlbildungen der Ohren während einer körperlichen Untersuchung feststellen.

Ein Baby mit Geburtsfehlern des Ohrs kann von einem Genetiker untersucht werden. Ein Genetiker ist ein Arzt, der auf Genetik spezialisiert ist (Genforschung und wie bestimmte Merkmale oder Eigenschaften von den Eltern an die Nachkommen weitergegeben werden). Es können Gentests an einer Blutprobe des Babys durchgeführt werden, um nach Chromosomen- und Genanomalien zu suchen. Mit diesen Tests kann festgestellt werden, ob eine bestimmte genetische Störung die Ursache ist und andere Ursachen ausgeschlossen werden können.

Behandlung von Fehlbildungen des Ohrs

  • Operation

  • Hörgerät

Die Behandlung der Ohrdefekte kann mithilfe der plastischen Chirurgie erfolgen, mit der das Außenohr korrigiert und ein äußerer Gehörgang geschaffen wird.

Da auch Genanomalien zur Bildung von Geburtsfehlern führen können, kann eine Genberatung für betroffene Familien von Nutzen sein.

HINWEIS: Dies ist die Ausgabe für Patienten. ÄRZTE: DIE AUSGABE FÜR MEDIZINISCHE FACHKREISE ANSEHEN
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