Finger und Zehen können fehlgebildet, unvollständig ausgebildet sein oder bei Geburt fehlen.
Geburtsdefekte, auch als angeborene Anomalien bezeichnet, sind physische Anomalien, die vor der Geburt eines Kindes entstehen. „Angeboren“ (kongenital) bedeutet „bei Geburt vorhanden“. (Siehe auch Einführung zu Geburtsfehlern des Gesichts, der Knochen, Gelenke und Muskeln.)
Geburtsfehler an Fingern und Zehen können auftreten, während das Baby im Mutterleib heranreift. Es kann zum Beispiel vorkommen, dass ein Baby zu wenig Finger oder Zehen hat. Oder das Baby kann mit extra Fingern oder Zehen geboren werden.
Beim Amniotisches-Band-Syndrom entstehen Fehlbildungen an Fingern und Zehen (und andere Anomalien) dadurch, dass die Körperteile durch dünne Gewebefäden der Fruchtblase eingeschnürt werden. Die Fruchtblase enthält das Fruchtwasser, das den Fötus im Mutterleib umgibt. Die Gewebefäden können wie Schnüre oder Gummibänder um den Fötus herumschwimmen, sodass sich Teile seines Körpers darin verfangen und deren Wachstum behindern können.
Polydaktylie sind zusätzliche Finger oder Zehen. Am häufigsten sind die kleinen Finger und die Daumen oder die großen Zehen doppelt vorhanden. Der zusätzliche Finger oder Zeh kann nur ein kleiner fleischiger Gewebeknubbel oder voll ausgebildet und funktionsfähig mit eigenen Nervenenden, Knochen und Gelenken sein.
Syndaktylie ist mit einer Verwachsung von Fingern oder Zehen verbunden. Bei der Syndaktylie sind die Finger und Zehen nicht getrennt, sondern wie bei Schwimmhäuten an der Hand oder dem Fuß miteinander verwachsen. Bei der einfachen Syndaktylie ist das Weichgewebe miteinander verwachsen. Bei der komplexen Syndaktylie sind die Knochen und Weichteile miteinander verwachsen.
Sowohl die Polydaktylie als auch die Syndaktylie können eigenständig oder im Rahmen eines genetischen Syndroms, wie dem Apert-Syndrom, auftreten.
Diagnose von Fehlbildungen der Finger und Zehen
Vor der Geburt, Ultraschall
Nach der Geburt, Röntgenaufnahmen
Manchmal genetische Tests
Vor der Geburt können diese Defekte manchmal während der routinemäßigen Ultraschalluntersuchung diagnostiziert werden, die für alle werdenden Mütter empfohlen wird.
Nach der Geburt machen die Ärzte in der Regel Röntgenaufnahmen und können weitere bildgebende Verfahren durchführen, um festzustellen, welche Knochen betroffen sind.
Wenn ähnliche Defekte bei einem anderen Kind in der Familie vorhanden sind oder wenn der Arzt vermutet, dass das Kind ein genetisches Syndrom hat, kann das Kind von einem Genetiker untersucht werden. Ein Genetiker ist ein Arzt, der auf Genetik spezialisiert ist (Genforschung und wie bestimmte Merkmale oder Eigenschaften von den Eltern an die Nachkommen weitergegeben werden). Es können Gentests an einer Blutprobe des Kindes durchgeführt werden, um nach Chromosomen- und Genanomalien zu suchen. Mit diesen Tests kann festgestellt werden, ob ein bestimmtes genetisches Syndrom die Ursache ist, und ob andere Ursachen ausgeschlossen werden können.
Behandlung von Geburtsfehlern an Fingern und Zehen
Operation
Prothesen
Es kann eine Operation durchgeführt werden, um eine Syndaktylie der Finger oder Zehen zu trennen und die Funktion zu verbessern. Ein zusätzlicher Finger oder Zeh kann operativ entfernt werden.
Einige Kinder mit einem fehlenden Finger oder fehlenden Zeh benötigen eine Prothese, eine künstliche Gliedmaße, die den fehlenden Körperteil ersetzt (siehe Überblick über künstliche Gliedmaßen: Prothesen).