Fruktose ist ein Monosaccharid, das in hohen Konzentrationen in Früchten und Honig vorkommt und ein Bestandteil von Sorbitol und Sukrose ist. Fruktosestoffwechselerkrankungen sind eine der vielen Kohlenhydratstoffwechselstörungen Überblick über Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels Kohlenhydratstoffwechselstörungen sind Stoffwechselstörungen, die den Katabolismus und Anabolismus von Kohlenhydraten beeinflussen. Die Unfähigkeit, Metaboliten von Kohlehydraten effektiv zu... Erfahren Sie mehr .
Siehe auch Vorgehen bei einem Patienten mit Verdacht auf eine angeborene Stoffwechselstörung Vorgehen bei einem Patienten mit Verdacht auf eine angeborene Stoffwechselstörung Die meisten vererbten Stoffwechselstörungen (angeborene Stoffwechselstörungen) sind selten und erfordern daher einen hohen Verdachtsmoment. Frühzeitige Diagnosen führen zu frühzeitiger Behandlung... Erfahren Sie mehr
Fruktose-1-Phosphataldolase-Mangel
Dieser Mangel verursacht das klinische Syndrom der vererbten Fruktoseintoleranz. Die Vererbung ist autosomal- rezessiv Autosomal-rezessive Vererbung Durch ein Einzelgen bedingte genetische Störungen (Mendelsche Erkrankungen) sind am leichtesten zu untersuchen und sind am besten verstanden. Wenn die Expression eines Merkmals nur eine Kopie... Erfahren Sie mehr . Die Inzidenz beträgt ungefähr 1 von 20.000 Geburten. Die Kinder sind gesund, bis sie Fruktose zu sich nehmen, Fructose-1-Phosphat akkumuliert dann und verursacht Hypoglykämie, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Schwitzen, Tremor, Verwirrung, Lethargie, Krampfanfälle und Koma. Eine länger anhaltende Einnahme verursacht eine Zirrhose, geistige Verwirrung und eine proximale renale tubuläre Azidose Typ 2 (proximale) RTA Die renal-tubuläre Azidose (RTA) ist eine Azidose und Elektrolytstörung infolge einer gestörten renalen Wasserstoffionenausscheidung (Typ 1), einer gestörten Bicarbonatresorption (Typ 2) oder... Erfahren Sie mehr mit Phosphat- und Glukoseverlusten im Urin.
Die Diagnose eines Fruktose-1-Phosphat-Aldolase-Mangels wird durch Symptome in Bezug auf die aktuelle Fruktoseaufnahme nahegelegt und durch die DNA-Analyse bestätigt. Bisherige Bestätigungstests verwendeten eine Leberbiopsie oder die Induktion von Hypoglykämie durch Fructoseinfusion 200 mg/kg IV
Die Diagnose und die Identifizierung der heterogenen Träger des mutierten Genes sind auch durch eine direkte DNA-Analyse möglich. (Siehe auch Prüfung wegen des Verdachts auf vererbte Störungen des Stoffwechsels Erste Tests Die meisten vererbten Stoffwechselstörungen (angeborene Stoffwechselstörungen) sind selten und erfordern daher einen hohen Verdachtsmoment. Frühzeitige Diagnosen führen zu frühzeitiger Behandlung... Erfahren Sie mehr .)
Die Kurzzeitbehandlung eines Fruktose-1-Phosphat-Aldolase-Mangels besteht in der Gabe von Glukose für die Hypoglykämie; die Langzeitbehandlung umfasst den Ausschluss von Fruktose, Sukrose und Sorbitol aus der Ernährung. Viele Patienten entwickeln eine natürliche Aversion gegen fructosehaltige Lebensmittel. Die Prognose ist mit Behandlung ausgezeichnet.
Fruktokinasemangel
Dieser Mangel verursacht eine Erhöhung der Fruktosespiegel in Blut und Urin (benigne Fruktosurie). Die Vererbung erfolgt autosomal-rezessiv Autosomal-rezessive Vererbung Durch ein Einzelgen bedingte genetische Störungen (Mendelsche Erkrankungen) sind am leichtesten zu untersuchen und sind am besten verstanden. Wenn die Expression eines Merkmals nur eine Kopie... Erfahren Sie mehr , die Inzidenz liegt bei 1 von 130.000 Geburten.
Die Krankheit ist asymptomatisch und wird zufällig diagnostiziert, wenn im Urin eine andere reduzierende Substanz (als Glukose) nachgewiesen wird.
Fructose-1,6-biphosphatase-Mangel
Der Mangel beeinträchtigt die Glukoneogenese und resultiert in Fastenhypoglykämie, Ketose und metabolische Azidose Metabolische Azidose Eine metabolische Azidose ist eine primäre Verminderung von Bicarbonat (HCO3−), die typischerweise mit einem kompensatorischem Abfall des Carbondioxid-Partialdrucks (PCO2) auftritt... Erfahren Sie mehr . Der Mangel kann bei Neugeborenen tödlich sein. Die Vererbung ist autosomal-rezessiv Autosomal-rezessive Vererbung Durch ein Einzelgen bedingte genetische Störungen (Mendelsche Erkrankungen) sind am leichtesten zu untersuchen und sind am besten verstanden. Wenn die Expression eines Merkmals nur eine Kopie... Erfahren Sie mehr , die Inzidenz ist nicht bekannt. Fiebrige Episoden können die Krankheit triggern.
Akute Behandlung von Fructose-1,6-bisphosphatase-Mangel erfolgt oral oder IV Glucose. Die Fastentoleranz verbessert sich mit dem Alter.
Weitere Informationen
Im Folgenden finden Sie eine englischsprachige Quelle, die nützlich sein könnte. Bitte beachten Sie, dass das MSD-Manual nicht für den Inhalt dieser Quellen verantwortlich ist.
Online Mendelian Inheritance in Man® (OMIM®) database: Vollständige Informationen zu Genen, molekularen und chromosomalen Positionen